PCR (polymerase chain reaction) | Doenças e condições: Exames médicos.

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O que é PCR

PCR é uma sigla que é conhecida a reacção em cadeia do polymerase (Inglês Polymerase Chain Reaction), uma avançada técnica científica que foi inventada pelo bioquímico Kary Mullis, em 1985. Esta técnica permite para amplificar pequenas regiões específicas de DNA em laboratório. Ou seja, obter um pequeno segmento de DNA que passaria despercebido em qualquer análise é multiplicadas milhões de vezes e, portanto, é fácil de detectar.
Graças a esta técnica foram capazes de ser estudos genéticos em qualquer campo da ciência. Por exemplo, usado diariamente para a identificação de cadáveres ou no estudo de cenas de crime para procurar vestígios do culpado. Também usado na biologia, para identificar a cadeia genética de plantas, animais ou, acima de tudo, microorganismos. Na medicina se reúne a experiência de todos os campos e é usado principalmente para identificar germes agressores encontrados em nosso corpo.
Quando o teste PCR foi desenvolvido pela primeira vez foi uma técnica bastante complicada e cara para executar, mas logo seu uso se generalizou e começou a desenvolver computadores simples e muito baratos que são usados ainda hoje em muitos centros de diagnósticos.
Além disso, são projetados PCR mais específico pode ser escolhido dependendo da amostra para estudar. Os diferentes tipos de PCR, além do Basic, são:
PCR aninhado: get amplificar amostras mínimas de DNA bilhões de fragmentos. É, portanto, capaz de detectar pequenos derrames.
PCR in situ: permite a detecção de DNA no mesmo lugar da exposição, sem ter que processá-lo primeiro com técnicas de laboratório. É normalmente usado para biópsias ou célula.
PCR múltiplo: este tipo de PCR estão disponíveis para detectar vários traços de DNA ao mesmo tempo e com uma única amostra.
Com transcriptase reversa PCR: neste caso, as cadeias de RNA são usadas para detectar o DNA moldes. Usado de enzima transcriptase reversa, o mesmo usado pelo HIV entre outros vírus.
PCR quantitativo ou PCR em tempo real: adicionado um componente fluorescente que permite medir a luz. Mais luz, mais a quantidade detectada DNA.

Quando um PCR é feita

Recomenda-se realizar uma PCR em todas as situações em que você deseja detectar cadeias de DNA e amplificá-lo, para realizar estudos sobre ele ou para identificar sua seqüência exata. Como por exemplo, no seguinte:
Diagnóstico microbiológico: o método mais confiável para identificar um germe é isolado em uma cultura microbiológica, mas às vezes não é possível realizá-lo, o método de cultivo é difícil ou porque é muito caro. Nesses casos, a PCR pode detectar material genético do microrganismo que é necessário para detectar. A coleta de amostra pode ser de qualquer tipo:
· Sangue.
· Cotonete exsudato.
· Exsudato vaginal.
· Exsudato retal ou fezes.
· Corrimento uretral ou urina.
· Biópsia (pele, medula óssea, fígado, etc.).
· Escarro.
Deteção de mutações genéticas: doenças genéticas são causadas por uma mutação focal em uma região específica do DNA. É muito difícil estudá-los diretamente, assim você opt para primeiro multiplicar toda a amostra de DNA e a realização de estudos com mais amplo. Assim, confirma o diagnóstico de muitas doenças como a fibrose cística, a Coréia de Huntington, doença de Rendu-Osler-Weber, etc.
Estudos de medicina legal: seu uso é difundido neste campo e tem muitas aplicações. Os mais comuns são a identificação de cadáveres, o estudo de evidências da cena do crime, investigação de casos de abuso sexual, estudos de paternidade, etc. Todos eles baseiam-se a amplificação de DNA para estudar sua sequência com facilidade.
Comentários de HIV ou hepatite viral: HIV e hepatite B e C vírus são constantemente no sangue de pessoas infectadas. Seus níveis devem ser revistos periodicamente para saber a gravidade da doença e a detecção de DNA com PCR.a é usada para fazer isso

