Tudo sobre: Exames médicos [1]

• O que é a amniocentese
• O que é a análise de fezes
• O que é um teste de urina e quando
• O que é o PSA (antígeno prostático específico)
• O que é um exame de sangue
• O que é a angiografia
• O que é uma anuscopia
• O que é artroscopia
• O que é a audiometria
• O que é biópsia coriônica

O que é a amniocentese

Neste teste de gravidez, uma pequena quantidade de líquido amniótico é removida para estudar possíveis distúrbios fetais.
 
A amniocentese é um exame diagnóstico é executada durante a gravidez e no qual é extraída uma pequena quantidade de líquido amniótico, a fim de estudar possíveis distúrbios fetais.
O líquido amniótico rodeia o feto e protege-lo. Está localizado dentro do saco amniótico, que é um saco que é, por sua vez, dentro da cavidade uterina. O líquido amniótico contém células fetais e substâncias químicas produzidas pelo feto que são que são estudadas após a conclusão deste teste.
Este líquido é obtido através de uma pequena punção com uma agulha fina que é inserida através da parede abdominal e o útero. Enquanto é feita a punção um ultra-som guiar corretamente a direção da agulha para retirar líquido no lugar certo.

Quando fazer uma amniocentese?

As principais indicações da amniocentese são como segue:
· O estudo de malformações ou doença genética no feto, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21 ou síndrome de Down. Normalmente indicado quando testes para rastreio de malformações que ocorrem durante a gravidez produzem resultados anormais. Você também pode indicar quando qualquer membro do casal é portador de um defeito genético ou quando há um histórico de alterações cromossômicas ou malformações fetais, como espinha bífida, em gestações anteriores. Geralmente é feita entre 15 e 18 de gravidez semanas.
· Usado para determinar se um feto que os pulmões estão maduros o suficiente como para pode nascer com segurança. Isto pode ser indicado se eles estão considerando terminando a gravidez antes do tempo para o risco para a mãe ou o feto. Este tipo de amniocentese é realizado entre 32 e 36 semanas. Antes da 32ª semana, é provável que os pulmões do feto estão ainda imaturos.
· Serve para diagnosticar a infecção intra-uterina.
· Determine o sexo do feto.
· Você pode saber o fator Rh do bebê e para avaliar a gravidade da anemia do feto em caso de incompatibilidade de Rh com a mãe.
· Você pode usar como um tratamento para reduzir a quantidade de líquido amniótico em casos em que há líquido muito (polihidrâmnio).

Preparação para a amniocentese

Estas são as questões que você deve considerar quando você se submete a um teste de amniocentese:
Duração: uma amniocentese geralmente dura cerca de 15-20 minutos, embora a maior parte do tempo é dedicado ao ultra-som para guiar a punção, que dura menos de dois minutos.
Entrada: o teste é feito em ambulatório e o paciente pode ir para casa no mesmo dia após a sua conclusão.
é necessário ser acompanhado?: não precisa ser acompanhado por embora poderia ajudar se faz você se sentir mais relaxado.
Drogas: não precisa tomar alguma medicação antes deste teste. Você pode tomar sua medicação habitual. Se você colocar a medicação anticoagulante (como heparina) deve ser observado com o seu médico.
Comida: não tem que ir em jejum. Nem precisa ir com a bexiga cheia, como é feito para a ecografia ginecológica, porque o líquido amniótico em si já permite ultra-som olhar bom.
Vestuário: pode usar as roupas que você quer.
Documentos: antes da amniocentese médico irá explicar o teste para você e irá fornecer-lhe com uma ficha informativa (consentimento informado) que deve ser assinado e que detalha o procedimento e os efeitos colaterais potenciais associados. Por favor, leia este documento cuidadosamente e as perguntas do médico que considere necessária antes de fimarlo.
Contra-indicaç ões: há algumas patologias da mãe como infecções crônicas (como HIV ou hepatite C), problemas ou complicações de gravidez que podem contra a realização do teste de coagulação. Consulte seu médico de toda a sua história prévia.
Gravidez e lactação: este teste é realizado em mulheres grávidas.
Outras considerações: antes do teste, pode levar uma amostra de sangue para determinar o fator Rh no sangue. Se você é Rh negativo, eles podem colocar uma vacina para evitar problemas de incompatibilidade de Rh entre o sangue e o do feto. Desde que o teste tem um pequeno risco de complicações, consulte o seu médico a possibilidade de realizar testes de diagnóstico alternativo ou falha ao executar o teste, se não vai mudar a atitude de gravidez.

Procedimento: como uma amniocentese

Durante a amniocentese o paciente deita-se em uma mesa de face para cima.
Ele obtém um gel especial no abdômen que facilita a realização de um ultra-som que localizará o líquido amniótico.
Aplica uma substância anti-séptica na área de punção.
Você pode colocar qualquer anestésico na substância área de punção, embora nem sempre é feito, porque a agulha é muito fina e é dificilmente perceptível.
No abdômen, punção guiada por ultra-som é feita e extraída uma pequena quantidade de líquido amniótico com uma seringa. A quantidade de fluido a ser removida depende o motivo para o teste.
Depois de remover o fluido, a agulha é removida e Obtém um pequeno curativo na área de punção.

Após a amniocentese

Após o teste, recomenda-se descanso e evitar esforço físico, tais como levantar objetos. Geralmente um dia seguinte já pode ser uma vida normal.
Você pode ter um leve desconforto abdominal após a amniocentese. Se tiver dores abdominais como cólicas, escapamento pela vagina, depois do teste, sangramento vaginal, febre ou qualquer desconforto que preocupado ele rapidamente consultar um médico.
A pequena quantidade de fluido removido é substituída naturalmente rápido.

Complicações ou efeitos colaterais da amniocentese

A amniocentese é uma técnica muito segura. Você pode ver uma ligeira dor no ponto de punção e algum desconforto abdominal quando a agulha atravessa o útero.
A principal complicação da amniocentese é o risco de aborto. Se feito durante o segundo trimestre, estima-se que o aborto ocorre em 1 de cada 300-500 amniocentese.
Muito raramente, se o feto for movido durante o teste me pode uma picada quando a agulha está ficando. Punção grave ao feto são extremamente raros.
Também é raro acontecer fugas de líquido amniótico da vagina, que geralmente resolve espontaneamente.
Se a mãe é Rh negativo e o feto é Rh positivo problemas poderiam ser gerados pela falta de compatibilidade Rh são evitadas com a administração de uma vacina.
O risco de infecção uterina é muito baixo.
Possível transmissão da infecção de mãe para o feto como HIV ou hepatite c. Portanto, no caso de infecções crônicas na mãe, amniocentese é contra-indicado.

Resultados de uma amniocentese

Os resultados do teste genético tendem a estar disponível em uma ou duas semanas. Os resultados da amniocentese realizada para determinar a maturidade fetal do feto estão disponíveis dentro de algumas horas.
Os resultados do teste de estudar defeitos genéticos ou malformações são confiáveis, mas não em 100% e também não diagnosticada, todas as doenças genéticas ou malformações possíveis.
Se detectada alguma anomalia no feto é que seu médico irá ajudá-lo a decidir sobre o futuro da gravidez em momentos difíceis ou os cuidados a seguir.

O que é a análise de fezes

É um teste simples e barato que pode detectar doenças em todo o trato digestivo e glândulas associadas.
 
Análise de fezes é um teste de diagnóstico que é usado na medicina para o estudo dos transtornos digestivos, principalmente. Consiste em coletar uma pequena quantidade de fezes para análise posterior em laboratório. São mais frequentes estudos realizados no banco:
Estudo físico: valor, consistência, densidade, cor e odor de fezes.
Estudar bioquímica: discute os componentes que compõem o banquinho. Ele deve ter em mente que em fezes normais são 70% de água, e os restantes 30% são outros componentes tais como gorduras, proteínas, bactérias e fibras, que não podem ser resumida.
Kamer Van teste: é um teste específico para medir a quantidade de gordura nas fezes com mais precisão do que um estudo bioquímico. Eles são necessários para coletar várias amostras de fezes.
Deteção de enzimas: explora principalmente a presença de enzimas pancreáticas nas fezes, que são essenciais para a digestão.
Sangue oculto nas fezes: permite para detectar a presença de pequenas quantidades de sangue misturado com as fezes. Atualmente recomenda-se que mais de 50 anos têm este teste anualmente como auxílio para diagnosticar o câncer de cólon (embora para este tipo de diagnóstico precoce do câncer, os mais eficazes teste colonoscopia) e também pode servir para detectar tumores desconhecidos. Em alguns países venderam tiras de papel em farmácias.
Revisão legal: consiste em diluir as fezes e observá-los diretamente sob o microscópio. Permite para detectar parasitas e seus ovos e outros itens grandes.
Cultura de fezes: da mesma forma que você pode isolar microrganismos no sangue por uma cultura de sangue, ou na urina por uma cultura de urina, fezes podem ser uma cultura de fezes para isolar patógenos.

Quando se faz uma análise de fezes

- Análise de fezes é um teste que é usado com certa freqüência na medicina, porque envolve a fazê-lo sem grandes problemas, é barato e pode fornecer muita informação útil. No entanto, a informação fornecida é limitada ao tracto digestivo e glândulas associadas, principalmente, por que só pede quando ela é suspeito de alterações a estes níveis que não podem ser estudados através de um exame de sangue ou urina, que são mais confortáveis pegar.
Doenças em que a maioria pediu uma análise de fezes são:
Doença intestinal inflamatória: colite ulcerativa ou doença de Crohn.
Má absorção intestinal: de uma doença celíaca até um a doença de Whipple. Existem dezenas de outras causas.
Insuficiência pancreática: quando o pâncreas segrega não enzimas necessárias para a digestão.
Câncer no trato digestivo: pode nos levar a esse diagnóstico, embora seja geralmente muito tardiamente.
Infecções: como salmonelose, giardíase, amebíase, etc.

Preparação para uma análise de fezes

Se você estiver executando uma básica análise de fezes , estas são questões que você deve levar em conta:
Duração: leva muito pouco tempo. Você pode fazer a coleta de amostra de fezes em casa. Lee a qualquer momento pode ser coletado, e deve ser evitado que eles misturam com a urina. Então, você apenas terá que descartá-lo para a cirurgia do médico em menos de 24 horas.
Entrada: admissão nunca é necessária. É um teste que pode ser feito em ambulatório.
é necessário ser acompanhado?: não.
Drogas: não é necessário tomar alguma medicação prévia. Devo dizer seu médico todos os medicamentos que você está tomando naquele tempo, porque alguns medicamentos podem alterar as características normais das fezes. Muitos deles são fácil de se relacionar (laxantes, por exemplo), mas outros podem passar despercebidos (por exemplo, produtos à base de plantas ou emagrecimento).
Comida: você deve manter sua dieta normal e fezes coletam a qualquer momento. Evite alterar seus hábitos alimentares com especialmente refeições gordos ou muito mais fibra do que você soles para levar.
Vestuário: você não precisa de roupas especiais ou para coletar a amostra ou entregá-lo.
Documentos: é aconselhável carregar seu cartão do seguro de saúde e a roda de prova quando for entregar a amostra.
Gravidez e lactação: pode ser o teste sem modificar qualquer atitude, embora seja melhor que o médico sabe que você está grávida, porque Lee pode ser ligeiramente diferente.
Contra-indicaç ões: existem contra-indicações. Recomenda-se não efetuar coleta de amostra quando se tem a menstruação.

Como uma análise de fezes

Quando chegares à consulta o médico fará algumas perguntas gerais sobre seu estado de saúde: doenças importantes, risco de fatores, estilo de vida, local de trabalho e, acima de tudo, insiste nos sintomas gastrointestinais que você tenha apreciado. Você solicitará o número de evacuações por dia, sua consistência e cor.
Outras perguntas que podem fazer você é se você tem febre ou você perdeu muito peso nos últimos meses. Depois de você realizar um exame físico geral e avaliar uma análise de fezes. Ele vai te dar um panfleto que solicitou o teste e onde dados designados querendo testados em laboratório.
Dias após esta primeira visita, ou ao mesmo tempo, podem coletar a amostra e levá-la para a clínica. Você vai precisar de um pote estéril que irá dar-te ao médico ou comprar na farmácia.
Quando você vai para pegar amostra é recomendável ter seu ano e períneo limpo para evitar contaminação e é melhor que não toque nas bordas do pote ou entrar em contacto com qualquer coisa. A amostra coletada deve ter o tamanho de uma castanha é fezes sólidas, ou cerca de 10 mL se eles são líquidos. Se você está mais velho, você pode gases que produzem as bactérias para empurrar o barco e rupturas.
Quando você é feito coletando a amostra fechar o pote com cuidado mas com firmeza é hermético. Deixe o pote na geladeira e levá-lo para a clínica nas próximas 24 horas. Se você deixar o barco por muitas horas em casa pode estar contaminados com micróbios ou perde substâncias úteis para análise. Quando você chegar a consulta apenas, você pode entregá-lo e você pode ir. Os resultados podem levar de horas a dias e lhes dará a você o médico.

Complicações da análise de fezes

Não houverem complicações da análise de fezes.

