Tudo sobre: Exames médicos [6]

• O que é a punção lombar
• Qual é o raio-x do tórax
• O que é a ressonância magnética Nuclear (NMR)
• O que é o esperma (sêmen análise)
• O que é o exame retal digital
• O que é o teste genético
• O que é o teste, do de ' e das Sullivan
• O que é um teste de paternidade
• O que é o teste de Snellen
• O que é a coloração de Gram
• O que é uma tomografia por emissão de pósitrons (PET)
• O que é uma tomografia computadorizada (CT)

O que é a punção lombar?

Punção lombar (também chamado de medula espinhal ou punção espinhal) é um teste de diagnóstico que permite a extração por seu estudo do líquido cefalorraquidiano (CSF). Esse líquido banha o sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal), evitando colidir contra o osso para fazer movimentos bruscos e fazer trocas de substâncias para permitir o bom metabolismo dos neurônios.
O teste requer puncionando a espinha na parte de trás, com uma agulha, para que a agulha passa entre as vértebras e penetram no canal medular. Este canal é composto das meninges que envolvem a medula espinhal.
Extraído do CSF é posteriormente estudou no laboratório analisando seus diferentes componentes (glicose, célula, íons, etc). A alteração de cada componente pode guiar-nos para patologias específicas do sistema nervoso, de infecções como a meningite a danos no cérebro ou da medula óssea.
Como é lógico, é necessário realizar o teste com muito cuidado, pois pode causar danos à medula espinhal com relativa facilidade. No entanto, a freqüência de lesão do nervo após o teste é muito pequena. O principal incômodo às pessoas que se submetem a uma punção lombar é a dor. A agulha através da pele, músculos e ligamentos da coluna vertebral, portanto, é habitual que o procedimento é doloroso. Para evitar isso pode anestesiar a área fazendo este desconforto mais suportável para o paciente.

Quando feita uma punção lombar

Se você tiver sido citado para você realizar este teste talvez você quer saber por que, também, uma punção lombar é realizada quando aparecem após alterações em uma pessoa:
Meningite: é uma inflamação das meninges, as membranas que envolvem o sistema nervoso central. A causa desta inflamação é infecciosa em muitos casos (por bactérias ou vírus).
Encefalite: inflamação, neste caso, centra-se no cérebro. Pode estar associada com meningite, nesse caso é chamado de meningoencefalite.
Hemorragia subaracnóide: espaço onde o fluido cerebrospinal (CSF) é conhecido como espaço subaracnóideo. Quando um vaso sanguíneo quebra sangue a esta área pode ser derrubada e seria uma punção lombar em CSF tingida de vermelho.
Síndrome de Reye: a causa desta doença é desconhecida, só é conhecido para ocorrer em crianças com uma infecção viral (gripe, por exemplo) que trata-los com aspirina. Alterações do QCA podem ser a chave para um diagnóstico rápido.
Mielite: como encefalite, medula espinhal também pode inflamar.
Suspeita de neurossífilis: quando uma pessoa infectada pela sífilis não responde adequadamente ao tratamento ou sintomas neurológicos devem ser uma punção lombar para descartar a presença da bactéria a esse nível.
Esclerose múltipla: embora o suspeito principal desta doença aparece quando há sintomas neurológicos específicos, líquido cefalorraquidiano pode ajudar definitivamente opt para o diagnóstico.
Tratamento de hidrocefalia: hidrocefalia refere-se ao acúmulo de LÍQUOR que coloca pressão sobre o cérebro. Embora não pode ser usado como um tratamento crônico, em tempo hábil pode ser uma punção lombar para aliviar a pressão interna do líquido cefalorraquidiano em certas doenças. Melhoria pode ser encontrado mesmo em determinadas patologias com pressões de CSF normais para drená-lo (por exemplo, a hidrocefalia de pressão normal).

