Exames médicos durante a gravidez | Exames médicos

Testes durante a gravidez

• Amnioscopia
• Análise de sangue na gravidez
• Análise de urina na gravidez
• Coombs indireto
• Rastreio de malformações
• Rastreio de malformações
• Ultra-som
• Níveis de açúcar
• Pressão arterial
• Tocografia

Durante a gravidez, há uma série de exames médicos de rotina, a fim de verificar se a futura mãe e o feto estão em perfeitas condições. Graças a estes testes podem prevenir ou corrigir qualquer problema que surge no bebê e que poderia comprometer a viabilidade do parto em tempo.
Certos testes, tais como a amniocentese ou biópsia coriônica são feitos somente em certos casos, quando o médico considera necessários.
Então você vai aprender quais são os testes que você vai fazer durante a gravidez, o que, e em que tempo de gestação irá realizar.

AMNIOSCOPIA

O que é a amnioscopia?

A amnioscopia consiste em introduzir um tubo oco através da vagina e do colo do útero da mãe, de modo que o líquido amniótico através da membrana pode ser produtos da concepção.

Quando é feito?

Nas últimas semanas de gravidez, o feto alcança seu maior tamanho e tem sua cabeça colocada na pelve materna. É então quando pode ser executada a amnioscopia, o colo do útero vai ser suficiente para permitir a passagem do amnioscopio amolecido. A presença de um líquido amniótico transparentes (amarelo, marrom ou verde) aviso de um possível risco para o feto, se a gravidez continua e neste caso deve estudar a possibilidade de interrompê-lo logo que possível.

SANGUE NA GRAVIDEZ

O que é uma análise de sangue?

Sangue fornece informações muito úteis sobre o que acontece dentro do corpo e, no caso de uma gravidez, também informa sobre o status do feto, que é ligado para a mãe através do cordão umbilical e compartilha com ele o metabolismo de nutrientes e resíduos.
Para executar um teste de sangue é realizada uma extração puncionando uma veia, geralmente no antebraço, com agulha e seringa. O sangue extraído é analisado imediatamente, ou até que a análise é realizada no laboratório deve é mantido a uma temperatura adequada. As análises são geralmente realizadas pela manhã, logo depois de acordar acima e em jejum, para evitar alterações metabólica açúcar, a gordura e outros.
Durante a gravidez, vários elementos são de grande importância para verificar a condição do bebê e seu crescimento adequado. Uma das substâncias mais importantes é a gonadotrofina coriônica humana (HCG): quando o óvulo fertilizado é implantado na parede do útero o organismo começa a sintetizar esta molécula, que indica à mãe que ela está grávida e preparando seu corpo para a gravidez. Esta substância aumenta mais durante os primeiros três meses de gravidez e é particularmente importante no rastreio de malformações fetais, que é descrito mais tarde.
Além disso, o sangue fornece informações sobre o estado geral de saúde da mãe, e graças a sua análise, é possível detectar a anemia, diabetes, excesso de colesterol, níveis de hormônios, estado imune, etc.

Quando é uma análise de sangue feita na gravidez?

Eles são pelo menos dois exames de sangue durante a gravidez: uma na primeira consulta com o ginecologista (no primeiro trimestre) e o outro durante os últimos meses de gravidez, no terceiro trimestre. Para avaliar alguns elementos separadamente (glicose, hemoglobina) não é necessário fazer uma análise completa, uma vez que existem dispositivos para determinar esses valores com uma pequena punção na bola do seu dedo.
No primeiro trimestre exame de sangue também é usado para executar uma "triagem de doenças infecciosas", ou seja, para detectar doenças infecciosas sofreram por ou sofreram pela mãe. O mais importante são as hepatites virais, AIDS e doenças sexualmente transmissíveis, tais como doenças sífilis; a triagem não é repetida, a menos que a mãe viveu em risco durante a gravidez (cortes com sexo desprotegido, material contaminado, etc). Também explora-se a mãe já passou ou não a toxoplasmose, uma vez que se isso aconteceu há um risco de se infectar durante a gravidez e medidas de precaução deve ser tomada.
Cada vez mais destaca a importância da realização de uma consulta de preconceito, ou seja, um inquérito até que haja uma gravidez para planejar corretamente e realizar uma análise de sangue da mãe para detectar possíveis distúrbios que podem ser corrigidos antes da concepção, a gravidez irá desenvolver normalmente.