Resultados da análise de fezes

Os resultados da análise de fezes pode incluir os seguintes parâmetros:
Composição: detectadas alterações na porcentagem dos componentes de fezes. As percentagens não são exatas e variam de acordo com a facilidade de uma amostra para outra.
· Proteínas: 2-3%. A maior presença de proteínas nas fezes pode ser associada com dieta ou uma má digestão das proteínas. Está relacionado à constipação.
· GORDURA: 10-20%. Quando o percentual de gordura excede 20% pode falar de esteatorréia. É uma malabsorção ou má absorção de gorduras no trato digestivo. Está associada com diarréia.
· Minerais: 10-20%. Eles não têm muita importância no estudo de fezes. Má absorção deles é mais bem estudada em exames de sangue.
· Indigesto permanece 30% (fibra). Depende diretamente da dieta, não tem nenhuma importância em qualquer doença.
· 30% de bactérias. O percentual tende a ser bastante estável. O mais importante é as características desses microorganismos que são estudados com uma cultura de fezes.
Deteção de enzimas: enzimas que atuam no trato digestivo são secretadas pelo estômago e pâncreas, principalmente. Também há outros que agem própria parede intestinal, mas são fixos e não podem ser estudados em um exame de fezes. Os mais importantes são:
· Peptidase: secretadas no estômago, digerido peptídeos. Normalmente não estuda no Lee.
· Lipase: secretado pelo pâncreas, digere lipídios.
· Tryptase: secretada no pâncreas, digere proteínas.
· Elastase: também secretada no pâncreas, proteínas elásticas digeridos.
O estudo destas enzimas é simplesmente detectar a presença deles ou não. Quando não estão pode ser devido à insuficiência pancreática exócrina (que está relacionada com pancreatite crônica) ou uma obstrução do ducto biliar inferior (por cálculos biliares, por exemplo).
Teste fresco: com visualização directa de Lee dissolvido no soro pode separar os elementos maiores do Lees e observar as seguintes estruturas:
· Fibras: Além disso, sua presença é normal.
· Parasitas: é fácil ver as amebas ou Giárdia quando eles estão invadindo o trato gastrointestinal.
· Cistos: geralmente tanto a giardia e amebas são vistas na forma de cisto neste tipo de exame. Então ele pode suportar a passagem do ano.
· Ovos: alguns parasitas são muito grandes e que não saem para o ano, mas seus ovos. É o caso dos vermes tipo ascaris, estrongilóides, etc.
Fezes: você pode estudar as diferentes estirpes de bactérias que estão presentes nas fezes. É habitual encontrar bactérias comensais do intestino, mas em situações de infecção agentes patogénicos como salmonela ou Shigella agressivo são observados.

O que é um teste de urina e quando

Analise uma ajuda de urina de amostra para diagnosticar a doença sistêmicas, autoimunes, renal ou do trato urinário infecções.

Análise de urina

O teste de urina é um teste de diagnóstico que é usado mais frequentemente na medicina e consiste em coletar uma pequena quantidade de urina para posterior análise em laboratório. Obrigado ela pode obter informações para ajudar no diagnóstico de patologias normais ou urgentes.
Tipos de análise de urina , de acordo com o método da coleção, embora, em essência, eles consistem do mesmo tipo de estudo pode ser dividido:
Teste de urina básica: coletar a urina para o urinou em um barco, evitando o primeiro jato de urina e por último para evitar a contaminação de germes. É o tipo mais freqüente de coleta de urina.
teste de urina de 24 horas: é coletar toda a urina que é expulso em um dia em um barco. Serve para calcular a substâncias com moderação aparecendo na urina.
Análise de urina com sonda: está coletando urina através de um tubo que passa através da uretra e a bexiga atinge. Muitas vezes é feito desta forma porque o paciente já é sondado, mas outros escolhem essa técnica porque isso resulta diretamente na urina sem contaminação da bexiga.
Vários estudos podem ser executados no âmbito do exame de urina: Tira de teste, sedimento de urina, análise físico-química ou análises microbiológicas. Na seção de resultados veremos em que consiste e o que indicam dados que fornecemos.

Quando é realizado um teste de urina

O teste de urina é um teste que muito freqüentemente é utilizado na medicina porque envolve sem grande inconveniente para fazer isso, é muito barato e pode fornecer muita informação útil. Por que ele chama de rotina para detectar muitas doenças em estágios iniciais ou controlar o seu tratamento.
Doenças que mais chamadas para uma urina teste são aquelas que afetam o rim (glomerulonefrite, cálculos urinários, etc.). Mas ele chama também em doenças sistêmicas como diabetes mellitus ou doenças auto-imunes (artrite reumatóide, lúpus...). Se é útil, além disso, na detecção de infecções urinárias, infecções de moderada ou graves (cistite ou pielonefrite complicada).

Preparação para exame de urina

Se você estiver executando um básico urinálise , que estas são questões que você deve ter em mente para ir bem preparado para testar:
Duração: dura um tempo muito curto. Você pode fazer a coleta de amostra de urina em casa. Preferiu a urina logo pela manhã e evitar o primeiro jato da micção. Então você só terá que eliminá-la ao médico.
Admissão: admissão nunca é necessária. É um teste que pode ser feito em ambulatório.
é necessário ser acompanhado?: nenhum.
Drogas: não precisa tomar alguma medicação antes do teste de urina. Embora temos que dizer ao médico todos os medicamentos que você está tomando na época. Algumas drogas podem alterar as características normais da urina. Muitos deles são fácil de se relacionar (diuréticos, por exemplo), mas outros podem ir despercebido (por exemplo, antibióticos).
Comida: geralmente chamadas para obter a amostra de urina é coletada após uma oito horas rápido. Ou seja, simplesmente coletar a urina a primeira coisa da manhã tendo jantaram cedo e a luz na noite anterior.
Roupas: você não precisa de roupas especiais ou para coletar a amostra ou entregá-lo.
Documentos: é aconselhável levar seu cartão de seguro de saúde e a roda de prova quando você vai para dar a amostra de urina.
Gravidez e amamentação: o teste pode ser tomado sem modificar qualquer atitude. É melhor que o médico sabe que você está grávida, porque a urina pode ser ligeiramente diferente.
Contra-indicaç ões: não existem contra-indicações para este teste.

Como testar uma amostra de urina

Quando chegares à consulta o médico fará algumas perguntas gerais sobre seu estado de saúde: doenças importantes, risco de fatores, estilo de vida, lugar de trabalho e principalmente insistem em Voiding ou os sintomas urinários. Depois de você realizar um exame físico geral e avaliar a realização de um teste de urina. Ele vai te dar um panfleto que pede o teste e designado dados querendo testado em laboratório.
Dias após esta primeira visita, ou ao mesmo tempo, podem coletar a amostra e levá-la para a clínica. Você vai precisar de um barco de borracha estéril que irá dar-te ao médico ou comprar na farmácia. Quando você vai para coletar a amostra é recomendada para manter suas partes íntimas limpas para evitar contaminação e é melhor não tocar as bordas da panela com nada. Que visa recolher a urina na primeira hora da manhã, estará mais concentrado e é mais útil para análise. O primeiro jato de urina para a micção é melhor não pegá-lo porque é normal que está contaminado com bactérias do trato urinário.
Quando você é feito coletando a amostra fechar o pote com cuidado. Lembra-se de que você para suficiente análise com baixo volume de urina, ele não precisa preenchê-lo ao máximo. Deixar o barco à temperatura ambiente, mas levá-lo para a clínica nas próximas horas. Se você deixar o barco por muitas horas ao ar livre pode contaminar de micróbios ou perder substâncias úteis para análise.
Quando você chegar a consulta apenas, você pode entregá-lo e você pode ir. Os resultados podem levar de horas a dias e lhes dará a você o médico.
Não houverem complicações quando fez o teste de urina.

Resultados da análise de urina

Vários estudos podem ser executados na análise da urina. Então quando o médico nos dá resultados de urina lá são muitos dados numéricos acompanhados de nomes e siglas que são difíceis de entender. Os testes mais comumente utilizados são:
• Tira de teste: é imerso numa tira de papel com reagentes e produtos químicos que reagem com certas substâncias que podem ser na urina. É o mesmo método que é usado para testar para a gravidez.
• Sedimento de urina: existem componentes sólidos dissolvidos na urina. Para estudá-los, sólidos e urina centrifugada permanecem em segundo plano. Eles são então estudados sob um microscópio.
• Análises físico-químicas: consiste no estudo de certas propriedades físicas da urina (tais como a densidade) e os componentes químicos que nele (íons, glicose, etc).
• Análise microbiológica: se houver suspeita de uma infecção pode ser pesquisado diretamente de bactérias na urina. Quando o médico qualquer outro teste diagnóstico chamado cultura de urina pode considerar necessário.
Então vamos ver mais detalhadamente como descriptografar os resultados que fornecem-nos com cada um destes estudos específicos da urina.

Tira reagente

Este método, a tira de teste, é o mesmo que é usado para confirmar a existência de uma gravidez. Consiste em uma tira de papel impregnado com reagentes e produtos químicos que entra a urina e lança-nos para os seguintes dados possíveis e os resultados:

pH

É a medida usada para medir a acidez da urina. Um pH inferior a 7 é considerado baixo e, portanto, ácido, um pH maior que 7 é considerado alto e indica que a substância é Basic. Urina normalmente tem um pH que varia entre 4,5 e 7,5, ou seja, é ligeiramente ácido.
menos de 4,5 pH: indica que há um excesso de substâncias ácidas no corpo e que eles estão jogando. Isso geralmente acontece em infecções graves ou diabetes mellitus não controlada.
pH maior que 7,5: acontece principalmente quando os rins não são capazes de eliminar substâncias ácidas de sangue, para que eles se acumulam e produzem alterações metabólicas. Isto acontece na insuficiência renal.

Corpos cetônicos

Quando o corpo humano não consegue produzir energia através da glicose e outros açúcares começa a queimar os ácidos graxos de forma descontrolada. Isto leva à produção de substâncias chamadas cetonas, que aparecem em longos jejuns e diabetes Decompensated. É normal que a urina não existe, e quando há uma amostra alterada. Sua seriedade e importância de acordo com a concentração de cetonas é classificada:

• Menor: 20 mg/dL.
• Moderada: 30-40 mg/dL.
• Sepultura: 80 mg/dL.

Nitritos

Existem substâncias residuais cujo componente principal é (por exemplo, uréia) nitrogênio na urina. Quando há bactérias na urina, por uma infecção, eles podem usar esses compostos para se alimentar, então elas transformam os nitratos em nitritos. Portanto, a presença de nitritos na urina voltada para uma infecção activa.

HCG

A gonadotrofina coriônica humana (HCG) é um hormônio cuja presença na urina é usada para fazer o diagnóstico de gravidez. Ela aparece no sangue nas primeiras semanas de gravidez, desde que é sintetizada pela placenta. Tem efeitos em vários órgãos do corpo e sua função é preparar o corpo da mulher para a gravidez.

Sedimento urinário

No laboratório ele pode centrifugar a amostra de urina, deixando sedimentos sólidos no fundo que após estudo sob um microscópio eles fornecem-nestes dados, cuja presença ou alterações podem indicar vários problemas médicos:

Proteínas

Geralmente as proteínas não aparecem na urina porque eles são moléculas grandes demais para filtrar no rim. Se eles aparecem, que podemos dividir esta conclusão:
Proteína hialina: pode ser considerado normal o aparecimento de proteína hialina em quantidade moderada. Este tipo de proteína sintetiza-los próprio rim e não indicam doença. Quando aparecem em excesso pode ser devido a um dano global do rim (uma necrose tubular aguda, por exemplo).
Microalbuminúria: presença de albumina na urina é sempre patológica. Quando estão entre 30-300 mg/dL é considerado que há um dano renal ligeira. É um fato muito importante no diabetes mellitus e é um deve começar com o tratamento médico para corrigir esta alteração. A presença de microalbuminúria é um círculo vicioso, porque danifica o rim em si.
Proteinúria: 300 mg/dL para falar sobre proteinúria de Frank. Dano renal é grave e às vezes o tratamento só pode retardar a doença. Às vezes ocorre no contexto de doenças específicas que desaparecem com o tempo, tais como síndrome nefrótica.

Glóbulos vermelhos

A presença de hemácias ou células vermelhas do sangue na urina indica que algo não vai bem. Glóbulos vermelhos são células grandes o suficiente para passar através do filtro do rim nas condições de saúde. Eles apontam a danos nos rins (síndrome nefrítica, por exemplo) ou no trato urinário (folha de cálculo que danificou o muro dos ureteres, ou tumores de bexiga, por exemplo). Podemos dividir esta conclusão:

• Micro-hematúria: quando a urina é a simples vista não é tingida com sangue, mas para vê-lo sob um microscópio vermelho as células do sangue são observadas flutuante indicando uma ligeira hemorragia.
• Macrohematuria: neste caso a urina agora é tingida com sangue e você pode ver mesmo como é urina. Quando o sangramento não é muito abundante disse que urina sai em 'água lavar carne', ou seja, com aparência suja e avermelhada.
• Hemorragia do trato urinário: sangramento através do trato urinário é para que não parece a urina. Sob o microscópio são observadas células como muitos como em uma amostra de sangue direto.

Glóbulos brancos

A presença de leucócitos ou células brancas do sangue na urina é sempre patológica. O mais freqüente é para indicar aquele branco células do sangue do nosso sistema imunológico para o trato urinário para resolver uma infecção. Eles também podem ser vistos em renal, cólica porque impactado pedra produz uma inflamação local.

Eosinófilos

Dentro de células brancas do sangue, há um grupo especial chamado de eosinófilos. Essas células são ativadas para fotos alérgicas ou parasitas. Sua presença na urina voltada para uma foto desses recursos (por exemplo, nefrite intersticial por uma alergia a medicamentos).

Bactérias

É normal encontrar algumas bactérias na urina em isolamento, mais por contaminação da amostra de urina coletada. Uma coloração de Gram, que consiste de bactérias coradas para observá-las sob o microscópio e tente determinar a sua origem deve ser na presença de bactérias na urina. Se acredita-se que as bactérias podem estar causando uma infecção, uma cultura de urina deve ser feita para ver quais espécies em particular.

Cristais

Existem substâncias dissolvidas em partículas na urina. Às vezes, estas partículas precipitam e formam cristais maiores que podem ser observadas no microscópio. Alguns destes cristais aparecem naturalmente na urina, outros apontam para alterações do rim ou a composição da urina. PH desempenha um papel fundamental para a prevenção da formação deste tipo de cristais. Os cristais mais comuns são:

• Ácido úrico: hiperuricemia é causa freqüente de cristais na urina, muitas vezes acompanhada de gota.
• Cistina: a presença destes cristais é chamada cistinúria, e pode ser o primeiro sintoma de alterações no metabolismo de aminoácidos.
• Oxalato de cálcio: junto com o fosfato de cálcio com os dois tipos de cristais, na qual o cálcio tem um papel importante. Alcachofras favorecem o surgimento destes cristais, que, em princípio, não indicam anomalias do sistema urinário.

Análises físico-químicas da urina

A análise detalhada de algumas propriedades físicas do (volume, densidade, cor, aparência, cheiro) componentes químicos e urina contendo permite diagnosticar algumas doenças:

Cor e aparência

Embora possa parecer simples demais, exibição de amostra de urina direto pode dar informações valiosas para o diagnóstico e também para orientar a análise de laboratório. A cor indica qual o tipo de substâncias pode também ser dissolvido na urina, os mais característico são:
· Cor vinho, conhaque ou cocacola: indica a presença de bilirrubina em excesso na urina.
· Rosa piscando: indica a presença de moderada "água sangramento, lavar a carne".
· Laranja: aparece quando certas drogas são tidos como a rifampicina.
· Esbranquiçada: indica a presença de pus na urina, chama-se pyuria.