Preparação para punção lombar

Se eles vão realizar uma punção lombar , que estas são as questões que você deve levar em conta para se preparar antes do teste:
Duração: o teste vai durar um total de 15 a 20 minutos. A tomada do líquido cerebrospinal (CSF) será realmente um minuto, o resto é constituída da preparação do material e área para punção.
Renda: punção lombar pode ser uma consulta ou uma sala de curas, de tal forma que não exige internação. Se houver razão para inseri-lo seria para o estado do paciente por sua doença, não pelo teste em si.
é necessário ser acompanhado?: Sim, é recomendável. Há pessoas que estão doloridas ou melhor enjoadas depois do teste. Além disso, você pode estar mentindo uma hora após a sua conclusão e você não pode fazer atividade física durante todo o dia. Ele não é recomendado dirigir, realize tarefas domésticas, etc.
Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Deve ser comunicada ao médico todos os medicamentos tomados regularmente e vai decidir se nós irá suspender alguns, especialmente anticoagulantes ou anti-inflamatórios. É importante também informar das alergias a medicamentos ou outros produtos, se os tiver.
Comida: não há necessidade de permanecer em jejum antes de perfurar ou depois. Tomar uma refeição ligeira e Evite tomar café todo dia, álcool e outras substâncias excitantes, incluindo também o dia antes do teste. Se por qualquer motivo deve ir em jejum para testar o médico avisá-lo disso.
Roupas: você pode apresentar-se para o procedimento com a mesma roupa todos os dias. Quando você chegar ao hospital ou consultório médico pode te dar um vestido para você mudar.
Documentos: é essencial para trazer com você no volante que mostra a realização da punção lombar. Recomenda-se o cartão de seguro de saúde. Normalmente você não vai qualquer documento após o teste porque demora algum tempo para analisar os resultados.
Gravidez e amamentação: punção lombar não é contra-indicado durante a gravidez ou lactação, mas que o estado deveria saber porque algumas constantes biológicas que são estudados e a anatomia da coluna vertebral serão alterados durante estes estágios.
Contra-indicaç ões: punção lombar não pode ser executada em pessoas que têm graves alterações da coagulação sanguínea ou têm níveis muito baixos de plaquetas. Você não pode estar testando em pessoas com baixo nível de consciência, clara neurológica, cérebro suspeita de compressão, etc. Em muitos casos, têm-se que o paciente tomografia prévia para certificar-se de que não haverá nenhuma complicação do sistema nervoso central.

Punção lombar é feita

Primeiro, o médico irá avaliar se é necessário ou não para realizar uma punção lombare se deve ser urgentemente ou pode ser programado para outro dia. O teste com urgência não significa que você tem mais risco de complicações, em qualquer caso, o planejamento será o mesmo e ser garantido as melhores condições para o paciente.
Seu médico irá informar do motivo pode ser positivo para realizá-lo, é, informações que nós podemos fornecer e quais são os possíveis riscos. Ele vai te dar um documento de consentimento informado, delineando as principais características do procedimento e você terá que assiná-lo, se você concorda com a sua realização.
Às vezes, antes da punção, decide fazer uma tomografia para verificar que não há nenhuma alteração no sistema nervoso que predispõem a complicações. Não é sempre necessário realizar este teste. Quando realizar punção lombar perguntar em primeiro lugar que você troque de roupa e vista um vestido confortável para você e para o médico que faz isso para você. Então vai você medir os sinais vitais como pressão arterial, freqüência cardíaca, freqüência respiratória e temperatura, para verificar o que está em condições ideais para fazer o teste.
Às vezes colocaram uma via veia no braço se ele tinha introduzido alguns clinicamente durante o processo, embora não seja comum. Às vezes eles irão oferecer-lhe algumas drogas relaxantes para fazer você ficar sedado durante o ensaio, algo que é recomendado se você estiver nervoso ou são particularmente sensíveis à dor.
Preparados, uma vez que você será solicitado a você tumbes em uma tabela lateral, com os joelhos dobrados e abraçá-los. Desta forma, a volta vai ser ligeiramente curvada e as vértebras são separadas, deixando buracos para a passagem da agulha. em uma posição que facilita a realização do teste.
Para prosseguir com a biópsia, a primeira coisa que vai será pele limpa com anti-séptico para eliminar os germes em sua superfície. Então eles injetaram um anestésico de superfície para níveis mais profundos. Você vai se sentir uma leve picada de agulha e em seguida uma sensação de queimação no momento em que a anestesia fica. Quando ele efeito da anestesia local será uma agulha mais para alcançar as meninges e através deles com muita atenção, só para tirar uma amostra de LCR, mas não atinge a medula espinhal. Durante todo o processo, você vai notar uma forte pressão, mas é muito importante que você ficar quieto o tempo todo.
Uma vez tomada a amostra ser retirada a agulha. É normal que o sangue do ponto de punção ligeiramente, aplica pressão contínua por alguns minutos parar o sangramento. Em seguida, que irá colocar um curativo compressivo e você tem que ficar deitado por uma hora. Você pode ativar em si mesmo, mas sempre a mentir.
Os resultados podem levar de uma hora para vários dias, dependendo da urgência do diagnóstico. O curativo vai mantê-lo pelo menos dois dias, é normal nos dias após o teste ter dor na área e precisa tomar alguns analgésicos que o seu médico irá prescrever.

