Definição de esclerose Lateral amiotrófica

A esclerose Lateral amiotrófica (ALS) é uma doença degenerativa do sistema nervoso, em contraste com a esclerose múltipla que afecta o revestimento da bainha de mielina das extensões do nervo, als afeta o corpo nas células nervosas chamado neurônio; Este envolvimento inicialmente destrói o neurônio, posteriormente e degeneração progressiva e sua reabsorção de extensões ocorre. ALS é também conhecida como doença de Charcot, em homenagem ao neurologista que descreveu em 1874, ou doença de Lou Gehrig famoso jogador de beisebol que ele sofreu e morreu disso, em 1941. Provavelmente a cara mais famosa desta doença é o renomado físico britânico Stephen Hawking, que vive com ela desde os anos 20. ALS afeta apenas os neurônios relacionados com a actividade motora, assim as suas principais manifestações são a perda de força muscular, estupidez e falta de coordenação para realizar movimentos, paralisia e atrofia dos músculos. Esta doença não produz alterações de sensibilidade, não produz dor, distúrbios visuais ou digestivo ou urinárias anormalidades, nem prejudica as faculdades mentais do doente.
Afeta aproximadamente uma pessoa em cada 100.000, mais masculino, há uma tendência familiar para que haja um componente hereditário associado. Uma vez que você começar esta doença progride sempre que afectam um número maior de músculos, inicialmente lá pode ser um aumento no tônus muscular de pernas por espasticidade e fraqueza, posteriormente pode ocorrer paralisia, que afeta os nervos que estimulam a atividade motora na cabeça e no rosto, especialmente aqueles relacionados com o discurso e engolir bem como braços e pernas Isso afeta o paciente, fazendo-o falar e engolir a comida.
Esta doença progressivamente danifica o sistema muscular, em um período de 3 a 5 anos tende a produzir a morte por envolvimento dos músculos responsáveis pela respiração em aproximadamente 90% dos casos. É um pouco freqüente mas devastadora doença com grande impacto tanto para o paciente e seus familiares, especialmente porque não há nenhum tratamento específico que tenha sido comprovado para tratar ou impedir o seu progresso.
O paciente afetado pela esclerose Lateral amiotrófica requer cuidados especiais, em estágios iniciais de fisioterapia ajuda a controle espasticidade e fraqueza, a implementação de assistência para os dispositivos de março como andadores, bengalas e contraventamentos permitem que você rolar, em estágios avançados são necessário a utilização de uma cadeira de rodas, dispositivos para sintetizar a voz, bem como dispositivos de apoio respiratório que permitem efectuar ventilação e nem podem exigir a utilização de dispositivos como sondas para alimentar o paciente.
Existem muitas doenças que produzem sintomas semelhantes que podem ser confundidos com esclerose Lateral amiotrófica, mas ao contrário isto se eles podem ser tratados, tal é o caso de osteoartrite da coluna cervical, intoxicação por metais pesados e pesticidas, tumor como linfomas e mesmo as doenças infecções. Esta é uma doença que deve ser tratada por médicas neurologistas.

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