Glicose

O intervalo normal de glicose na urina é 0-0, 8 mmol/L (0 - 15 mg/dL). Ou seja, normalmente não tem glicose na urina ou têm muito pouco. Glicose é muito pequena e se filtra no rim, mas em seguida reabsorve quase tudo, porque é um elemento básico para a obtenção de energia pelo nosso corpo. A presença de glicose na urina significa que a quantidade de açúcar no sangue é tão alta que o rim não pode absorver tudo e elimina-lo. Isso ocorre principalmente em diabetes mellitus.

Bilirrubina e urobilinogeno

Bilirrubina e urobilinogênio são sintetizados no fígado e, portanto, mais passou para o sistema digestivo, embora uma pequena percentagem de bilirrubina conjugada passa para o sangue e é removida pelos rins. É responsável pela cor amarelada da urina. Quando, por algum motivo, a bilirrubina não pode ser excluída no trato digestivo (por exemplo, um cálculo biliar), a quantidade que passa para a corrente sanguínea é maior e manchas de urina de uma cor mais intensa, até marrom.

Densidade

A densidade da urina é massa por unidade de volume que. Seus valores normais são entre 1000-1030. É uma maneira indireta de medir a concentração de partículas que são dissolvidos.

• Menos de 1000: significa que a urina está muito diluída e a concentração de partículas é muito baixa. Isso acontece quando o rim remove mais água do que o normal, como quando tomamos diuréticos, sofrem de diabetes mellitus ou diabetes insipidus.
• Mais de 1030: urina tem muitas substâncias concentradas. Ocorre frequentemente em situações de desidratação, quando o rim reabsorve água e urina aparece mais concentrada.

Pressão osmótica

É uma maneira mais precisa de medir a concentração de solutos na urina. Valores normais variam de 50-1200 mOsm/kg. É realmente útil quando realizamos análises comparativas no tempo após alterações na ingestão de água. Ou seja, se nós somos por algumas horas sem beber água, o rim deve absorvê-lo, urina seria mais concentrada e sua pressão osmótica superior. Pelo contrário, se bebemos muita água em um curto espaço de tempo, a rim não absorve a água, urina iria ser mais diluída e sua baixa osmolalidade.

Sódio

Sódio é encontrado naturalmente na urina, na verdade é o elemento mais importante em todas as secreções orgânicas. Valores normais são 40-220 mEq/L/dia. Retenção pelo rim e, portanto, regulamento de água de hidratação do corpo, usa-o de sódio é um mineral que capta a água.

• Menos de 40: rim é re-absorção de sódio (e água) e, portanto, aparece diminuída na urina. Isso acontece em situações de desidratação, mas também doenças como insuficiência cardíaca, onde o mecanismo de retenção de água é alterado.
• Mais de 220: o rim remove de sódio e há muita coisa na urina. A causa mais freqüente é o tratamento com diuréticos.

O que é o PSA (antígeno prostático específico)

Este teste mede a concentração de moléculas PSA no sangue, por isso é um bom marcador para câncer de próstata.
 

O teste PSA

PSA é uma sigla que é conhecida para o antígeno específico da próstata (antígeno específico da próstata). A próstata é uma glândula que existe apenas no masculino e que abraça a uretra abaixo da bexiga. É responsável pela produção de muitas substâncias, muitas delas necessárias para a produção de sêmen. Estas substâncias incluem o PSA, que é uma molécula que pode ser medida no sangue, assim, determinar a sua concentração.
Produção de PSA depende principalmente da quantidade de hormônios sexuais masculinos e o tamanho da glândula. Níveis de PSA no sangue são geralmente muito baixos, são considerados os níveis normais de 4 ng/mL. Há situações em que o PSA pode aumentar no sangue, tais como o exercício ou a ejaculação. Também se submeter a um exame retal digital, uma biópsia da próstata ou o fato de ter tomado um cateter urinário.

O que é um teste PSA

A razão que o PSA é mais conhecido é como um bom marcador para câncer de próstata. Quando ele aparece um tumor na próstata produção PSA sai errado e aumenta sua concentração no sangue. É considerado um PSA suspeito se for superior a 10 ng/mL. Quando o PSA está entre 4 e 10 ng/mL é recomendado para estudo por que é alto, sem ser tão forte a suspeita de câncer de próstata. O teste de PSA também serve para detectar outras doenças da próstata como hiperplasia benigna da próstata ou infecção da glândula prostática (prostatite).
Por anos tem sido pensado que o PSA pode ser um bom método de detecção precoce do câncer de próstata na população em geral. Após muitos estudos e experiência, pode concluir-se que o PSA não é útil para detectar o câncer de próstata em pacientes que não têm sintomas que fazem a suspeita de patologia da próstata. Em última análise, há casos de câncer de próstata elevação do PSA e, acima de tudo, muitos dos casos que têm elevados de PSA fazem-lo por outras razões e se submeter a uma biópsia da próstata desnecessariamente. Além disso, o câncer de próstata é uma doença que não precisa de tratamento em estágios iniciais, e seu diagnóstico só aumenta a ansiedade na pessoa sofrendo.
Portanto, a análise da próstata deve ser realizada somente quando o médico vê-lo, vai ser quando seus resultados para determinar um diagnóstico e um tratamento específico.
Teste do PSA é um teste de preparação fácil e pouco agressivo, é um simples exame de sangue. Seus resultados devem ser interpretados com cautela. Teste que ainda hoje é o mais útil para a detecção de câncer de próstata no início é realizar um exame retal digital anualmente de 50 anos de idade.

Quando fazendo um PSA teste

Um único teste de PSA (antígeno prostático específico) é recomendado para as seguintes pessoas e nas seguintes circunstâncias:
Suspeito retal: com retal pode sentir a próstata, ver seu volume e consistência. Quando a próstata é muito difícil... pode ser um teste de PSA última vez para ver seus níveis no sangue.
Os sintomas urinários: pessoas que sofrem de próstata podem ter sintomas quando eles urinam. Normalmente ele custa-lhes mais micção de tempo, tende a ser instável e no final do pode ter vazamento de urina por um tempo.
Triagem para câncer de próstata em mais de 50 anos: hoje fazer um PSA para o diagnóstico de câncer de próstata é uma recomendação que mostrou-se inútil. Além disso, é normal que com a idade os níveis PSA aumentam, desde que a próstata crescer em tamanho.
Estadiamento do câncer de próstata: após uma biópsia que existe um tumor da próstata já é conhecida, o PSA pode ajudar a determinar até que ponto é.... Níveis mais elevados de PSA têm sido associados com tumores mais agressivos e mais generalizadas pelo corpo.
Controle de recidivas: pacientes que retirou a próstata por um tumor devem ser rastreados periodicamente que pode executar uma determinação de PSA. É normal ter níveis muito baixos no sangue, mas se há uma recorrência do tumor pode aparecer claramente no sangue.
Pessoas com história familiar de câncer de próstata: o papel do PSA como um método de detecção precoce do cancro está sob discussão nesses casos. Por um lado são pessoas com um risco mais elevado do que o normal de ter câncer de próstata e o teste será mais útil, por outro lado, câncer de próstata é muito comum em qualquer homem de 60 anos de idade, então não há muita diferença com outras pessoas sem familiares que tiveram cancro.

Preparação para um teste PSA

Se eles vão fazer um teste de PSA , estas são as questões que você deve considerar quando ir preparado para testar:
Duração: normalmente leva muito pouco tempo, o que é preciso fazer uma análise de sangue: segundos ou minutos. Resultados demoram um pouco mais para receber, geralmente vários dias.
Admissão: admissão nunca é necessária. O teste PSA é um teste que pode ser feito em um momento.
é necessário ser acompanhado?: , não é só um idiota para análise. Não é geralmente muito dolorosa e é minimamente invasiva, então você pode apenas assistir a clínica e retorno da mesma forma.
Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Embora sim lá para dizer ao seu médico todos os medicamentos que você está tomando naquela época, uma vez que algumas drogas podem aumentar ou diminuir os níveis de PSA. Muitos deles são fácil de se relacionar (medicamentos para a hiperplasia benigna da próstata, por exemplo), mas outros podem ir despercebido (por exemplo, tratamentos para a calvície).
Comida: uma análise de PSA antes que você possa comer normalmente, você não precisa ir em jejum. Mas é freqüente a aproveitar a picada do Analytics para medir-se com outros parâmetros no sangue (açúcar, colesterol, etc.), é melhor que você relata antes ou ir diretamente em jejum se analytics é precoce.
Roupas: você pode usar roupas normais.
Documentos: é aconselhável ir com seu cartão de seguro de saúde, embora na maioria das vezes é suficiente para trazer a roda com o qual o médico mandou você prova.
Gravidez e amamentação: a avaliação do PSA é um teste que é realizado somente em homens, então não faz sentido que a gravidez ou aleitamento materno são fatores importantes para um homem. Sim, note-se que o teste não implica qualquer dificuldade para encontrar um bebê com seu parceiro, apesar de recente ejaculação precoce pode ser o resultado de PSA.
Contra-indicaç ões: não existem contra-indicações para a análise do PSA. Classificação por isso se realmente vale o teste e os resultados serviriam como algo.

Como testar um PSA

Quando você chegar a consulta para você um teste de PSA (antígeno específico da próstata), seu médico lhe fará algumas perguntas gerais sobre seu estado de saúde: doenças importantes, risco de fatores, estilo de vida, lugar de trabalho e principalmente insistem em sintomas urinários ou anulação (se isso vai te custar para urinar, ou fazê-lo de uma maneira instável, etc). O médico irá perguntar o teste PSA quando necessário. Após você realizar um exame físico geral e avaliar a realização de um exame retal, acompanhados ou não de medição dos níveis de PSA no sangue.
Dias após esta primeira visita, você citar para você sangue PSA. Recomenda-se que nos cinco dias anteriores não faça você exercício físico intenso (Academia, corrida, futebol...) para prevenir a PSA dados são alterados. Se entre a consulta e a realização do teste que fizeram um exame rectal digital ou uma cateterização terá que lembrar-lhe que diga ao médico para coletar os resultados, desde que estes testes podem alterar os níveis PSA no sangue.
O dia da Analytics pode fazer uma vida normal. Em caso de dúvida, é melhor ir para análise em jejum, se você fazer outros testes. Você não deve ir nervoso, é apenas um exame de sangue de rotina. Quando você chegar na clínica eles te perguntar a roda e então fazem-lo ir para a sala de extracções de sangue. Lá te sentarás em uma cadeira e descobrir que armar. A enfermeira irá usar uma substância anti-séptica para limpar a área para punção e em seguida picar uma veia no antebraço com uma agulha. Tome um pequeno tubo de sangue.
Uma vez tomada a amostra que você deixará um algodão para o local de punção de pressão por um tempo evitar sangramento e hematomas são formados. Você pode então ir para pequeno-almoço, se você não tiver feito isso, e para fazer seu diário rotina até dias ou semanas mais tarde lhe dar resultados no médico.

Complicações do site PSA

Análise de complicações de PSA são praticamente inexistentes. É um teste seguro que não acarrete riscos para as pessoas que estão sujeitos a ele. O único risco é saber sobre teste positivo falso resultados que exigem testes mais agressivo.

Os resultados do teste PSA

Os resultados da análise de PSA (antígeno específico da próstata) pode levar várias semanas desde que o sangue é colhido para estudo. Buscá-los lá para manter o outro compromisso, desde que a documentação sozinha não pode ser interpretada pelo paciente. Na consulta, o médico será a mais adequada interpretação dos resultados analíticos.
Níveis de PSA quando são inferiores a 4 ng/mL no sangue considera-se que alterações lá são nenhum. É importante notar que isso não exclui a forma definitiva do câncer de próstata, os níveis PSA podem ser baixos em alguns tumores e também podem diminuir por medicação ou outras situações.
Níveis de PSA se são superiores a 10 ng/mL no sangue deve ser considerada sua causa. É importante que diga ao médico se você tem situações que eles foram capazes de elevar a prévia análise PSA. Rectal será obrigatória, se não já tem, e valorizar todos os seus aspectos vai decidir se deve ou não realizar uma biópsia da próstata.
Níveis de PSA quando entre 4-10 ng/mL é difícil tomar uma decisão direta. Mais uma vez o resto dos testes são decisivas. Às vezes você pode optar por realizar uma análise do fração livre do PSA, que consiste no porcentagem de estudo de PSA está livre no plasma, em vez de ir para outras proteínas. É considerado um teste mais específico que fornece mais dados a considerar.
Em pessoas que já têm uma doença conhecida de próstata (câncer, hiperplasia benigna da próstata, infecções, etc.), o teste PSA serve para controlar a doença através de periódicos analítica. Normalmente, os níveis PSA serão constante ou diminuir. Se de repente há uma elevação súbita do PSA nos fará pensar que a doença dá errada ou foi estendida.

O que é um exame de sangue?

Saber os resultados de uma análise, quais são os níveis normais e que indicam algo errado com nosso corpo.
 

Análise de sangue

Teste de sangue é um teste médico usado e o mais importante na prática clínica. Consiste em retirar uma pequena quantidade de sangue do paciente, que é então transportado para o laboratório para analisar e determinar a sua composição.
Em uma análise podemos encontrar inúmeros dados, muitos dos quais podem ser tocando nos chinês dado suas siglas e números diferentes. Então vamos tentar esclarecer o que cada um deles, quais são os níveis normais e que indicam que algo é alterado em nosso corpo.
Quais são os mais solicitados para o estudo são normalmente, o hemograma e bioquímica de sangue:
Hemograma: é um estudo quantitativo que avalia a concentração de cada um dos elementos celulares do sangue. Também verificar se as células tem normal, de uma forma e estrutura ou, inversamente, são alteradas. Exemplo: células vermelhas do sangue (também chamadas de glóbulos vermelhos), leucócitos, neutrófilos...
Bioquímica: é o estudo das substâncias químicas presentes no sangue. Exemplos: potássio, cálcio, sódio, magnésio, vitaminas, hormônios...

Porque o médico pode solicitar um exame de sangue?