Complicações da punção lombar

Todos os procedimentos invasivos envolvem complicações, mas as mais graves são raras. Eles podem aparecer durante ou após a punção, sempre que eles surjam deve ir para a sala de emergência. Alguns deles são:

• Dor de cabeça secundária à perda de líquido cefalorraquidiano (CSF) que se ele não é aliviado com a analgesia convencional deve ir para a emergência.
• Saída de LCR pelo ponto de punção.
• Sangramento do ponto de punção (ele também pode aparecer um hematoma local).
• Infecção local com febre e inflamação que requerem tratamento com antibiótico.
• Incontrolável dor no local da punção apesar de analgesia.
• Reação à anestesia durante o teste.
• Danos à medula espinhal (muito improvável).

Resultados da punção lombar

Os resultados da biópsia punção lombar pode demorar para ser obtida e entregues a partir de uma hora para alguns dias. A seguinte análise se processará sobre a amostra recolhida:
Pressão de saída: valores normais são de 70 a 180 mm H20. Uma elevação da pressão pode ser devido à ocupação do espaço aumentado sangue, líquido cefalorraquidiano (CSF) ou tumor.
Aspecto: deve ser transparente, como água. Se está nublado pode indicar infecção.
Proteínas: valores normais são de 15 a 60 mg / 100 mL. No decorrer de um aumento de proteínas totais de infecção.
Gamaglobulina: é um tipo especial de proteína que é útil para o estudo de doenças como a esclerose múltipla. Seus valores normais são de 3% a 12% de proteínas totais.
Glicose: valores tendem a ser em torno de 80 mg / 100 mL. É necessário compará-la com os níveis de glicose no sangue. Em situações de infecção serão diminuídas, uma vez que os germes se alimentam dele.
Células: normalmente encontrado alguns glóbulos brancos (de 0 a 5 por campo) e nenhuma célula vermelha. Se houver sangue branco células devem descartar inflamação e se existem células vermelhas do sangue ser descartadas devido a possuir o ferimento ou uma hemorragia subaracnóide.
Todos esses testes serão realizados pelo médico. Juntamente com os sintomas e os estudos analíticos pode ser um diagnóstico bem sucedido para poder anunciar o tratamento necessário.
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Qual é o raio-x do tórax

A radiografia de tórax é um exame diagnóstico que é muito comumente usado em consulta médica de rotina e também em situações de emergência. Consiste em capturar uma imagem do peito com o uso de raios-x, ondas eletromagnéticas capazes de percorrer todo o corpo e atingir um detector que mede sua presença em cada ponto. Desta forma, os órgãos mais sólidos não deixem os raios X (ossos, que têm cálcio) e o isqueiro permitir sua passagem (os pulmões cheios de ar).
O teste é muito simples e muito barato; Além disso, graças a ela são obtidos dados clínicos de grande importância para emitir um diagnóstico e buscar um tratamento correto, a pessoa que precisa dele. O teste não é livre de riscos, desde que eles usam raios-x, que são uma fonte de ondas ionizantes capazes de transformar células e predispor ao câncer. No entanto, o potencial carcinogénico deste teste é extremamente baixa. Todos os testes radiológicos utilizados na medicina (TAC, trânsito digestivo, histerosalpingografia, etc) é a que menos radiação submete ao paciente, e seus benefícios superam os riscos teóricos.
Existem vários tipos de peito radiografias:
Ântero-posterior (AP): é a radiografia de tórax mais comumente usados. Ela fica uma foto da frente do peito, com o coração no meio e os pulmões em cada lado. Na sala de emergência de tamanho médio pode ser realizar mais de 400 peito AP raios-x.
Lado: radiografias lateralmente no peito. Graças a este tipo de raios-x podemos ver se há algo por trás do coração que estava coberto de AP.
Espirada: geralmente radiografia de tórax sempre tornam-se inspirado, ou seja, com os pulmões cheios de ar e prendendo a respiração. Mas algumas doenças são mais facilmente se a radiografia é realizada tendo lançado todo o ar primeiro.
Lordotic: é oblíquo maneira, de baixo para cima. Assim, X raios alcance superior pulmões sondas sem perturbam as clavículas.