ANÁLISE DE URINA NA GRAVIDEZ

O que é um teste de urina?

A urina fornece informações sobre o estado dos rins e também substâncias metabolizadas no organismo, portanto, qualquer alteração nos níveis ou o aparecimento de substâncias nocivas será detectado em um exame de urina. A urina da mãe é normalmente obtida ao mesmo tempo que uma extração de sangue, toma lugar no início da manhã em jejum, então evitado alimentos alteração no metabolismo.

Quando é feito na gravidez?

Isso geralmente é feito um teste de urina cada trimestre. É particularmente importante a análise de proteína na urina no segundo trimestre, porque uma grande quantidade de proteína na urina (proteinúria), pode ser devido a um aumento na pressão arterial que produz danos no filtro renal. O aparecimento de proteinúria e hipertensão ao mesmo tempo é o que é chamado de pré-eclâmpsia, que deve ser tratada e controlada para evitar complicações durante a gravidez e o parto.
No primeiro trimestre não só é a análise de substâncias na urina, também tirar amostras que são cultivadas para detectar o germe. Se a infecção do trato urinário, que estes poderiam passar facilmente dentro do útero através da vagina, então é devido ao valor de germes removam-los com antibióticos.

COOMBS INDIRETO

O que é um teste de coombs indireto?

Há até oito grupos sanguíneos: A, B, 0 e AB, cada um dos quais pode ser Rh positivo ou negativo. Cada pessoa tem um grupo específico de sangue e não tolerarei transfusões de sangue de outro grupo, já que isto provocaria uma reação imunológica de rejeição. Durante a gravidez, a mãe e o bebê podem ter diferentes grupos sanguíneos e coexistir sem problema; Este é o porque que o sangue de ambos, na verdade, não tem nada, mas apenas troca de nutrientes e resíduos de produtos na placenta através de uma membrana. No entanto, durante a entrega da placenta pausas e o sangue do bebê e da mãe são misturados pelo canal do parto; Ele não tem nenhuma importância maior naquela época, mas, se a mãe é Rh negativo e o Rh positivo do bebê, a mãe dará forma defensiva anticorpos contra Rh positivo de sangue, que podem atravessar a placenta na próxima gravidez e prejudicar o feto, se você é Rh positivo.
O teste de Coombs é indicado para detectar se as mães que são Rh negativo têm anticorpos contra o sangue Rh positivo. Percebi que facilmente extrair sangue da mãe e adição de substâncias sintéticas que simulam o Rh positivo do fator. Existem dois tipos de teste de Coombs:
• Direto: detecta anticorpos que já estão presas na superfície das células vermelhas do sangue da mãe. Estes anticorpos são formados por diferentes (muitos auto-imune) doenças ou drogas. Eles podem causar a destruição das células vermelhas do sangue e, portanto, anemia ou icterícia.
• Indireto: detecta anticorpos contra Rh positivo que estão circulando no plasma sanguíneo do Rh negativo de mãe. Pode haver um anterior com uma gravidez bebê Rh positivo, ou pelo contato com Rh positivo de sangue por outras razões (feridas, transfusões de sangue, etc.).

Quando é executado um teste de coombs indireto?

Teste de Coombs é executada primeiro na primeira consulta da gravidez com o ginecologista, tanto para o positivo quanto o Rh negativo mães Rh. Se o teste de Coombs indireto negativo deve ser repetido entre as semanas 24 e 34 de gravidez, pelo menos duas vezes, para certificar-se de que você não ter formado anticorpos anti Rh positivo naquele tempo. Se o teste de Coombs indireto é positivo, vamos avaliar o risco que a gravidez e determinar se é necessário realizar transfusões de sangue do cordão umbilical puncionando de feto. Controle de gravidez será mais apertado, com as consultas e ultra-sonografias freqüentes.
Se a mãe é Rh negativo e dá à luz um Rh positivo do filho, devem vacinar a mãe com gamaglobulina humana dentro de 72 horas. Esta gama globulina faz isso mãe é que não forma anticorpos anti Rh positivo e que uma próxima gravidez de um bebê Rh positivo não tem risco.