Na verdade, o teste de sangue é um teste que pode ser solicitado para quase qualquer consulta médica, a fim de avaliar o estado geral do paciente. Junto com sua história, vai servir para ajudar o médico a resolver duas questões importantes: o que acontece com o paciente e por que isso acontece. Um exemplo: uma pessoa vem à consulta com notável cansaço, perda de apetite e palidez; Neste caso, um simples exame de sangue pode revelar-se um diagnóstico: anemia, deficiência de ferro (devido à falta de ferro). Assim, você pode começar agora a tratar sua doença sem necessidade de mais testes.
Mas devemos ter em mente que a análise de sangue não é apenas um método para diagnosticar doenças, é também uma forma de controlar o estado do paciente; por exemplo, são feitos para pacientes submetidos à rotina de quimioterapia Analytics para verificar o status do seu sistema imunológico; e também antes de um tratamento hormonal com contraceptivos orais, é importante saber o nível de hormônios no sangue do paciente.

Recomendações e preparação para a análise de sangue

A coisa mais importante quando você vai para você fazer um exame de sangue é ir em jejum, para evitar a presença de fatores que podem dar erros nos resultados. Sangue é feito geralmente pela manhã, então a partir da meia-noite o paciente deve ser jejum (normalmente corresponde a um período de 8-10 horas).
É um pequeno teste doloroso para a maioria das pessoas, embora alguns podem sentir alguma dor ou desconforto quando você clica neles, ou durante a extração do sangue. Às vezes o paciente pode ficar tonto ou até perder a consciência devido ao medo da análise ou de jejum prolongado, mas de qualquer forma este incidente está relacionado com a extração, como a quantidade de sangue que é coletado é muito pequena. Em qualquer caso, se você está propenso a doença de movimento, é aconselhável que é acompanhada para o teste.
Como os efeitos adversos da implementação dos analíticos, pode ser um pequeno hematoma ou inchaço na área de extração. Isso ocorre porque a saída de sangue da veia pelo lugar onde foi clicado. Hematoma que desaparece em poucos dias sem tratamento.
A única contra-indicação para a realização de um exame de sangue é a ingestão de anticoagulantes. Essas drogas podem causar mais alto do que o normal, ou muito extenso Hematoma sangramento.

Como interpretar os resultados do exame de sangue

A presença nos resultados de uma análise de um ou mais das anormalidades do sangue que são detalhados abaixo não significa necessariamente que vai sofrer uma dessas doenças. Um teste de sangue é um teste que é complementar a muitos outros que devem ocorrer antes de obter um diagnóstico final.
O paciente não deve se preocupar antes de uma descida ou elevação isolada de qualquer um dos parâmetros mencionados, é o médico que tem que avaliar o seu significado, dentro do contexto da história e em relação a outros sintomas e às circunstâncias pessoais do paciente (estilo de vida, presença de outras doenças, medicamentos que está tomando...).

Resultados normais de um exame de sangue

Abaixo, apresentamos uma série de dados que normalmente são refletidas em um comum análise de sangue , juntamente com os valores estimada estaria dentro do normal ou saudável.

Valores normais de uma contagem de sangue

• Glóbulos vermelhos
• Hemoglobina (Hb)
• Hematócrito (HCT)
• VCM (volume corpuscular médio)
• HCM (hemoglobina corpuscular média)
• Linfócitos
• Leucócito
• Neutrófilos
• Eosinófilos
• Plaquetas
• ESR (taxa de sedimentação)

Valores naturais

• 4.5 – 5,9 milhões/mm3 em machos
• 4 - 5,2 milhões/mm3 nas mulheres
• 13, 5-17, 5g/dl em homens
• 12 - 16 g/dl em mulheres
• 41-53% nos homens
• 36-46% em mulheres
• 88-100 fl
• 27-33 PCs
• 1.300-4.000 /mL
• 4.500-11.500 mL
• 2.000-7.500 /mL
• 50-500 /mL
• 400000-150000 / mm3
• 0 - 10 mm/h para homens
• 0 - 20 mm/h em mulheres

Um valores normais de bioquímica

• Glicose
• Ureia
• Ácido úrico
• Creatinina
• Colesterol
• HDL
• LDL
• Triglicerídeos
• Transaminases:
• TEM
• GPT
• GGT
• Fosfatase alcalina
• Cálcio
• Ferro
• Potássio
• Sódio
• Bilirrubina

• 70 - 110 mg/dl
• 0,6 - 1,5 mg/dl
• 2 - 7 mg/dl
• 70 - 110 ml/min
• 120 - 200 mg/dl
• 42 - 90 mg/dl
• 0 - 160 mg/dl
• 30 - 280 mg/dl em homens
• 30 - 220 mg/dl em mulheres
• 7-40 unidades/litro
• 5-43 unidades/litro
• 12-55 unidades/litro
• 89-280 unidades/litro
• 8,5 - 10,5 mg/dl
• 50 - 150 mg/dl
• 3,5-4,5 mmol/litro
• 135-145 mmol/l
• 0.2 - 1 mg/dl

Resultados e valores de uma contagem de sangue

O hemograma completo (CBC) refletirá todos os elementos ou componentes do sangue, seu número e sua proporção no organismo e se sofrer alterações:

• Glóbulos vermelhos ou hemácias
• Hemoglobina (Hb)
• Henatocrito (saúde bucal)
• Volume corpuscular médio (MCV)
• HCM (hemoglobina corpuscular média)
• Leucócitos ou glóbulos brancos
• Plaquetas
• ESR (taxa de sedimentação)

Você sabe o que indica que cada valor apareceu nos resultados de um hemograma, e o que significa se seus níveis são elevados, baixa ou normal:

GLÓBULOS VERMELHOS

Conhecida como glóbulos vermelhos, são as células mais importantes, uma vez que são responsável pelo transporte de oxigênio para o resto das células do corpo.

• Níveis normais: 4.500.000-5.900.000 /ml em machos
• mulheres 4.000.000-5.200.000/ml
• Níveis baixos: o número de células vermelhas do sangue diminui significativamente quando lá está sangrando (por exemplo por causa da menstruação abundante), e isso faz com que não há oxigênio atingindo as outras células do corpo, que é o que é conhecido como anemia. Todas as células do sangue são produzidas na medula óssea, por falhas de contagem de células podem refletir uma mudança a este nível.
• Níveis elevados: um aumento no número de glóbulos vermelhos é conhecido como poliglobulia; Este processo torna o sangue mais espesso do que o normal, o que facilita a formação de trombos nos vasos sanguíneos dentro. Pode ser de causa desconhecida ou ser devido a uma excessiva hiperfunção da medula óssea.
• Fumar reduz a quantidade de oxigênio presente no sangue, e isso resultou em um aumento na produção de células vermelhas do sangue, então um grande número de células vermelhas do sangue também pode estar relacionado ao tabagismo.
• Em geral, a uma diminuição de oxigênio no sangue, o corpo tende a responder, produzindo mais células vermelhas do sangue, por que as pessoas que vivem em áreas de alta podem apresentar um número maior de células vermelhas do sangue sem insinuar que sofrem de qualquer doença.

HEMOGLOBINA (Hb)

É uma proteína de ferro, que está localizado no interior do eritrócito, e quem é o responsável pela cor vermelha do sangue. Cada eritrócito geralmente contém entre 200 e 300 moléculas de hemoglobina. É graças a hemoglobina oxigênio e nutrientes de alcançar o resto dos tecidos do corpo. Também carrega o dióxido de carbono para os pulmões para ser expirado.

• Níveis normais: 13, 5-17, 5g/dl em homens.
• 12 - 16 g/dl em mulheres.
• Níveis baixos: como a quantidade de hemoglobina é proporcional ao número de glóbulos vermelhos (hemácias), um declínio desta proteína é reflectido em uma ineficiência da função das células vermelhas do sangue, que é chamada de anemia.
• Níveis elevados: a elevação desta proteína pode contribuir para o surgimento de poliglobulia, um aumento no número de células vermelhas do sangue que pode causar coágulos. Níveis elevados em pessoas com doenças cardíacas, problemas pulmonares crônicos ou pessoas que vivem em áreas de grande altitude podem aparecer.

HEMATÓCRITO (HCT)

É o volume de glóbulos vermelhos no sangue, expressado em percentagem do volume de sangue total.

• Nível normal: 41-53% nos homens
• 36-46% em mulheres
• Níveis baixos: porque, na realidade, este parâmetro indica o número de células vermelhas do sangue, a principal causa de uma diminuição do hematócrito é a anemia. Outras razões podem ser: sangramento, gravidez, problemas na medula óssea, leucemia, hipertireoidismo...
• Níveis elevados: aumentando o nível de hematócrito pode ser produzido por problemas cardíacos, falta de hidratação, doenças pulmonares crónicas...

Volume corpuscular médio (MCV)

Esta taxa determina o tamanho médio das células vermelhas do sangue. Assim, a anemia pode ser classificada em: / macrocítica ou microciticas, dependendo do tamanho dos eritrócitos a é maior ou menor do que o habitual.

• Nível normal: 88-100 fL (femtolitros por eritrócitos).
• Níveis elevados: VCM elevado (grandes células vermelhas do sangue) pode ter sua origem em um déficit de vitamina B12 ou ácido fólico, distúrbios do fígado ou consumo de álcool e não permanece constante ao longo da vida; o recém nascido é alto.
• Baixo: pode ser causada por anemia ou talassemia (alteração da hemoglobina).

HCM (hemoglobina corpuscular média)

Este parâmetro indica a quantidade média de hemoglobina que contém cada número de eritrócitos ou células vermelhas.
Graças a este parâmetro das anemias podem ser classificadas de forma diferente: o hipocromicas são aqueles que estão estudando com um baixo nível de HCM e o hipercrómicas que têm um elevado nível de HCM.

• Níveis normais: entre 27 e 33 PCs (picogramas).
• Níveis baixos: a coisa mais comum é que há anemia devido à falta de hemoglobina (normalmente por deficiência de ferro).
• Níveis elevados: existem raros casos de anemia hipercrómicas. Eles podem alertar um défice de vitamina B12 ou ácido fólico.

LEUCÓCITO

São também chamados de glóbulos brancose desempenham um papel na defesa do organismo contra agressões externas. Devido a esta função, um nível baixo de leucócitos predispõe o paciente a sofrer de infecções.
Existem vários tipos diferentes de leucócitos, que são explicados abaixo:
Linfócitos: é um tipo de leucócito que carece de grânulos. Eles são muito importantes células do sistema imunológico, uma vez que eles são capazes de responder aos agentes desconhecidos para o corpo.

• Nível normal: 1.300-4.000 /ml
• Níveis elevados: o aumento do número de linfócitos é conhecido como linfocitose. Ele aparece em alergias infecciosa aguda, crônica, drogas e processa transtornos Linfoproliferativos como a leucemia.
• Níveis baixos: a diminuição do número de linfócitos chamado linfopeniae é comum encontrá-lo em pessoas cujo sistema imunológico está com defeito ou eles estão seguindo o tratamento (quimioterapia) imunossupressor.

Neutrófilos: é um tipo de leucócito que contém grânulos, que está manchado facilmente com neutro de corantes. Eles são responsáveis pela destruição de bactérias, restos celulares e partículas sólidas.

• Níveis normais: 2.000-7.500 /ml
• Níveis elevados: o elevado número de neutrófilos (neutrofilia) aparece antes de infecções, inflamação, queimaduras, hemorragia aguda, tabagismo e insolação. Pode ser associado com também os processos em que ocorre a morte das células de alguns tecidos, tais como infarto do miocárdio.
• Níveis baixos: chama-se neutropenia para o declínio no número de neutrófilos, que dá ao paciente uma especial vulnerabilidade a infecções, mesmo o mais insignificantes.

Eosinófilos: é um tipo de leucócito que apresenta muitos grânulos dentro e manchados com manchas ácidas.

• Normal: 50-500 /ml
• Níveis elevados: eosinofilia (aumento do número dessas células) pode indicar a presença de parasitas, alergias, asma e infecções. Também está associada com doenças intestinais como a doença de Crohn e doença celíaca e doenças pulmonares (Löffler).
• Níveis baixos: o declínio do número de eosinófilos é raro.

PLAQUETAS

Eles são os menores elementos do sangue e são essenciais para a coagulação do sangue, uma vez que eles são responsáveis por fechar os vasos sanguíneos, causando o sangue a coagular para tapar a lesão, quando há um ferimento.

• Níveis normais: entre 150.000-400.000/ mm3.
• Níveis baixos: mais baixo do que a contagem de plaquetas normal é o que é conhecido como trombocitopenia. Pode ser devido a uma acumulação anormal de plaquetas no baço ou uma má função da medula óssea. Como conseqüência tem sangue pobre de coagulação, resultando em hemorragia (nariz, gengivas, pele, hematomas, sangue na urina e fezes...). Existe uma doença do sistema imunológico, a púrpura trombocitopênica idiopática, que é caracterizada pela formação de anticorpos que destroem as plaquetas, falhando a reconhecê-los como seu próprio corpo.
• Níveis elevados: o elevado número de plaquetas no sangue, é chamada trombocitose e pode causar a formação de trombos dentro das artérias. Ele pode aparecer sem justa causa, como reação antes de uma hemorragia aguda ou de certas doenças, ou porque o mau funcionamento da medula espinhal.

Velocidade de segmentação globular (VSG)

Este parâmetro mede a velocidade na quais glóbulos vermelhos de sedimentos em um tempo (1-2 horas).

• Níveis normais: entre 0 e 10 mm/hora em homens e entre 0 e 20 mm/h em mulheres.
• Níveis elevados: existem muitos processos que podem ser estudados com um aumento do VSG, tais como o mieloma múltiplo, leucemias, linfomas, processos inflamatórios crônicos, tais como artrite reumatóide e lúpus. Mas sua elevação não indica necessariamente uma patologia, uma vez que também surge em alguns processos fisiológicos como a gravidez, menstruação ou em idosos.
• Níveis baixos: ESR geralmente raramente é diminuída. No entanto, é útil no acompanhamento dos dados de pacientes, desde que reduzir o ESR sugere que o tratamento fiscal está sendo eficaz.

Resultados de uma análise bioquímica

Uma rotina analítica ou bioquímica analisa a concentração das diferentes substâncias químicas no organismo. Sei que cada valor que aparece nos resultados de uma análise bioquímica, e o que dizer do fato de que seus níveis são elevados, baixa ou normal:

• Glicose
• Ureia
• Ácido úrico
• Creatinina
• Colesterol
• Triglicerídeos
• Transaminases

• Fosfatase alcalina
• Cálcio
• Ferro
• Potássio
• Sódio
• Bilirrubina

Glicose

É um açúcar encontrado em muitos alimentos, especialmente frutas e constitui uma fonte fundamental de energia para o ser humano. A análise determina a quantidade de açúcar presente no sangue e serve para determinar, por exemplo, se você está sofrendo de diabetes ou glicose intolerância (que às vezes significa que o paciente está em uma situação de pré-diabetes).