Quando terminar uma radiografia de tórax

Uma radiografia de tórax é feita quando se quer estudar o interior do tórax por uma infinidade de razões. Estes problemas são algumas das razões mais comuns:
Dispnéia: chamado ao sentimento de falta de ar ou fadiga, que geralmente é um sintoma de uma insuficiência respiratória, que é o oxigênio não alcança o sangue dos pulmões.
Dor torácica: a dor no peito é um sinal de alarme de um infarto de coração, e um raio-x nos permite descartar outras causas de dor no peito.
Trauma torácico: quando uma pessoa sofre um golpe para a radiografia de tórax pode ajudar a detectar fraturas nas costelas e descartar danos internos.
Suspeita de pneumonia: uma pessoa com tosse, catarro e febre tem uma alta probabilidade de sofrer de uma pneumonia. O raio-x é essencial para estabelecer o diagnóstico.
Suspeita de câncer de pulmão: é o primeiro teste para o diagnóstico de câncer de pulmão. No entanto, a tomografia computadorizada é que fica mais precisamente detecta câncer. Não podemos esquecer que a radiografia de tórax não é útil para usar como um teste para detecção precoce de câncer de pulmão em pessoas saudáveis.
Preparação para a operação: é um teste vital para ir para a cirurgia, porque permite para detectar possíveis complicações que passaram despercebidas.

Preparação para a radiografia de tórax

Se eles vão realizar uma radiografia de tórax , estas são as questões que você deve levar em conta:
Duração: radiografia de tórax leva para levar alguns momentos. Normalmente você estará no hospital alguns minutos enquanto espera, prepare-se para o teste e está feito.
Renda: radiografia de tórax pode ser feita em ambulatório. Você pode colocar-se à prova e ir a sua casa um pouco.
é necessário ser acompanhado?: não, não se limitando a pessoa uma vez. É normal que você pode dirigir ou ir para casa, pelo seu próprio pé depois.
Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Todos os medicamentos tomados regularmente, embora raramente eles irão influenciar o resultado do teste devem ser comunicados ao médico.
Comida: não é necessário permanecer em jejum antes do teste. Você pode beber e comer tudo que quiser.
Roupas: você pode ir para o encontro com a mesma roupa todos os dias. No entanto, para fazer o teste te perguntar que você tirar a roupa que você cobre peito e qualquer colar ou jóias, que na pele do peito. Tenha isso em mente, se você preferir deixar objectos de valor em casa.
Documentos: Pegue seu cartão de seguro de saúde se você tinha que entrar. Você não precisa de seu histórico médico para o teste, nem receberá a documentação no final do mesmo.
Gravidez e amamentação: radiografia de tórax é absolutamente contra-indicado nessas situações. Se há uma mínima chance de estar grávida você não deve submeter a este teste. Geralmente o médico realizou um teste de gravidez antes de encomendar. Amamentação não implica uma contra-indicação direta.
Contra-indicaç ões: gravidez, seria a primeira contra-indicação absoluta para realização deste teste. Existem outras contra-indicações diretas.

É a radiografia de tórax

Primeiro, o médico irá avaliar se você precisa fazer uma radiografia de tórax. Esse dia pode fazer você o teste, especialmente se é uma consulta, no departamento de emergência, ou você também pode citar para outro dia; Nesse caso, o dia que pode provar que não precisa mudar sua rotina, e não há nenhuma razão para ficar nervosa.
Para executar o teste perguntar primeiro que tirar toda a roupa do torso, de camisa, até o titular no caso das mulheres. Também tem que tirar seus pingentes, piercingsou qualquer elemento estranho que está na superfície do tórax ou de volta. Uma vez que você removeu roupas perguntar que se aproximar a máquina que faz com que os raios-x.
Você terá que ficar de cara para uma placa de metal, com o peito bem colado à sua superfície. Então a imagem será mais definida e você pode estudar melhor no peito. A superfície da placa vai ser fria, mas pode suportar. Técnico de raio-x depois vai sair da sala para evitar a radiação. Ele faz não porque a dose radioativa é muito alta, mas deve levar em conta que é todos os dias naquela sala, e se você receber radiação diária, porém pequena, ou seja, você se acumulam e prejudicá-lo.
Do lado de fora o técnico irá pedir para levar o ar profundamente. Quando você encher a máquina de peito que fogo raios-x e imagem radiológicaé obtido. Isso dura um momento, você não notará. O técnico ao mesmo tempo você pode ver a imagem e amplamente avaliados se ele é válido para estudar no peito. Se não foi, eles terão que repetir o tiro, mas isso acontece muito raramente.
Alcançado, uma vez que a imagem ideal médico pode estudá-lo e procurar alterações nele para ajudar o diagnóstico do problema pelo qual as consultas. Hoje, os raios x são quase sempre no computador, mas ainda há lugares onde o raio-x em papel plástico impresso.

