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Biografia de Rachel Fuller Brown

Nascimento: 23 de novembro de 1898 Springfield, Massachusetts morreu: 14 de janeiro de 1980 bioquímico de Albany, Nova Iorque

Rachel Fuller Brown, com seu colega Elizabeth Hazen, desenvolveu o primeiro antibiótico eficaz contra doença fúngica em seres humanos — o mais importante avanço biomédico desde a descoberta da penicilina, duas décadas antes. Nistatina ganhou mais de US $ 13 milhões em royalties durante a vida do Brown, que ela e Hazen dedicado à pesquisa científica.

Primeiros anos de vida

Rachel Fuller Brown nasceu em Springfield, Massachusetts, em 23 de novembro de 1898, a Annie Fuller Brown e George Hamilton. O pai dela, um real estate e agente de seguros, levou a família para Webster Groves, Missouri, onde frequentou a escola de gramática. Embora Fuller não tomar um interesse imediato em ciência, era fascinada por insetos e ela coletou e estudou-os. Na escola, no entanto, Fuller saiu do seu caminho para evitar aulas de Ciências. Em 1912, pai do Brown deixou a família. Ela e seu irmão mais novo voltaram a Springfield com sua mãe, que, para apoiá-los, trabalhou como secretária e depois como administrador em várias igrejas episcopal. Por causa da situação financeira da família, parecia que a educação do Brown acabaria depois da escola. Mas do Brown trabalho duro e determinação impressionaram Henrietta F. Dexter, um amigo rico de sua avó, que decidiu financiar mensalidades de Brown para Mount Holyoke College na vizinha South Hadley, Massachusetts. Em Mount Holyoke Brown foi inicialmente um estudante de história, mas ela descobriu química quando cumprir um requisito de ciência. Ela decidiu duplo-especialização em história e química, ganhando seu grau em 1920. Mais tarde, ela foi para a Universidade de Chicago, para completar o seu mestrado em química orgânica. Há três anos, lecionou química e física na escola Francis Ricardina perto de Chicago. Com as economias dela, ela voltou para a Universidade para concluir seu doutorado em química orgânica, com especialização em bacteriologia. Em 1926, apresentou sua tese (um projecto de investigação necessário para a formatura), mas houve um atraso na organização dela exames orais, que ela precisava para completar a fim de obter seu diploma. Como seus fundos correram baixos, Brown foi forçado a deixar Chicago antes de exames. Ela aceitou um emprego como um químico assistente na divisão de laboratórios e pesquisa do. Nova Iorque Estado Departamento de saúde em Albany, Nova York. O departamento era famoso por suas identificações dos vários agentes causadores de doenças humanas. Sete anos mais tarde, quando ela voltou para Chicago para uma reunião científica, Brown dispostos a tomar seus exames orais e finalmente recebeu o seu diploma.

Descobre antibiótico fúngico

Primeiros trabalhos de Brown no departamento de saúde focada em identificar os tipos de bactérias que provocou a pneumonia, uma doença que causa inflamação nos pulmões. Brown ajudou a desenvolver uma vacina contra pneumonia (um agente usado para combater a doença) ainda em uso hoje. Em 1948 ela embarcou no projeto com seu colega Elizabeth Hazen, das principais autoridades sobre o fungo, que iria levá-los o respeito de seus pares: a descoberta de um antibiótico para combater infecções fúngicas. Penicilina, um antibiótico inovador usado para combater uma variedade de doenças, tinha sido descoberta em 1928, e nos anos seguintes antibióticos foram cada vez mais usados para combater doenças bacterianas. Um efeito colateral, no entanto, foi o rápido crescimento do fungo que pode provocar dor de bocas ou perturbar estômagos. Outras doenças fúngicas sem curas incluíam infecções, atacando o sistema nervoso central, o pé de atleta (Frieira) e anel-worm (uma doença de pele contagiosa). Microorganismos (animais ou plantas de tamanho microscópico) chamados actinomicetos que viveu no solo eram conhecidos para produzir antibióticos. Embora alguns mortos fungo, também se revelou fatais para testar os ratos. Hazen, finalmente, reduzi a busca até um microorganismo retirado solo perto de um celeiro na fazenda de gado leiteiro do amigo em Virginia, mais tarde chamado streptomyces norsei. Análises químicas do Brown revelam que o microorganismo produziu duas substâncias antifúngicas, um dos quais provou demasiado tóxico (mortal) com animais de teste para prosseguir para o uso médico humano. O outro, no entanto, parecia ter promessa — não era tóxico para animais de teste e atacou ambos um fungo que invadiu os pulmões e sistema nervoso central e candidíase, uma infecção da boca, pulmões e da vagina. Brown purificado (limpos) este segundo antibiótico em pequenos cristais brancos e em 1950 Brown e Hazen anunciaram, numa reunião da Academia Nacional de ciências que haviam encontrado um novo agente antifúngico. Eles patenteado (ganhou direito oficial para o produto), através da empresa de pesquisa sem fins lucrativos, nomeá-lo "nistatina" em honra do estado de Nova York divisão de laboratórios de investigação. A licença para a patente foi emitida para E. R. Squibb e filhos, que desenvolveu um método seguro e efetivo de produção em massa. O produto — chamado Mycostatin — tornou-se disponível em forma de comprimido em 1954 para pacientes que sofrem de candidíase. Nistatina também revelou-se valioso em agrícolas e aplicações de gado e até mesmo tem sido utilizado para restaurar a valiosas obras de arte.

Carreira posterior

Em 1951, os laboratórios do departamento de saúde promoveram Brown para associar bioquímico. Brown e Hazen continuaram a sua pesquisa e descobriram dois antibióticos adicionais, phalamycin e capacidin. Brown e Hazen foram o prémio 1955 Squibb na quimioterapia, o tratamento da doença através de agentes químicos. Brown ganhou o prêmio por serviços eminentes do New York Secretaria Estadual de saúde quando ela se aposentou em 1968 e a Rhoda Benham Award da sociedade médica micológico das Américas em 1972. Em 1975, Brown e Hazen tornou-se a primeira mulher a receber o prêmio pioneiro químico do Instituto americano de químicos. Em um comunicado publicado no químico pouco antes de morrer, Brown esperança para um futuro de "igualdade de oportunidades e realizações para todos os cientistas, independentemente do sexo." Na aposentadoria Brown manteve uma vida ativa da Comunidade e se tornou o primeiro membro feminino sacristia (administrador) da Igreja Episcopal. Por sua morte, em 14 de janeiro de 1980, ela tinha pago Henrietta Dexter, a mulher rica, que tinha feito possível por ela frequentar a faculdade. Talvez ainda mais significativo, ela usou os royalties (dinheiro ganhado) de nistatina para ajudar a criar novos fundos para pesquisa científica e bolsas de estudo.

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