• Níveis normais: 70-110 mg/dl
• Níveis baixos: hipoglicemia (baixos do sangue - abaixo de 50 mg/dl de glicose-), causa tontura, sonolência, perda de consciência, espasmos, freqüência cardíaca diminuiu e, em casos graves, pode chegar até o coma. Pode ser devido a um largo período, jejum um defeito na formação da insulina, tais como insuficiência pancreática, tumores, ingestão de álcool; ser causa hereditária. Pacientes com diabetes podem sofrer esta condição por causa de muita medicação usada para corrigir seu problema.
• Níveis elevados: hiperglicemia (níveis acima de 120-130 mg/dl) causam diabetes mellitus, que é geralmente hereditária. Nestes casos, ocorre aumento da ingesta, vasos sanguíneos e lesões nervosas periféricas. No entanto, altos níveis também podem indicar que há intolerância à glicose. Alguns medicamentos e certas doenças (síndrome de Cushing, pancreatite aguda...) podem aumentar os níveis de glicose.

Ureia

É o produto final da degradação de proteínas e é excretada na urina. É uma medida que serve para verificar o correto funcionamento dos rins, o estado de desidratação em uma pessoa e nem é uma indicação de uma alteração do corpo em massa.

• Normal: 0,6 - 1,5 mg/dl
• Níveis elevados: hiperuricemia, que é a elevação desse produto, pode ser devido a dietas ricas em proteínas, a insuficiência renal, insuficiência cardíaca, hemorragia ou jejum muito prolongado. Uréia é também elevada em indivíduos que têm músculo elevado massa. Este aumento também pode ser devido a tomar alguns medicamentos que afetam os rins, cálculos urinários ou tumor, por desidratação, ou mesmo quando queimaduras ocorreram nos tecidos.
• Níveis baixos: a hipouricemia, por outro lado, é devido a dietas pobres em proteínas, gravidez, má nutrição ou fígado falha.

Ácido úrico

É um resíduo que resulta após o metabolismo do nitrogênio no corpo humano, que é eliminado principalmente na urina.

• Níveis normais: 2-7 mg/dl
• Níveis elevados: as principais causas para esse aumento de ácido úrico são figuras: gota, Litíase renal e insuficiência renal. Embora também pode ocorrer em casos de diabetes mellitus e alcoolismo. Freqüentemente comer alimentos ricos em proteínas, tais como frutos do mar, espinafre, peixe azul e carne vermelha também favorece o aumento do nível de ácido úrico. Um nível elevado após o exercício extenuante pode nem aparecer.
• Níveis baixos: a descida de ácido úrico aparece em alguma doença nos túbulos renais (síndrome de Fanconi) ou dietas ricas em proteínas muito baixa.

Creatinina

É um composto obtido a partir da degradação de creatina, que é um dos mais úteis para os nutrientes de músculos.

• Níveis normais: 70-110 ml/min
• Níveis elevados: seu aumento é causado por desidratação, distúrbios renais (para glomerulonefrite ou pedras nos rins), de falha do tracto urinário, como a obstrução causada por um cálculo ou aumentando o tamanho da próstata e também é visto nas fases iniciais das doenças musculares (distrofias).
• Níveis baixos: sua descida é vista em pacientes que têm massa muscular baixa e também podem ser causados por graves distrofias musculares.

Colesterol

É uma substância encontrada na gema de ovo, óleos e gorduras e é amplamente distribuído pelo organismo (sangue, fígado, bílis...).

• Níveis normais: colesterol (120-200 mg/dl); HDL (42-90 mg/dl), LDL (0 - 160 mg/dl)
• Níveis elevados: o aumento do colesterol produz xantomas (amarelos nódulos que aparecem na pele) e xanthelasmas (neste caso os nódulos aparecem ao redor dos olhos). Quando o valor de colesterol é normal (entre 0 e 200 mg/dL), isso significa que o nível de gordura no corpo é adequado, mas se é alto é necessário analisar os dois tipos de colesterol (HDL e LDL), tendo em conta que o colesterol total é a soma dos outros dois.
  • HDL: é o chamado 'bom colesterol'. É uma proteína que é capaz de transportar o colesterol do interior das artérias para o fígado, onde será metabolizada.
    • Níveis elevados: Esta proteína implicam proteção contra o risco de doença cardiovascular grave, tais como infarto do miocárdio.
    • Níveis baixos: especialmente nas mulheres, são um fator de risco para sofrer episódios de isquemia cardíaca.
  • LDL: este tipo de colesterol pode acumular-se nas células da parede arterial, nem a obstrui-los.
    • Níveis elevados: quanto maior o nível deste tipo de colesterol, é mais provável que seja doença de coração devido à obstrução arterial. Por causa deste risco, o ideal seria manter níveis baixos de colesterol presente no sangue, e isto é particularmente importante para as pessoas que já tiveram um problema cardiovascular (nestes casos recomendados níveis abaixo de 100 mg/dL).

Triglicerídeos

É um composto que faz parte das gorduras e óleos vegetais, que se acumula no tecido adiposo corpo (é a gordura que há sob a pele). Eles são um bom isolante térmico.

• Níveis normais: 30-280 mg/dl em homens; 30 - 220 mg/dl em mulheres
• Níveis elevados: hipertrigliceridemia, bem como o aumento do colesterol LDL, é um fator de risco cardiovascular para a aterosclerose. Pessoas com tendência a ter alto ambos os parâmetros devem ser eliminadas de sua dieta gordura e óleos, que são responsáveis pelo aumento deste parâmetro. Há outra razão que elevaram o nível de triglicérides, que é a hipertrigliceridemia familiar, uma doença hereditária. O consumo de álcool ou tabaco influências também tem triglicérides elevados.

Transaminases

A enzimas, cujo valor aumentado no sangue podem indicar danos no fígado. A obesidade é fator de risco para a acumulação de gordura no fígado, que pode elevar o nível das transaminases, além de ter cistos ou tumores, ou uma grave obstrução do ducto biliar. Existem três tipos principais de transaminase:

• GOT: é uma proteína-chave no fígado e o coração, que é liberado no sangue quando estes órgãos são alterados.
  • Nível normal: 7-40 unidades/litro.
  • Níveis elevados: a elevação desta proteína irá detalhar isso na próxima seção, desde que ambos elevação de transaminase tende a ser ligada.
• GPT: é uma proteína que é encontrada em grandes quantidades no fígado e que, como o GOT sobe quando falhar este órgão.
  • Normal: 5-43 unidades/litro.
  • Níveis elevados: a elevação é causada por alterações hepáticas, que podem ser leves (hepatite aguda ou esteatose hepática), moderada (hepatite alcoólica ou intoxicação por paracetamol) ou algo mais grave (hepatite crônica).
• GGT: como o resto das transaminases, é uma proteína que é liberada do fígado, quando há uma lesão. Este em particular é associado com a ingestão de álcool.
  • Níveis normais: 12-55 unidades/litro.
  • Níveis elevados: as causas da elevação da GGT são semelhantes da fosfatase alcalina: colestase intra e extra-hepaticas (seja por causa do tumor, ou cirrose alcoólica).

Fosfatase alcalina

É uma proteína responsável pela mineralização óssea, por isso é principalmente no osso. As causas de sua elevação são o mesmo causando a elevação da GGT, que são detalhadas na seção anterior. Seu aumento está também relacionado com doenças do osso, tais como infecção ou tumor infiltrações.

• Nível normal: 89-280 unidades/litro.
• Alta: durante o crescimento, as crianças geralmente têm números elevados de fosfatase alcalina, como ocorre depois que um osso fratura durante o tempo em que o osso está se recuperando do trauma.
• Níveis baixos: níveis, no entanto, diminuem em casos de desnutrição.

Cálcio

É um elemento químico importante para a transmissão nervosa, contração muscular, coagulação do sangue e função cardíaca. O cálcio é o leite e derivados, espinafre, sardinha, nozes e feijões brancos.

• Níveis normais: 8,5-10,5 mg/dl
• Níveis elevados: hipercalcemia é muitas vezes devido a uma função excessiva das glândulas paratireóides. Provoca alteração da consciência, anorexia, vômitos, constipação, arritmias cardíacas e Litíase renal e biliar.
• Níveis baixos: hipocalcemia, ao contrário do que no primeiro caso, é devido a uma hipofunção das glândulas paratireóides, embora também em casos de alcoolismo e pancreatite. Neste caso pode haver arritmias e grama tetania Membros.

Ferro

É um elemento químico fundamental na estrutura da hemoglobina e, portanto, para o transporte de oxigênio para o resto do corpo. Ferro é encontrado em: fígado, carnes vermelhas, nozes e frutos secos, legumes, verduras e cereais.

• Normal: 50-150 mg/dl.
• Níveis elevados: algumas doenças podem causar um alto nível de ferro no organismo, tais como hemocromatose, que faz com que o corpo absorva muito ferro.
• Baixa: o baixo nível de ferro na hemoglobina faz sangue pode não formar adequadamente, portanto, oxigênio e nutrientes corretamente falharem ao resto dos tecidos do corpo. Isso é chamado de anemia por deficiência de ferro, manifestando-se, como o resto de anemias, como fadiga, fraqueza muscular, sonolência e palidez.

Potássio

É um elemento importante para a contração muscular e transmissão neuromuscular, mas especialmente envolvidos na regulação do equilíbrio ácido-base do organismo. Potássio é encontrado em: trigo, nozes, bananas, cenouras, beterrabas, batatas e abacate.

• Nível normal: 3,5-4,5 mmol/litro.
• Níveis elevados: o aumento deste elemento no sangue é conhecido como hipercalemia. Suas causas mais importantes são: aumento do consumo, diminuição da sua eliminação (insuficiência renal) e hiperglicemia. Manifesta-se clinicamente como arritmia cardíaca, dificuldade de engolir e a sensação de dormência nas mãos e nos pés.
• Níveis baixos: hipocalemia é um nível mais baixo de potássio no sangue. As causas mais freqüentes são: diminuição da ingestão, perdas (vômitos, diarréia e uso de diuréticos), hipotermia, alterações hormonais (aumento da insulina). Manifesta-se como fadiga, dores musculares, fraqueza e paralisia em Estados muito avançados, intolerância ao carbono de carboidratos e aumento do risco de arritmias cardíacas.

Sódio

É um elemento químico que é muito importante para executar as mesmas funções do potássio. Ela está presente em carnes curadas e sal.

• Normal: 135-145 mmol/l
• Níveis elevados: hipernatremia é definida como um alto nível de sódio no sangue. Esta situação pode ser devido a um aumento da ingestão de sal ou beber pouca água. As manifestações clínicas são mais graves mas rápidos aumentos de sódio do sangue e tendem a ser: tremores, confusão, convulsões e risco de sangramento no cérebro.
• Níveis baixos: no outro extremo, o baixo nível de sódio no sangue é conhecido como hiponatremia. Pode ser devido à perda de sódio (vômito, diarréia, excessiva de transpiração...), diurese excessiva, ou defeitos dos hormônios adrenais. Nesses casos, podem aparecer hipotensão clínica, taquicardia, secura ocular e cutânea e perda de peso.

Bilirrubina

É uma substância que normalmente contêm bile, resultante da degradação da hemoglobina e é amarelada. Indica se o fígado e o ducto biliar funcionam como deveriam.

• Níveis normais: 0.2 - 1 mg/dl.
• Níveis elevados: o aumento da bilirrubina pode ser devido a: desordens hereditárias no metabolismo e eliminação desta proteína, alterações na anatomia do biliar ou obstrução por pedras na doença da vesícula biliar ou do fígado (cirrose ou hepatite). Se esta substância aumenta aparecerá icterícia (amarelamento da pele e membranas mucosas) e urina escura (urina escura, devido à eliminação urinária de bilirrubina).

O que é a angiografia

Angiografia é uma técnica baseada no raio-x que permite um estudo anatômico dos vasos sanguíneos.
 

Angiografia

Angiografia é uma técnica baseada no raio-x que permite estudar os vasos sanguíneos e sua jornada em qualquer área do corpo. Consiste em introduzir um cabo longo, chamado cateteratravés dos vasos sanguíneos. Uma vez dentro, instila um radiocontraste o torniquete para estudar e navios 'desenhados' na imagem podem ser vistos por raios-x. Alguns de seus usos foi deslocada pelo ultra-som doppler, que permite medir o fluxo de sangue, mas ainda é essencial para o estudo anatômico dos vasos sanguíneos, marcar uma cirurgia, ou intervir diretamente pelo cateterismo.
Este teste foi inventado em 1927 pelo Dr. Português Egas Moniz. No início muito afiados cateteres simples foram usados para que eles poderiam mover-se através da corrente sanguínea sem formar trombos. Hoje, graças a técnica de Seldinger e droga anticoagulante, pode ser cateteres flexíveis.
Não é um teste sem risco, mas as complicações são raras. Hoje, procura utilizar técnicas menos agressivas para o estudo dos vasos sanguíneos sempre que possível, mas a angiografia torna-se técnica forçada e especialmente útil quando ela é suspeita de doenças que podem ser tratadas através da intervenção radiológica, ou seja, através de cateteres que realizam terapias diferentes nos órgãos através de artérias ou veias.