Complicações da radiografia de tórax

Radiografia de tórax tem sem complicações reais para aqueles que se submetem a eles. A radiação envolvida é mínima e não é considerado para ser um fator de risco para desenvolver câncer, se eles são usados em uma maneira oportuna em anos. Os radiologistas e técnicos de raios-x têm detectores que medem a radiação acumulada ao longo de semanas, desde que eles não devem exceder um limite anual para evitar riscos.

Resultados de radiografia de tórax

Nada mais fez a radiografia de tórax , que você pode ver os mesmos dados. No entanto, pequenas alterações no teste pode ser mal interpretadas, e, portanto, é melhor o médico cuidadosamente estudá-los e avaliá-los em relação ao restante das provas que você fez.
Na ser exibida a imagem de raio-x das seguintes estruturas:
Coração: não devem ocupar mais da metade do peito. Quando for superior a 50% da largura é considerado que o coração é muito grande e é falado de cardiomegalia.
Pulmões: tendem a ser preto, com pequenos traços cinzas por vasos sanguíneos e brônquios. Se uma pneumonia ou insuficiência cardíaca, eles são preenchidos com líquido parcialmente e manchas brancas. A mesma coisa acontece quando há um tumor.
Seios costofrenicos: são os ângulos formando as costelas com o diafragma. Eles são na maioria dos lado e pulmões inferiores, e para ser o ponto mais baixo é o primeiro site onde em caso de derrame pleural líquido se acumula.
Mediastino: ele está localizado na parte central do tórax, que contém o coração, mas também grandes vasos como as artéria aorta e a veia cava e nervos, gânglios linfáticos.
Esqueleto: raio-x também costelas, a articulação do ombro e coluna vertebral são. É que não o teste ideal para estudar os ossos, mas ele pode detectar alterações.
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O que é a ressonância magnética Nuclear (NMR)

Ressonância magnética (RM) é um teste de diagnóstico que resulta em imagens do interior do corpo. É baseado sobre o tratamento de ondas de rádio que passam através do paciente, está sujeita a um forte campo magnético. Ao contrário do TAC ou radiografias simples não use radiação ionizante (raios-x).
A ressonância magnética permite para obter imagens muito detalhadas do corpo, em duas e três dimensões e de qualquer perspectiva. Pode fornecer informações sobre as doenças que não são com outras imagens, como ultra-som ou técnicas de CT. Ele também é usado quando outros exames de imagem, são contra-indicados para, como por exemplo em caso de alergia ao contraste iodado utilizado na tomografia.
Para realizar o paciente deve entrar em uma máquina, que os pacientes descrevem como uma grande máquina de lavar roupae devem permanecer ainda em seu interior por 30-60 minutos. Dispositivos RMNM existem a aberto que pode ser usado em pessoas com claustrofobia. Estes dispositivos não estão disponíveis em muitos centros e imagens que são obtidas têm pior qualidade do que aqueles obtidos com os dispositivos padrão fechados.