RASTREIO DE MALFORMAÇÕES

O que é um rastreio de malformações?

Malformações são todos possíveis alterações de forma e função dos órgãos do bebê. Há malformações de pouca importância, que ocorrem geralmente na fase tardia da gravidez e outras mais graves, que muitas vezes vêm determinado pela genética. No entanto, eles tendem a ser pouco frequentes e hoje em dia é relativamente simples de detectá-los através da triagem que realizam vários testes. A alteração dos valores de um dos testes separadamente pode não ter importância, mas se vários testes fornecem resultados suspeitos devem pensar de uma malformação.
• Rastreio bioquímico: realizada durante semanas 15 e 16 da gravidez através de um teste de sangue que detecta a presença de certas substâncias do que se refere a sua relação com o bom desenvolvimento do bebê. As substâncias mais importantes são a gonadotrofina coriônica humana ou HCG (baixos níveis de algo não está indo bem suspeito) e alfa-fetoproteína.
• Ultra-som: é pode diretamente detectar malformações anatômicas com este teste, bem como verificar se há sinais de que estão relacionadas com algumas doenças genéticas (aumentadas do pescoço do bebê, pés dobrados, etc).
• Testes invasivos: a maneira mais segura de saber se a genética do futuro bebê é alterada é puxar algumas das suas células e estudá-lo, como biópsias que são feitas para adultos. De acordo com o tempo de gestação é uma raça distinta. A primeira possibilidade é realizar biópsia coriônica, que envolve tomar uma amostra da placenta primitiva e analisá-lo. A segunda opção é a amniocentese, em que as membranas que cercam o embrião para extrair uma amostra de líquido amniótico é puncionan. Finalmente, um funiculocentesis pode ser feito quando o feto é mais desenvolvido; neste teste são furos feitos pontos o cordão umbilical, recebendo uma amostra de sangue fetal.

Quando é um rastreio de malformações?

Ecografia e rastreio bioquímico é realizada durante o primeiro trimestre da gravidez; Após ultra-som descartar outras alterações anatômicas nas diferentes consultas com o ginecologista. Apenas testes invasivos se processará quando qualquer um dos testes anteriores apresentaram alterações, a fim de confirmar ou negar uma malformação.
Além disso, existem algumas situações que por si só aumentam o risco de malformações e devem ser cuidadosamente monitoradas. É o caso das mães acima de 35 anos no momento do nascimento, histórico de gestações com malformações ou pais com anormalidades genéticas, vários abortos durante toda a vida da mãe, etc.

RASTREIO DE MALFORMAÇÕES

O que é um rastreio de malformações?

Malformações são todos possíveis alterações de forma e função dos órgãos do bebê. Há malformações de pouca importância, que ocorrem geralmente na fase tardia da gravidez e outras mais graves, que muitas vezes vêm determinado pela genética. No entanto, eles tendem a ser pouco frequentes e hoje em dia é relativamente simples de detectá-los através da triagem que realizam vários testes. A alteração dos valores de um dos testes separadamente pode não ter importância, mas se vários testes fornecem resultados suspeitos devem pensar de uma malformação.
• Rastreio bioquímico: realizada durante semanas 15 e 16 da gravidez através de um teste de sangue que detecta a presença de certas substâncias do que se refere a sua relação com o bom desenvolvimento do bebê. As substâncias mais importantes são a gonadotrofina coriônica humana ou HCG (baixos níveis de algo não está indo bem suspeito) e alfa-fetoproteína.
• Ultra-som: é pode diretamente detectar malformações anatômicas com este teste, bem como verificar se há sinais de que estão relacionadas com algumas doenças genéticas (aumentadas do pescoço do bebê, pés dobrados, etc).
• Testes invasivos: a maneira mais segura de saber se a genética do futuro bebê é alterada é puxar algumas das suas células e estudá-lo, como biópsias que são feitas para adultos. De acordo com o tempo de gestação é uma raça distinta. A primeira possibilidade é realizar biópsia coriônica, que envolve tomar uma amostra da placenta primitiva e analisá-lo. A segunda opção é a amniocentese, em que as membranas que cercam o embrião para extrair uma amostra de líquido amniótico é puncionan. Finalmente, um funiculocentesis pode ser feito quando o feto é mais desenvolvido; neste teste são furos feitos pontos o cordão umbilical, recebendo uma amostra de sangue fetal.