Quando um angiograma é feito

Angiografia que ele é executado quando você quer estudar os vasos sangüíneos (artérias ou veias) para algum destes problemas:
Parcial ou completa obstrução do vaso sanguíneo: qualquer artéria ou veia pode ver reduzida a sua luz; a causa mais frequente é a formação de placas de colesterol. Algumas das consequências associadas com este transtorno são infarto cardíaco, cerebral ou intestinal, mas qualquer órgão pode ser afetado de acordo com o vaso sanguíneo bloqueado.
Estenose arterial: estenose é um estreitamento das artérias que depende diretamente de todo o vidro, ao contrário de obstruções, que são produzidos pela formação de obstáculos para dentro. Dentre a mais freqüente e importante de estenose é a estenose das artérias renais.
Malformação de sangue: estudo angiográfico nos permite visualizar as ramificações das artérias, que podem às vezes ser desorganizadas e fracos. Estas anomalias podem estar presentes ao nascimento ou aparecem ao longo da vida.
Hemorragia interna: às vezes não é fácil identificar qual é o ponto no qual ocorre uma perda de sangue. A angiografia permite que você veja diretamente onde a ruptura da artéria ou veia que escapa o radiocontraste.
Venosa varizes: a flebografia é uma técnica que não é muitas vezes usada hoje, mas ainda é útil para verificar a permeabilidade venosa em todos os aspectos e planejar a cirurgia.
Identificação de tumores: angiografia pode ajudar a localizar os tumores malignos, desde a circulação neles é muito irregular e pode ser vista com este teste.
Planejamento da cirurgia: em algumas situações especiais, é necessário realizar um angiograma para estudar a anatomia da circulação de sangue na área que será executada, embora hoje muito pouco usado, graças ao desenvolvimento da tomografia axial computadorizada (CAT).
A doença de Buerger: nesta doença das artérias nos braços e pernas sofrem reações fibróticas que cortá-los e deformar-se-lhes, assim, impedindo o fluxo de sangue. Sua principal causa é o tabaco, e angiografia visualiza as formas características das artérias em forma de saca-rolhas.

Preparação para angiografia

Se eles vão realizar uma angiografia , estas são questões que você deve levar em conta:
Duração: a duração da angiografia é variável. Pode durar de alguns minutos a mais de uma hora. Ele tende a demorar mais tempo quando decide intervir nos vasos estudados ao mesmo tempo.
Rendimento: pode ser necessário entrar na noite antes do teste, e depois é usual que ficar algumas horas em observação e às vezes também é necessário para entrar uma noite no hospital.
é necessário ser acompanhado?: Sim, é aconselhável levar um passageiro. É um teste não isento de riscos e é melhor depois que você se submete a mesma há alguém para levar para casa e ficar ao seu lado, algumas horas.
Drogas: você deve dizer ao seu médico todos os medicamentos que você toma regularmente e decidirá que suspender ou manter. Às vezes o médico irá recomendar que você tomar o medicamento que vai ajudar a realizar o teste, mas deve ser avaliado para cada paciente individualmente.
Comida: deve permanecer em jejum 8 horas antes que você se submete a uma angiografia.
Roupas: você pode ir com a mesma roupa todos os dias, e quando você chegar ao centro médico você será solicitado para tirá-lo e vai colocar um manto de renda, que é mais confortável e higiênico para o teste.
Documentos: é aconselhável levar o histórico médico pessoal, embora o médico já terá com ele. Antes de fazer o teste vai assinar o consentimento informado, com o qual você concorda em fazer-se a técnica e você vai saber os riscos potenciais, que são raros. Eles vão também uma série de basic, tais como testes de um eletrocardiograma ou uma análise de sangue; Leve os resultados com você se você tê-los levado.
Gravidez e amamentação: angiografia é contra-indicado nessas situações. Se há uma mínima chance de estar grávida não deve apresentar para este teste, desde a exposição aos raios X e o radiocontraste pode prejudicar o feto. Geralmente o médico realizou um teste de gravidez antes de mulheres que não nega estar grávida.
Amamentação não implica uma contra-indicação direta, mas é melhor evitar testes até a período de amamentação é completa, a menos que seja estritamente necessário.
Contra-indicaç ões: gravidez seria uma contra-indicação para angiografia. Não deveria se você tem dano renal crônica desde o radiocontraste pode desativá-los. Pessoas que têm uma infecção activa nem devem se submeter a este teste se não for estritamente necessário.

Como angiografia

Quando você vai para executar a angiografia, em primeiro lugar irão perguntar se você está em acordo com colocou-te à prova e você será solicitado a assinar o consentimento informado, onde você vai ler o que é. Você menciona que você submeter ao teste outro dia e explicar como você tem que ir até ele.
Para você fazer a prova pode ser exigido que você inserir na noite anterior ou não. Se você for diretamente de manhã você não deve esquecer a permanecer em jejum 8 horas antes. Ir para o hospital tranquilo e acompanhado, com tempo suficiente para não estresse se antes do teste. Antes de entrar na sala onde o teste vai fazer você pergunte a mesmo que você troque de roupa e dar-lhe hospital de um batin. Uma vez dentro, você verá vários monitores e uma tabela onde você tumbarás você enfrenta.
Antes de iniciar a intervenção vai te uma manga no braço para controlar a pressão arterial, vários eletrodos no peito para controlar a freqüência cardíacae uma veia no outro braço através em caso de necessidade de injetar uma droga. Dependendo da área a estudar, eles introduzirá você o cateter por um lado do corpo ou outra. Normalmente eles se aproveitam dos grandes vasos sanguíneos para facilitar a punção, como a artéria ilíaca , na virilha ou na veia subclávia , no ombro. A área que é a punção é raspada e deve ser limpa com anti-séptico para manter as medidas corretas de assepsia.
Em fazer a barba uma picada pequena anestesia local antes de perfurar a artéria principal da zona. Puncionada uma vez, verifique se ele foi devidamente alcançado e ser introduzido um fino tubo oco através da agulha. Depois que a agulha é removida, deixando o tubo dentro da artéria e através deste tubo é inserido o cateter, que é como um fio. Cateter, trouxe para a região do corpo que você quer estudar; Existem diferentes modelos com diferentes curvas para tornar mais fácil para iterar por meio de artérias ou veias. Toda vez baixa radiação que raios-x são feitos para controlar a passagem do cateter.
Quando o cateter atinge a área do corpo para estudar vai incutir contraste radiológico. Naquela época, é normal que observa, calor e ondas de calor. Uma vez que estudou os vasos na área vai decidir se deve intervir no momento ou não e quando terminar vai retirar o cateter. A área onde o cateter foi ser pressionado durante alguns minutos para facilitar a coagulação, então será limpo e serão cobertos com uma bandagem.
Finalmente, você estará em outra sala para descansar e mantê-lo sob vigilância uma vez. Então você será levado para um quarto de hospital, ou você pode ir para sua casa, tendo o cuidado com a ferida.

Complicações da angiografia

Complicações na angiografia não são muito frequentes. Alguns que ocorrem ocasionalmente são:

• Desconforto, náuseas e vômitos.
• Desmaio e perda de consciência.
• Arritmias cardíacas.
• Alterações da pressão arterial, de repente.
• Reação alérgica ao meio de contraste de raios-x.
• Infarto cerebral ou cardíaco.
• Interna, sangramento ou pericárdica.
• Locais coágulos e embolias.

Resultados da angiografia

O resultados do angiografia pode ser conhecido nada sobre terminar o teste. Quando os vasos sanguíneos estão intactos são observados bem em forma, sem recuos e perda de contraste.
No entanto, pequenas alterações no teste pode ser mal interpretadas, e que é melhor que o radiologista ou médico que fez isso cuidadosamente estudá-los e avaliá-los em relação ao restante das provas que você fez.
Mais geralmente, alguns dias depois da angiografia para citar você para uma consulta com o médico. Aí ele vai dizer o que foram os resultados do teste e informá-lo um diagnóstico e tratamento, se o teste tiver sido alterado e é final.

O que é uma anuscopia

— Exibe o interior do ânus, canal anal e parte inferior do reto e diagnosticar patologias locais ou amostragem.
 

Anuscopia

Anuscopia é uma técnica que permite para visualizar o interior do ano, canal anal e a parte inferior do reto, ou seja, o último de 10 cm do trato digestivo. Graças a este estudo diagnóstico de doenças locais pode ser, e você pode decidir qual tratamento é necessário. Isto usou um Anuscópio, um tubo de cerca de 8-10 cm de comprimento e cerca de 3-4 cm de diâmetro. No início do século XX o anoscópio estudo baseou-se na visualização directa através dele, mas anuscopia evoluiu e agora são utilizados métodos de exibição avançada.
Hoje é comumente usado luz fria para realizar anuscopia. Esta é uma lâmpada com luz halógena que não emite nenhum calor e, portanto, pode ser introduzida um pouco através do anoscópio. Esta lâmpada é acompanhada por uma câmera com cabo de fibra óptica para visualizar em detalhe as paredes do reto e do canal anal. Ao mesmo tempo o realizada anuscopia pode tomar fotos ou gravar vídeo.
A técnica que é usada com freqüência é a anuscopia de alta resolução. É um método de estudo semelhante à colposcopia, que é usada para o estudo do colo do útero em mulheres. Envolve a aplicação de uma substância nas paredes do reto e do canal anal através do anoscópio. Em seguida, usa uma luz que produz uma fluorescência nas áreas patológicas para estudar, áreas geralmente malignas causadas pelo papilomavírus humano (HPV) vírus.
Além destes estudos, o anoscópio permite realizar outros testes, tais como a recolha de amostras para culturas microbiológicas, estudos de biópsias e fazer procedimentos simples como colocar ligaduras elásticas. Enquanto parece um teste bastante invasivo, a qualquer momento que provoca dor ao paciente, e a introdução do anoscópio é mínima (alguns centímetros). Sua fácil aplicação e sua eficácia, é considerado um teste de essencial para o diagnóstico de tumores retais e outras patologias da região anal.

Quando se faz uma anuscopia

Anuscopia está feito quando você deseja visualizar o interior do reto, canal anal ou ano para confirmar um diagnóstico específico. Ele também permite tomar biópsias das paredes destas estruturas e se é necessário para certas doenças pode ser tratado. Anuscopia indicações freqüentes são:
Dor anal: uma das causas mais freqüentes são hemorróidas e fissuras. Quando eles não estão do lado de fora e não são sentidos com um exame retal digital, podem ser avaliados realize anuscopia para verificar se está dentro.
Sangramento anal: anuscopia deve ser realizada para identificar a fonte do sangramento. Pode ser devido a hemorróidas, fissuras, feridas ou câncer, principalmente.
Sensação de ocupação ou peso no ano: pode ser um sintomas iniciais de câncer retal, ou também o principal sintoma das hemorróidas, pólipos ou um abcesso.
Biópsias de leve: se existem alterações suspeitas no interior superficial do reto ou canal anal. O melhor teste para direcionar a obtenção de biópsias é de anuscopia de alta resolução.
Sexo anal: sexo anal é associado com infecção por HPV no reto e ano e, portanto, com um alto risco de desenvolver câncer epitelial local. O risco é aumentado em pacientes com HIV ou que sofreram outras doenças sexualmente transmissíveis.
Vinculação de hemorróidas: ligaduras com sangramento hemorróidas internas de borda podem ser.

Preparação para anuscopia

Se você estiver executando uma anuscopia, que estas são as questões que você deve ter em mente para ir bem preparado para testar:
Duração: anuscopia tem uma duração variável de acordo com a técnica que você vai ser feita. Geralmente dura alguns minutos (se só é necessário Visualizar a área), ou mais de 20 minutos (se deve ser anuscopia de alta resolução ou tomar biópsias).
Renda: anuscopia pode ser feita por meio de programação; Às vezes isso é feito na mesma consulta. Você pode colocar-se à prova e ir a sua casa um pouco. No entanto, se é de anuscopia de alta resolução geralmente é feito em uma sala bem equipada e então tende para citar no outro dia.
é necessário ser acompanhado?: nenhum. Anuscopia é uma técnica muito pouco invasiva. Não produzem dor e raramente deixam qualquer desconforto que, em qualquer caso, não limitará a dirigir ou andar de sua casa ou trabalho.
Drogas: às vezes é necessário tomar laxantes ou ter um enema prévio, antes do teste, uma vez que deve ser feito com o reto vazio. Deve ser comunicada ao médico todos os medicamentos tomados regularmente e decidirá que suspender ou manter. É aconselhável evitar tomar drogas que impedem a coagulação do sangue, a semana antes da anuscopia é ser biópsia, como aspirina, ibuprofeno e outros AINEs.
Comida: não é necessário permanecer em jejum antes do teste. Os dias antes e depois de anuscopia é recomendado tendo uma dieta rica em fibra e ficar bem hidratado para evitar a constipação.
Vestuário: pode manter as consultas com o médico com a mesma roupa todos os dias.
Documentos: antes que você se submete o teste poderá ser pedido que assine um consentimento com que você aceite a técnica para você e que irá informá-lo dos riscos possíveis. Às vezes apenas um consentimento oral. Se você citar para você testar um dia específico, é recomendável que você carrega com o cartão de saúde e o volante no qual o teste é prescrito.
Gravidez e amamentação: anuscopia não é contra-indicada nestas situações. O médico deve saber que está grávida a considerar se é apropriado adiar o teste, desde às vezes lá são alterações fisiológicas associadas à gravidez que pode alterar os resultados do teste.
Contra-indicaç ões: não tem nenhuma contra-indicação absoluta, mas preferência não o teste durante uma crise de hemorróida, com ou sem trombose. Não deveria se há uma infecção activa.

Como anuscopia

Quando você executar uma anuscopia, em primeiro lugar eles perguntará se você está em acordo com fazer o teste. Se você der o seu consentimento, você pode fazer isso você mesmo, nesse mesmo momento na consulta, se o que nós queremos é só observar o reto dentro de alguns minutos. Mas se você tem que fazer alguma técnica específica, será necessário assinar um termo de consentimento, e um citá-lo outro dia para praticar o teste com os meios adequados.
Ordem para se tornar anuscopia te perguntar que horas de depoimentos, antes de apresentar a você para você fez, e se você tiver problemas para fazer isso, seu médico pode prescrever-lhe alguns dias antes de enemas ou laxantes. Chegando no inquérito deve ir ao banheiro para esvaziar a bexiga e então pedir que você tirar a calça ou saia e roupa interior. Você tumbarás em uma maca na mão, com as pernas flexionados para que você pode abraçar os joelhos.
Uma vez que o médico fará a primeira coisa será visto fora do ano. Ele irá verificar se há lesões externas e se a pele tem sem alterações. Então você realizar um exame de toque retal para tocar o interior do canal anal e verificar que o esfíncter anal tem contração correta, nem em excesso ou defeito.
Apresentá-lo antes do anoscópio limpamos a área, às vezes usando produtos anti-séptico. Apesar disso, a anuscopia não exige medidas de assepsia total, desde que a área anal é pelo sujo, com microorganismos comuns no nosso corpo. Também não requer anestesia, pois não é um teste de doloroso, ou sedação, porque dura pouco tempo e o anoscópio penetra alguns centímetros.
Para introduzir o anoscópio você irá notar uma sensação de peso no ano, semelhante ao que você sente durante uma evacuação. É muito importante estar relaxado e não clicando duas vezes o esfíncter, desde que a única coisa que você vai ter é ter desconforto. Uma vez introduzido a anoscópio câmera com lâmpada poderá conhecer o interior do reto. O Anuscópio é pouco a pouco, check-out a recuar através do reto e veja, passo a passo, ao longo de seu comprimento. Quando chegares ao fim, o anoscópio será removido e a área ficará limpo novamente. É normal que, após o teste, você observa aborrecimentos, mas levará alguns minutos.
Se uma anuscopia de alta resolução de teste dura um pouco mais, porque ao mesmo tempo que exibe a zona aplica-se um líquido que manchado com materiais fluorescentes, as paredes do reto. Deveria deixar esta substância por alguns minutos fazer o seu efeito. No caso que tem zonas que aparecem marcadas devem ser biopsiarlas. Isto introduz pinças pequenas que permitem a recolha de amostras do epitélio superficial das paredes do reto e do canal anal. A levar a biópsia pode ser um pouco doloroso, e você vai sentir uma picada na área de perfuração, que dura por um momento. Os dias depois da biópsia é normal que você manches roupa interior com um pouco de sangue, mas deve desaparecer em poucos dias.