Preparação para o PCR

Se eles vão realizar um estudo com o PCR , estas são as questões que você deve ter em mente para ir bem preparado para testar:
Duração: coleta de amostra, geralmente, leva muito pouco tempo, o que é preciso fazer uma análise de sangue. Geralmente demora segundos ou minutos. Os resultados demoram um pouco, normalmente vários dias.
Admissão: admissão nunca é necessária. Coleta de amostra que você faz no momento. Também pode ser o caso que você fez o teste durante uma entrada para identificar a causa da sua doença, mas neste caso, a razão para o rendimento será seu estado de saúde.
é necessário ser acompanhado?: não, acabei de receber uma punção quando sangue amostra que deve ser e não é geralmente muito dolorosa. Você pode ir para a clínica, apenas andando ou dirigindo e retornar da mesma maneira.
Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Deve ser dito ao médico todos os medicamentos que você está tomando na época. Alguns medicamentos podem dar resultados falsos negativos do teste, por exemplo, se você tomar antibióticos e deseja detectar o germe que causa a infecção.
Comida: você pode comer normalmente, você não precisa ir em jejum. Mas se a amostra de sangue é comum aproveitar o cabrão do Analytics para medir-se com outros parâmetros no sangue (açúcar, colesterol, etc.), então a melhor coisa é você relatórios ou diretamente permanecer em jejum se analytics é precoce.
Roupas: você pode usar roupas normais.
Documentos: é aconselhável levar seu cartão de saúde, embora na maioria das vezes é suficiente que você carrega a roda com o qual o médico mandou você prova.
Gravidez e lactação: este teste pode ser normalmente em qualquer das duas situações. Na verdade, é um teste que é geralmente realizado em inspecções periódicas da gravidez estabelecida.
Contra-indicaç ões: não existem contra-indicações. Só tem que avaliar se vale a pena o teste, e se os resultados servir algo.

Como uma PCR

Quando você chegar à consulta o médico fará algumas perguntas gerais sobre seu estado de saúde: doenças importantes fatores de risco, estilo de vida, sintomas de infecção, etc. O médico irá perguntar o ensaio PCR , onde considera-se necessário e é a melhor arma de diagnóstica para estudar a sua doença. Depois de você realizar um exame físico geral e avaliar se você pode receber um tratamento de móvel ou prefere que você ficar conectado.
Após esta primeira visita, eles levarão você a amostra, na qual se realizará o PCR. De acordo com a coleção do site de uma ou outras medidas a tomar são recomendados. Por exemplo, se uretral não deve urinar nas duas horas antes; Se é um escarro melhor que é a primeira coisa da manhã; e se é melhor sangue que corresponde a um pico de febre. Mas serão esses detalhes sabe o médico antes de testar você, então você não deve se preocupar. Se eles estão estudando a doença genética geralmente farão uma biópsia de pele.
Uma vez Coletei amostra para estudar, pode levar uma vida normal. Enquanto espera os resultados você deve não estar nervoso e você deve manter sua rotina. O estudo da PCR é realizado em laboratório, e você não vai estar ciente de nenhuma das etapas da técnica. Para que você os conhece, podemos resumi-los aqui:
1. é extraída a amostra coletada de DNA que contém. Isso inclui suas próprias células do corpo, mas também material de qualquer germe que tem.
2. a amostra é aquecida até cerca de 100 ° C, para que as duas cadeias de DNA são separadas.
3. adicionado à amostra um estrangulamento; Esta é uma sequência de DNA sintetizado em laboratório próprio que é ligado a um DNA conhecido. Por exemplo, se quisermos detectar citomegalovírus nós usaremos um Primer específico para isso.
4. a amostra é resfriada para que o motor de arranque é um DNA estudado. Ele então começa uma enzima chamada DNA-polimerase, que duplica o DNA para estudar.
5. repetir todos os passos anteriores; sempre que você terminar um ciclo proporcionará uma duplicação das anteriores filamentos de DNA.
6. com os estudos de genética já amplificados DNA de forma rápida e facilmente pode ser.

Complicações da PCR

Complicações da PCR são praticamente inexistentes. É um teste seguro que não acarrete riscos para as pessoas que estão sujeitos a ele. O único risco é aceitar o falso como resultados positivos ou negativos e tomar medidas erradas a este respeito. Normalmente, a amostra não implica riscos, exceto aqueles de biópsias como o órgão que terá.

Resultados da PCR

O PCR resultados podem tomar várias semanas desde que a amostra é coletada para estudo. Buscá-los lá para manter o outro compromisso, desde que a documentação sozinha não pode ser interpretada pelo paciente. Na consulta o médico será a interpretação mais adequada do resultado. Se você é admitido comunicá-las-se durante a sua estadia no hospital, ou mais tarde se dada dispensa médica anteriormente.
O PCR é expresso em valores numéricos, mas não há nenhum limite padrão para todos os estudos. Cada objetivo tem valores próprios, para que um PCR para citomegalovírus de 100 não tem o mesmo valor que um PCR da clamídia de 100.
O resultado da PCR geralmente pode ser resumido em positivo ou negativo. Ou seja, o DNA que temos esperado, ou não foi encontrado. Isso é essencial para identificar germes específicos e fornecer um antibiótico específico, ou para diagnosticar uma doença genética e medir a quantidade de DNA modificado.
Embora seja um teste muito eficaz pode fornecer falsos positivos. Ele deve ter em conta que o motor de arranque pode aderir ao DNA que nós queremos detectar, mas também ligações por puro acaso a outros filamentos de DNA que estão perto. Falso-negativos são raros, desde estritamente DNA que geralmente é detectado.
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