Quando é um rastreio de malformações?

Ecografia e rastreio bioquímico é realizada durante o primeiro trimestre da gravidez; Após ultra-som descartar outras alterações anatômicas nas diferentes consultas com o ginecologista. Apenas testes invasivos se processará quando qualquer um dos testes anteriores apresentaram alterações, a fim de confirmar ou negar uma malformação.
Além disso, existem algumas situações que por si só aumentam o risco de malformações e devem ser cuidadosamente monitoradas. É o caso das mães acima de 35 anos no momento do nascimento, histórico de gestações com malformações ou pais com anormalidades genéticas, vários abortos durante toda a vida da mãe, etc.

ULTRA-SOM

O que é um ultrassom?

Ultra-som é uma tecnologia que permite que você olhe para dentro do corpo humano. Seu funcionamento é baseado em ultra-som: enviar sons de baixa frequência salto fora diferentes estruturas dentro do corpo e volta para a fonte original. De acordo com eles salto em maior ou menor velocidade e por mais ou menos tempo, então será o "desenho" de nosso interior. O melhor de ultra-som é ultra-sons não são prejudiciais de qualquer forma para a mãe ou o bebê, ao contrário do TAC ou outros raios-x, então esta técnica pode ser usada sem problemas as vezes que o médico considera necessário. Isso faz com que o ultra-som tornou-se a exploração essencial para controlar o desenvolvimento de uma gravidez.
Um tipo especial de ultra-som é a "útero-placentária e fetal Velocimetria doppler" conhecida como ultra-som doppler. Esta tecnologia permite para observar o fluxo de sangue através do coração e os vasos sanguíneos do feto, cordão umbilical e da placenta. É muito importante verificar sangue fluxo funciona normalmente, desde pequenas alterações respectivas não podem ter impacto sobre o feto e a mãe, mas avisar sobre possíveis problemas futuros que você tem que assistir.

Quando eles são feitos durante a gravidez?

Um ultra-som é realizado por trimestre de gravidez para controlar o número de fetos no útero, a boa formação dos órgãos do bebê, seu crescimento, desenvolvimento e implantação da placenta, etc. Além disso, o ultra-som é rotina usada antes da entrega para verificar se está tudo bem e também em situações de emergência. Para o teste sem nenhuma preparação especial é necessária, basta aplicar um gel na pele que permite para dar uma continuidade entre o ultra-som e o corpo da mulher grávida.

NÍVEIS DE AÇÚCAR

O que é um teste de açúcar?

Glicemia é o nível de glicose (açúcar) que está no sangue. Detectado facilmente analisando o sangue da mãe, que é obtido por extração com agulha e seringa, ou simplesmente pressionando ligeiramente a ponta do dedo. Os níveis de glicose durante o dia aumentam e diminuem, dependendo da quantidade de comida ingerida ou ao executar o exercício. Uma diabetes gestacional se detectado níveis acima de 125 mg/dL em duas ocasiões, ou apenas uma vez, um valor maior que 200 mg/dL pode ser determinado em mulheres grávidas.

Quando é feito durante a gravidez?