Complicações da anuscopia

Em geral, se eles têm uma anuscopia não presentarás qualquer complicação, mas isso é recomendável manter uma dieta rica em fibra e ficar bem hidratado para manter um adequada do intestino. Você deve consultar um médico quando você observar febre, calafrios, dorou sangramento continuou durante o ano.
Anuscopia complicações são muito raras. Alguns que ocorrem ocasionalmente são:
Danos na parede do reto. Pode ser uma ruptura total da parede de uma pequena ferida.
Infecção local. Quando isso acontece, o tratamento com antibióticos é necessário. Se progride a infecção pode causar um abcesso, que às vezes deve ser drenado e é necessária a administração de antibióticos por via intravenosa.
Hemorragia. Se você tem hemorróidas é normal sangrar um pouco durante o procedimento. Às vezes o sangramento continua ao longo do tempo e deve ser cortado com tratamento cirúrgico. Não há mais risco de sangramento descontrolado em biópsias.
Dor persistente. Anuscopia não é um exame doloroso. Se houver dor deve ir um especialista para descartar complicações ou o surgimento de novas patologias.

Resultados de anuscopia

Ao realizar um diagnóstico anuscopia em consulta o médico pode obter os resultados do teste ao mesmo tempo. Então, você pode propor uma solução ou tratamento se você detectar um problema, tais como hemorróidas, fissuras, pólipos, etc.
No caso de anuscopia de alta resolução , talvez que alterações específicas que exigem biópsia não são observados ao mesmo tempo. Em caso afirmativo, seu médico lhe dará uma consulta para verificar a meses ou anos mais tarde. No caso em que áreas afetadas uma biopsia será você, e semanas depois citam você para dar-lhe os resultados em consulta.
A citação dos resultados de uma biópsia você explicará se eles informá-lo se houver alterações microscópicas de células que foram coletadas. Se houver, explique em que medida são um fator de risco maligno e possíveis Opções de tratamento.
No caso de tratamento efectuado ao mesmo tempo da anuscopia, os resultados são positivos em patologias específicas. Ligadura de hemorróidas sangramento pode ser útil como tratamento definitivo ou de manutenção, à espera de cirurgia. Depois de submetidos a esta técnica é necessário muito pouco tempo para recuperar e pode ir para casa no mesmo dia, se tudo correu bem.

O que é artroscopia

É uma técnica que permite para visualizar o interior das articulações para fazer um diagnóstico ou para realizar tratamentos.
 

Artroscopia

Artroscopia é uma técnica que permite visualizar o interior das articulações para um diagnóstico e, também, para realizar um tratamento, se necessário. São tão pequenos incisuras ao redor da articulação por onde são introduzidas câmeras, grampos e outras muito pequenas ferramentas que permitem que você manipule a articulação dentro sem ter que abri-lo completamente. Artroscopia é parte das técnicas minimamente invasivas como a cirurgia CPRE, laparoscopia ou neuroendoscopia, entre muitos outros. Apesar disso, deve ser em uma sala de operações com medidas adequadas de assepsia e sob anestesia regional ou geral.
Primeiras artroscópica intervenções foram realizadas apenas no joelho, já que é o maior corpo humano comum e que sofre mais doenças e doenças. Logo começou a realizar outras articulações, como ombro e quadril artroscopia, hoje que são feitas quase todas as juntas, nem da menor por via artroscópica.
Técnicas minimamente invasivas permitiram que os pacientes no pós-operatório é mais curto e menos doloroso, também salvar os custos com saúde. Artroscopia reduz ainda o risco de infecções de ferida operatória, que por sua vez ajuda a reduzir o número de artrite séptica.

Quando terminar o artroscopia

Artroscopia é executada quando você quiser ver o interior da articulação para confirmar um diagnóstico específico. Também permite para tirar amostras e biópsias do interior da articulação. Mas o mais importante é a artroscopia para realizar tratamentos comuns. As mais freqüentes são:
· Reparo de menisco (suturas, remoção de transplante, etc.).
· Reconstrução do ligamento cruzado do joelho.
· Remoção de corpos soltos extra comuns.
· Sutura do tendão do manguito rotador na manga do ombro.
· Apoio de ombro para evitar luxações repetidas.
· Tratamento da síndrome do ombro subacromial.
· Lavagem intra-articulares na artrite séptica.
· Excisão de gânglio do pulso.
· Reparação do labrum acetabular de quadril.
· Reparação de algumas fraturas ósseas.
· Tratamento de inflamação da membrana sinovial, que é a camada que recobre as articulações.
· Realinhamento da bola após uma luxação.
· (Comum na artrite reumatóide) remoção do cisto de Baker.

Como a artroscopia

Antes de artroscopia, em primeiro lugar você está te entorpecer o olho para não sentir dor durante o procedimento. A anestesia pode ser de três tipos: geral, regional ou local. O mais comum é realizar com anestesia regional sempre que possível. Para isso estará de volta uma pequena punção para anestesiar as raízes nervosas na medula espinhal diretamente. Desta forma, a articulação de intervir não terá sensibilidade e vai manter acordado o tempo todo, embora você pode sedar você mesmo para que você está mais relaxado.
Então ser desinfectado fora da articulação e é coberto com uma folha cirúrgica que limitou a área. Às vezes são colocados uma manga antes de articulação para exercer pressão e limitar o fluxo de sangue na articulação.
Então é quando o cirurgião ortopedista faz três ou quatro incisuras na articulação para apresentá-los a câmera, bomba de soro e outros instrumentos. A câmera permite que você veja que o interior da articulação, soro bomba apresenta solução salina dentro da articulação para aumentar o espaço entre o osso e osso.
Instrumentos que são inseridos na articulação são muito variados: pinças, tesouras, limas, suturas, etc. Com eles que o ortopedista vai resolva o problema apresentado pela articulação. Qualquer intervenção é gravada em vídeo para visualizá-lo mais tarde, pelo médico ou por si mesmo.
Quando a intervenção é concluída todos os instrumentos são removidos e as incisões no joelho são fechadas com pontos, deixando uma muito pequenas feridas. Depois de 24 horas pode começar exercícios recomendados pelo seu fornecedor de cuidados de saúde, para mobilizar a articulação.

Preparação para artroscopia

Se eles estão indo para efectuar uma cirurgia artroscópica, que estas são as questões que você deve considerar quando estiver pronto para testar:
Duração: artroscopia tem uma duração variável de acordo com a técnica cirúrgica que vai ser feito. Geralmente vai últimas duas ou três horas se não houverem complicações e o tratamento é simples.
Entrada: artroscopia pode ser feita em ambulatório. Você pode submeter-se a operação de manhã e à noite você pode ir para sua casa. No entanto, é frequente que o ortopedista prefere inserir o paciente para um mínimo de 24 horas para observar sua evolução inicial.
é necessário ser acompanhado?: Sim, é aconselhável levar um passageiro. Após artroscopia articulação não deve suportar um peso excessivo ou executar movimentos bruscos ou grandes. Isto pode tornar difícil de conduzir ou caminhar.
Drogas: não é necessário tomar alguma medicação prévia. Deve ser comunicada ao médico todos os medicamentos tomados regularmente e decidirá que suspender ou manter. Você deve evitar tomar medicamentos que impedem a coagulação do sangue, duas semanas antes da artroscopia, como aspirina, ibuprofeno e outros AINEs.
Comida: deve permanecer em jejum entre 6 e 12 horas antes da artroscopia.
Vestuário: uma vez que as roupas de rua entra no hospital é alterado por um vestido mais confortável e adequado para a sala de cirurgia. Se você digitar pelo menos uma noite é aconselhável levar roupas para dormir e sapatos confortáveis.
Documentos: é aconselhável tomar a medicina história da articulação vai intervir, embora o médico já terá com ele. Antes de se submeter a intervenção sinal consentimento livre e esclarecido que concorda em fazer-lhe a técnica e saber os riscos potenciais.
Contra-indicaç ões: artroscopia não tem qualquer contra-indicação específica.
Gravidez e lactação: artroscopia não é contra-indicado nessas situações, mas só deve ser realizada em mulheres grávidas e nutrizes em situações de emergência ou quando Comum danificar mais difícil dia a dia de forma notável. Se isso não acontecer, é melhor esperar até mais tarde.

Resultados de artroscopia

Em geral, os resultados do tratamento de artroscopia são muito positivos. Dependendo da técnica que é feita exigirá mais ou menos tempo para se recuperar.
Quando os ligamentos ou fraturas são reparadas é freqüente que a articulação é imobilizada durante várias semanas e muletas para as articulações da perna deve ser. Se a intervenção foi mínima, ou só faz diagnóstica, movimentos podem ser 24 horas mais tarde.
Em qualquer caso, é aconselhável realizar exercícios simples para evitar rigidez na articulação. Se necessário o médico dizer-lhe como realizá-las antes de você ficar chapado. Algumas vezes vai precisar de reabilitaçãoe quando não necessário é porque artroscopia em si, mas para a lesão anterior.
Quando executar um diagnóstico resulta de artroscopia pode ser oferecido ao paciente logo após tornando-se, uma vez que existe a articulação directa. Se a biópsia ou microbiológicas amostras colhidas resultados podem demorar vários dias, porque eles dependem da análise em laboratório.
Alguns dias mais tarde um citaremos o paciente para remover pontos de lesões e verificar que eles curam corretamente.

Complicações da artroscopia

Complicações da artroscopia são muito raras. Alguns que já podem ocorrer são:
· Danos na cartilagem articular, ligamentos, tendões ou outras estruturas que estão dentro do joelho. Eles podem ser devido a um erro pelo cirurgião ou por anormalidades anatômicas do paciente.
· Infecção de feridas cirúrgicas ou de dentro do joelho. Quando acontece que o tratamento com antibióticos por via venosa é necessário para impedir a destruição da articulação.
· Lesão de artérias, veias ou nervos que passam ao redor da articulação. Em geral, eles não são importantes.
· Limitação de movimento da articulação após artroscopia, pode ser temporário ou permanente.
· Trombose das veias, mais frequentes quando os quadris, joelhos e tornozelos estão envolvidos.
· Tromboembolismo pulmonar pela imobilidade
· Complicações da anestesia (depressão respiratória, sedação alergias, paralisia do nervo, etc).
No entanto, lembre-se que estas complicações ocorrem em casos raros.

O que é a audiometria

Este teste avalia o desempenho do sistema auditivo e permite que você determinar a capacidade da pessoa para ouvir os sons.
 

Audiometria

Audiometria é um teste que permite saber a capacidade que uma pessoa ouve os sons. Assim, avalia o bom funcionamento do sistema auditivo humano. Uma audiência apropriada é um processo que segue estas etapas:

1. Recepção de sons no pavilhão auricular ou orelha, que nos ajuda a diferenciar de onde um som é emitido.
2. Passagem do som através do canal auditivo.
3. Confronto do som no tímpano, que vibra como se fosse um tambor.
4. Transmissão de vibração pela cadeia de ossículos, que ligam o tímpano da cóclea.
5. Converter as vibrações em impulsos eléctricos do nervo na cóclea.
6. Interpretação dos sinais neuronais no cérebro.

Um teste de audição não vai nos dizer exatamente o que fase do processo de audição não funciona corretamente, mas sim indica se a audiência é prejudicada na parte da transmissão do som e da vibração (surdez de transmissão) ou na parte mais relacionada ao sistema nervoso (surdez neurossensorial), que ajuda muito a decidir o tratamento mais eficaz.
Modificado em sua intensidade e Tom sons são usados para teste. A intensidade é o volume que tem um som e é medido em decibéis; Tom refere-se a aguda ou grave que um som é ouvido e é medido em Hertz. Os sons que os humanos podem ouvir são 20-150 dB (as orelhas podem ser danificadas de 85 dB) e 20-20000 Hz.

Quando é realizado um teste de audição

Recomenda-se um teste de audição para todos em que a perda de audição, é logicamente suspeito. Existem também estágios da vida em que, embora haja uma clara suspeita de perda auditiva, recomenda-se submeter a um teste de audição para detectar perda de audição no tempo. É aconselhável um teste de audição nos seguintes casos:
Bebês: hoje em dia, entre as evidências médicas para o recém nascido é um tipo especial de teste de audição com base nos "potenciais"; Estes são reflexos que indica se um bebê ouve ou não, sem necessidade de nos dizer isso. Graças a este teste tem diminuído consideravelmente o número de surdos desde o nascimento em nossa sociedade, porque pode ser implantado-los no tempo uma artificial cóclea.
Mais de 65 anos de idade: mesmo sem suspeita de surdez, recomenda-se realizar este teste para todas as pessoas com mais de 65 anos para detectar déficits de audiência em tempo. Se o teste for normal, é aconselhável repetir cada 3-5 anos.
Suspeita de surdez: qualquer pessoa em qualquer idade pode sofrer perda de audição temporária ou permanente, por razões diferentes. Audiometria ajuda o diagnóstico de perda auditiva e orientado para a causa disso.
Risco de doenças a seguir: meningite, principalmente em crianças, traumatismo craniano e otite extensa são as causas mais comuns de surdez que ocorrem em consequência de doença ou acidentes. Cuidado com a audiência em todos estes casos é recomendável.
Outros: tomar medicamentos que danificam o ouvido (gentamicina, por exemplo), ou a ruptura do tímpano (para usar depois de um barulho muito alto ou cotonetes de limpeza), também são causas freqüentes de perda de audição, e o paciente pode beneficiar de um teste de audição

Preparação para audiometria

Se eles vão fazer um teste de audição, estas são questões que você deve levar em conta:
Duração: normalmente leva muito pouco tempo, como 30 minutos.
Admissão: admissão não é necessário, pode ser feito em ambulatório por um especialista ou outro médico no hospital. Há também assentamentos em muitas localidades. Se você decidir fazê-lo em uma instituição privada, certifique-se que satisfaz as condições necessárias e que você realize um teste de audiência.
é necessário ser acompanhado?: não, é indolor e não invasiva, então você pode apenas assistir a clínica e o retorno da mesma forma.
Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Você deve dizer a seu médico todos os medicamentos que você come para que você avaliar se eles poderiam ser a causa da falta de audiência.
Comida: você pode comer normalmente, não é necessário ir em jejum para a clínica.
Roupas: você pode usar roupas normais. Impede o desgaste capacetes da música nas horas antes do teste.
Documentos: não há nenhum tipo de documento, mas pode dar-lhe os resultados no momento da conclusão do teste, e você precisa salvá-los.
Gravidez e amamentação: gravidez nem a lactação são contra-indicações para a realização deste teste.
Contra-indicaç ões: não tem qualquer contra-indicação. Se a pessoa que precisa, um teste de audição não pode comunicar (por exemplo, por estar em coma, sofrendo de algum retardo mental ou ser um bebê) deve ser um teste de "potencial evocado".

Como audiometria

Você fará um teste de audição, quando você chegar na clínica fazer algumas perguntas gerais sobre seu estado de saúde e sobre as situações em que você tem notado a dificuldade para ouvir os sons, se assim for. Imediatamente depois, eles você verá com o otoscópio , dentro do canal auditivo e tímpano. Após este estudo básico, você deverá passar para uma cabana onde você colocar capacetes diferentes com alto-falantes.
Primeiro, você deverá colocar um caso na orelha direita e outro na orelha esquerda. Condução de ar, ou seja, a transmissão do som normalmente através do sistema auditivo é estudada com esses capacetes. Então eles vão colocar um par de fones de ouvido que são colocados atrás de cada orelha, suportada pelo osso. Com eles temos estudado condução óssea, que serve para descobrir se o trabalho de sistema nervoso corretamente como para compreender os sons.
Com cada um destes capacetes, o diretor do teste bips diferentes com diferente intensidade e Tom. Ele irá pedir para fazer um sinal, quando ouvir um bip; Então você pode identificar o volume e o Tom não ouvir os sons bem. Será então tente com cada capacete se entende palavras diferentes ser pronunciado corretamente, mas vai ouvir diferentes tons e intensidade. Ele irá pedir que você repeti-los imediatamente após ouvi-los. A segunda parte do teste é o mais importante, uma vez que estudamos como em todos os dias há dificuldade em compreender palavras ou frases.
Durante todo o ensaio pode ser sentado ou em pé. Em nenhum momento você notará dor ou desconforto, já que é um teste simples. Se você tem um sistema de som muito doente sente tonturas, como acontece em outras situações. Se isso acontecer, ele notifica o teste técnico tão interrompê-lo por um momento.
Imediatamente após os resultados dos testes podem ser obtidos. O profissional que executou o teste ou um médico pode interpretar os resultados no momento e até mesmo recomendar algum tratamento, tais como um aparelho auditivo. Devido ao elevado preço destes dispositivos, é recomendável você acha que durante um tempo antes do desembolso, e consultar um médico antes, se não já tem.

Complicações de audiometria

Complicações de audiometria não são conhecidas. É um teste completamente seguro que não acarrete riscos para as pessoas que estão sujeitos a ele. O único problema que pode surgir é que o teste é feito inadequadamente e seus resultados não são confiáveis, que pode levar ao paciente a realizar uma despesa desnecessária em um aparelho auditivo. Portanto, é recomendável sempre consultar o especialista em caso de dúvida e ir para centros que ofereçam garantias.

Os resultados de audiometria

Os resultados de audiometria obtidos ao mesmo tempo, o teste e devem ser interpretados por um especialista. O relatório deve conter uma série de dados que ajudam a entender qual tipo de perda auditiva ou surdez.
Dados da audiometria tonal: uma tabela que relaciona a intensidade de sons com seu Tom. Na tabela estão marcados os sons que você ouviu corretamente e então vai notar se há uma diminuição na percepção de alguns sons por suas próprias características. Ouvindo sons pelo ar ou pelo osso, compara, além disso, que ajuda a detectar se o problema é de uma maneira ou de outra.
Dados excluir audiometria: ele expõe a percentagem de palavras que tem sido repetido corretamente completamente, parcialmente, ou não ter entendido nada.
Embora os dados tenham limites estatísticos utilizados para decidir se o problema de audição merece ser tomado em consideração ou não, é a pessoa que sofre de surdez e as pessoas vivem com isso, quem sabe se é um problema para todos os dias.

O que é biópsia coriônica

Consiste de uma amostra da placenta para analisar e identificar possíveis doenças genéticas e malformações em fetos.

Biópsia coriónica

Biópsia coriônica é um teste de diagnóstico que envolve tomar uma amostra da placenta para digitalizá-lo para possíveis doenças genéticas e malformações em fetos que têm alto risco para eles. Sua precisão é muito alta e permitir que os futuros pais decidir encerrar a gravidez se o feto não é viável ou a doença que está sendo tratado que sua qualidade de vida será diminuída.
A placenta é gerada durante as primeiras semanas de gestação de um primeiro casamento entre o embrião e a parede do útero. De 10 semanas de gravidez, como máximo, este corpo tem já totalmente desenvolvido e podemos distinguir diferentes áreas; um deles é o córion. O córion é a parte da placenta entrando em contato direto com a parede do útero; É lá onde é a troca de nutrientes e é a parte mais externa.
A biópsia do cório é realizada entre as semanas 11 e 13 da gravidez. Você pode fazer antes, mas o risco de malformação fetal ou aborto não é aceitável e mais tarde é não é uma técnica de custo-benefício, desde que os resultados tomar tempo e gravidez não tão avançada pode ser interrompido. Isso pode ser feito de duas maneiras:

• Transabdominal: pele do abdômen perfurações feitos pontos para passar através da parede abdominal e atingir a placenta. Há grampo ou uma amostra do córion visa analisar mais tarde sob um microscópio. O processo é guiado por ultra-som.
• Transcervical: coleta de amostra é realizada através da vagina e do colo do útero. Neste caso existem furos feitos de pele de pontos, mas as mesmas medidas da anti-sepsia devem ser mantidas para prevenir a infecção na placenta. Ultra-som é também usado para guiar o processo.

Esta biópsia permite o estudo de doenças cromossômicas, genéticas e outras malformações com grande precisão. Os resultados podem ser conclusivos ou sugerir outro estudo de possíveis transtornos. Alterações detectadas por esta técnica são muito variáveis. Alguns são diagnósticos de malformações e doenças graves que não permitirá que o feto a desenvolver, então a interrupção da gravidez deve ser recomendável. Outras vezes será alterações menores e a interrupção da gravidez é a critério dos futuros pais e a lei em vigor em cada país.

Quando uma biópsia coriônica é feita

A biópsia coriónica é um teste que é recomendado para uma grávida nas seguintes situações:
· Alto risco de cromossomo na doença embrião calculado pela triagem que é feita para todas as mulheres grávidas (ultra-som utilizado e parâmetros analíticos).
· Estudo de doenças moleculares ou bioquímicos que, apesar de não causar malformações físicas, podem comprometer a vida do feto fora do útero.
· Crianças ou anteriores fetos por nascer com doenças genéticas.
· Pai ou mãe distúrbios genéticos conhecido.
· Confirmação de pré-implantação de estudos, ou seja, aqueles que executam em fertilizado ovos até que eles são implantados no útero.
· Alterações no crescimento ou no desenvolvimento do feto detectado pela ultra-sonografia no primeiro trimestre, mesmo quando o rastreio foi negativo ou indeterminado.
Portanto, a biópsia do cório é um método de diagnóstico de doenças genéticas e malformações do feto com alta precisão. Ele não é recomendado para uso, se os pais decidiram continuar com a gravidez, independentemente do resultado do teste.

Preparação para biópsia coriônica

Se você estiver realizando uma biópsia coriônica , que estas são as questões que você deve levar em conta:
· Duração: o teste vai durar aproximadamente 30-60 minutos. A biópsia em si dura máximo de 10 minutos, o resto é constituída da preparação do material e a área da biópsia.
· Renda: a biópsia coriônica pode ser executada em uma consulta ou uma sala asséptica de curas. Dependendo do centro pode exigir internação ou não. Se sua saúde é boa pode ir para casa logo.
· é necessário ser acompanhado?: é recomendado para ser acompanhada. Após o teste, você pode ser um pouco tonto ou angustiado. Ele não é recomendado que você dirige ou viaja sozinha então.
· Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Deve ser comunicada ao médico todos os medicamentos tomados regularmente e vai decidir se irá suspender qualquer. É importante também informar das alergias a medicamentos ou outros produtos, se os tiver.
· Comida: não é necessário permanecer em jejum prévio para testes ou depois. Tomar uma refeição ligeira e Evite tomar café todo dia e outras substâncias excitantes, incluindo também o dia antes do teste. Se por qualquer motivo deve ir em jejum para testar o médico avisou.
· Roupas: você pode ir com a mesma roupa todos os dias. Quando você chegar ao hospital ou consultório médico é possível que você recebe um robe para alterar você deve achar melhor, embora muitas vezes é o suficiente para descobrir a parte do corpo que é a biópsia.
· Documentos: é importante trazer com você no volante que mostra o desempenho deste teste. Recomenda-se o cartão de seguro de saúde. Normalmente você não vai qualquer documento após o teste porque demora algum tempo para analisar os resultados.
· Gravidez e amamentação: é um teste que só pode ser realizado durante o primeiro trimestre da gravidez.
· Contra-indicaç ões: não deve ser em gravidezes que tenham tido uma ameaça de aborto anterior, se não houver nenhuma escolha mas para fazer. Nem é recomendado antes da semana 11 da gravidez ou após o 13. Você deve desencorajar os casais que eles não embaralhar a possibilidade de terminar a gravidez independentemente do resultado.

Como a biópsia coriónica

Primeiro o seu médico vai estudar se você é um candidato possível para você realizar uma biópsia coriônica. -Só vou recomendá-lo quando o risco de que o embrião tem uma doença genética é elevado de acordo com o exame que é feito no primeiro trimestre da gravidez. Se o risco é baixo não é recomendado para executar este teste, uma vez que é muito provável que tudo corra bem. Para você fazer teste vai contar com o seu consentimento e irá lembrá-lo que o resultado pode ser positivo e negativo, e que você tem que enfrentar essa possibilidade.
Você citaremos para você biópsia córion outro dia diferente. Quando se trata de perguntar antes de tudo que você troque de roupa e vista um vestido confortável para você e para o médico que você executar o teste. Então, ele mediu todos os seus sinais vitais, tais como pressão arterial, freqüência cardíaca, freqüência respiratória e temperatura, para verificar o que está em condições ideais para fazer o teste.
Preparados, uma vez que você será solicitado a tumbes numa maca em uma posição que facilita a realização do teste. Normalmente, deitado a cara com as pernas afastadas, como quando você faz um Pap. A primeira coisa que vai ser um ultra-som feito para determinar onde está a placenta naquela época. Em seguida, proceder para realizar a biópsia via transabdominal ou transcervical rota.
A técnica mais utilizada é a transcervical; para isso, a primeira coisa que vai vai estar limpando a vagina e o colo do útero com soluções anti-sépticas. Assim, elimine poluentes germes de superfície. Eles então inserido uma agulha muito fina e longa através do colo do útero para alcançar o córion e uma amostra. Naquela época, você vai notar que uma pressão na parte inferior do abdômen (semelhante a dor menstrual ou desconforto de um PAP), para algumas mulheres é dolorosa, enquanto outros se sentem apenas uma simples pressão intensa.
Uma vez que o ginecologista biópsia vai retirar a agulha. Não é habitual que sangras, embora se você pode manchar um pouco. Se você é uma mulher com grupo sanguíneo Rh negativo será para aquele momento de profilaxia de gamaglobulina. Então ficar algum tempo em observação para verificar que tudo correu bem. Ele não precisará aguardar os resultados, desde que eles precisam ser processados para uma alteração de tempo e à primeira vista não vi não.

As complicações da biópsia coriônica

Todas as biópsias têm riscos de prova que invadem os órgãos do corpo, embora ligeiramente. Eles tendem a ser pouco frequentes complicações e na maioria dos casos tem soluções fáceis.
Possíveis complicações são adicionadas para a biópsia coriônica durante a gravidez, e eles podem aparecer durante ou após o teste. Sempre que eles surgirem vai à sala de emergência. Algumas das mais comuns complicações da biópsia coriônica são:
· Sangramento da biópsia com ponto de sangramento moderado.
· Local de infecção com febre.
· Aborto (< 1%).
· Incontrolável de dor .
· Perfuração de outros órgãos (muito improváveis).
· Provada errada, tanto positivas como negativas, que pode ser feito para tomar atitudes erradas com a gravidez.

Resultado da biópsia coriônica

Os resultados da biópsia coriônica pode demorar de 48 horas até uma semana. O tempo de espera exige paciência e tranquilidade. Você não deve se preocupar desnecessariamente pelos resultados finais do teste; O melhor é que você não pensa nisso.
Análise histológica, genética, celular e molecular será feita na amostra uma biópsia. Alterações em muitos níveis podem ser detectadas desta forma. Devemos lembrar que detectou alterações podem ser altamente variáveis, de distúrbios graves que põr sobre um compromisso sério para o futuro da vida do bebê, até outros défices que afectam mais suaves. Fim terapêutico, o médico irá recomendar que a indicação e os futuros pais devem tomar a decisão final.
Todos os resultados serão interpretados pelo ginecologista e geneticista, se necessário. Eles também podem explicar o que acontece com o embrião e quais opções estão disponíveis de acordo com sua experiência. Não se pode esquecer que o teste é indeterminado em 2% dos casos, portanto pode ser necessário realizar mais testes, ou simplesmente tomar decisões com as informações disponíveis. A possibilidade de terminar a gravidez deve meditar a sério e só será uma opção viável em alguns países.