Glicose no sangue é detectada é executada toda vez que um exame de sangue, mas além de que a gravidez requer para executar um rastreio para diabetes gestacional, ou seja, um teste que provoca um aumento rápida e excessiva de glicose no corpo de mulheres grávidas que permite para observar se reage bem e é capaz de reduzir os níveis de glicose em tempo adequado ou por outro lado, a gravidez alterou o Regulamento de açúcar e uma diabetes gestacional podem desenvolver em breve.
Teste de rastreio a diabetes gestacional é o chamado teste do ' Sullivan, que é levar 50 gramas de glicose e detectar a glicose no sangue. Ele é realizado entre as semanas 24 e 28 da gravidez, existem ou não fatores de risco. Se o teste for positivo (igual ou superior a 140 mg/dL de glicose) deve ser outro teste semelhante chamado de sobrecarga de glicose oral 100mg e determinar a glicemia em vários períodos de tempo.
Se por qualquer motivo, o O'Sullivan o teste é realizado entre 24 e 28 semanas, deve ser durante o terceiro trimestre da gravidez, especialmente se o bebê é maior do que o esperado (macrosomia fetal), ou há muito líquido amniótico no útero (polihidrâmnio) dentro.
Se a mãe tem algum fator de risco para desenvolver diabetes gestacional deve ser teste O'Sullivan dentro do primeiro trimestre de gravidez. Fatores de risco são:
• Idade igual ou superior a 35 anos.
• Obesidade (IMC ≥ 30).
• Diabetes gestacional anterior à intolerância do hidrato de carbono.
• História de diabetes em parentes de primeiro grau.
• História de criança nascida com macrosomia.
• Glicose basal entre 100 e 125 mg/dl.

PRESSÃO ARTERIAL

O que é um teste de pressão arterial?

Pressão arterial ou a pressão arterial é a força exercida pelo sangue contra as paredes das artérias do corpo. Tem dois valores: a pressão sistólica, que coincide com a batida do coração e é mais elevada, e a pressão diastólica, que é menos.
Valores normais para uma mulher grávida são sempre abaixo de 140/90 mmHg. Normalmente, isso durante a gravidez diminui um pouco e no último trimestre aumentar para valores normais.
Para verificar a pressão arterial em uma mulher grávida são usadas braçadeiras de pressão habitual; minutos antes de fazer a avaliação, a mãe deve ser tranquila e é melhor que não tenha comido ou bebido.

Quando é feito o teste da pressão arterial na gravidez?

Isso é feito em todas as consultas ginecológicas que são mantidas durante a gravidez, ou seja, no primeiro, segundo e terceiro trimestre. É de especial importância no segundo trimestre de gravidez, já que nesse período pode aparecer uma pressão arterial elevada que é necessária conhecer e controlar para que a gravidez se desenvolve normalmente; a pré-eclâmpsia, que é uma hipertensão arterial associada com proteína na urina (proteinúria), que pode levar a muitas complicações pode até descobrir.

TOCOGRAFIA

O que é um tocografia?

O tocografo é um dispositivo que permite gravar o número e a intensidade das contrações uterinas espontâneas que existem antes da entrega. A freqüência cardíaca do bebê e a resposta do batimento cardíaco fetal às contrações são detectados ao mesmo tempo. É normal que após uma contração uterina, o bebê responde para acelerar o seu ritmo cardíaco.
Para determinar a todos estes fatores é necessário para manter a mãe deitada, sem qualquer preparação prévia e são colocados vários eletrodos na superfície do abdômen de captar os sinais elétricos dos músculos do útero da mãe e do coração do feto; Este seria o teste de esforço-não.
O teste de esforço é realizado quando se suspeita de qualquer alteração do bem-estar do bebê; Então são fornecidos às drogas que causam contrações uterinas e a resposta da mãe o batimento cardíaco fetal é gravado como explicado anteriormente.

Quando é feito durante a gravidez?

Esses testes são realizados não antes do último trimestre de gravidez, quando o feto está totalmente desenvolvido e está em fase de crescimento e ganho de peso.
Em gestações de risco conhecido, controles de partos devem começar após a 32ª semana de gravidez, mas a gravidez com um curso normal controles começam a realizar desde a semana 40, se não houve nenhum parto antes dessa data.
Traduzido para fins educacionais

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