Por que é uma ressonância nuclear magnética

MRI é feito geralmente em uma parte específica do corpo na qual doença suspeita. As razões mais comuns por que a realização de uma ressonância magnética pode ser solicitada são:
Na cabeça você pode ver tumores, abcessos, aneurismas, hemorragias, ataques cardíacos ou danos nos nervos. Ele também pode servir para estudar patologias nos olhos e doenças degenerativas, orelha ou cérebro.
No peito é amplamente utilizado para estudo cardíaco anatomia ou patologia das artérias coronárias. Também é usado no estudo de câncer de mama ou tumores do pulmão.
Abdômen e pelve permite estudar com órgãos de grande detalhe como o pâncreas, os rins ou fígado, útero e os ovários nas mulheres ou da próstata em homens. Lá você pode encontrar tumores, infecções, malformações, etc.
Os vasos sanguíneos estão muito bem com o NMR. Vista trombo, derrames, aneurismas, malformações ou sangramento.
MRI pode diagnosticar muitos problemas nos ossos e articulações , como artrite, fraturas, ligamentos, tendões e problemas de cartilagem. Além disso, como em outros órgãos, tumores ou infecções podem ser. É muito usado para estudar os problemas de coluna como os discos de hérnia, pois permite ver detalhadamente os discos intervertebrais, medula espinhal e nervos que saem da medula óssea. Também usado com freqüência nos problemas de joelho, para estudar suas diferentes ligamentos ou menisco.
Em muitas ocasiões, para realizar esta técnica, é necessário para gerenciar um líquido chamado contraste que destaca os órgãos estudados e facilita a interpretação das imagens. O mais amplamente utilizado contraste chamado gadolínio e ao contrário o contraste usado para fazer um TAC, ele não é composto de iodo, portanto é improvável que causar efeitos colaterais ou alérgica. Este corante de contraste é administrado por via intravenosa.

Preparação para ressonância magnética

Estas são as questões que você deve considerar quando você se submete a uma ressonância magnética:
Duração: o teste é realizado em cerca de 30-60 minutos, embora às vezes pode durar mais.
Entrada: o teste pode ser feito em ambulatório.
é necessário ser acompanhado?: não precisa ser acompanhado, embora talvez ajude se faz você se sentir mais relaxado. Onde o teste produzir muita ansiedade, ou se o paciente não pode estar ainda no interior do aparelho, são muitas vezes um medicamento relaxante. Nesse caso, terá de ser acompanhado por alguém que pode te levar para casa.
Drogas: não é necessário tomar alguma medicação prévia.
Comida: depende do órgão a ser estudado. Em alguns testes que incluem o abdome ou pelve podem ser necessários para não comer comida ou água por várias horas antes do teste.
Vestuário: você pode usar qualquer roupa que você quer, mas deve ser fácil de remover. Não queres levar objectos de metal (brincos, pulseiras, etc.), pois ser-lhes-á solicitado para removê-los durante o teste.
Documentos: deve ser o consentimento informado, que é um papel onde eles te explicam o que é o teste e seus riscos potenciais. Você deve lê-lo cuidadosamente e levá-lo assinado. Você deve tomar a roda da solicitação de teste.
Contra-indicaç ões: Você não deve fazer uma colonoscopia nos seguintes casos:

• Se você é alérgico a tais como meios de contraste gadolínio MRI. Neste caso pode efectuar o teste sem contraste.
• A presença de material metálico no corpo, tais como placas, parafusos, válvulas cardíacas, marca-passos, estilhaços, etc. Isso ocorre porque todos os materiais são atraídos para o campo magnético que é criado dentro do aparato de ressonância e pode ser perigoso. No entanto, muitos materiais que são lançados hoje permitem a realização de uma ressonância magnética. Esta característica reflecte-se nas especificações do produto.
• O uso de dispositivos intra-uterinos (DIUs), então o DIU pode ter substâncias metálicas como o cobre.
• Pacientes com claustrofobia que não tolerado para ser dentro do dispositivo durante o ensaio. Nesses casos, você pode executar uma sedação do paciente ou usar dispositivos de NMR abertos.
• Pacientes que não podem permanecer ainda durante o teste. Você também pode resolver este problema com sedação.
• Pacientes muito obesos que não suba no aparelho. Neste caso também dispositivos de NMR abertos podem ser usados.
• Pacientes com insuficiência renal ou hepática grave, ou algumas doenças como anemia falciforme, em que o contraste pode agravar o quadro. Nesses casos, pode ser o teste sem contraste.
• Em alguns casos de cirurgia recente em um vaso sanguíneo.
• Pacientes clinicamente "instáveis", ou seja, que são muito graves e podem exigir alguma medicação ou manobras mesmo urgente de ressuscitação cardiopulmonar, então dentro a máquina não pode ser adequadamente monitorizada e sua atenção pode ser complicada.

Gravidez e lactação: riscos que podem ter o teste sobre o feto não são conhecidos. Portanto, em geral não é recomendado durante a gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre de teste. O contraste usado, gadolínio, atravessa a placenta e o efeito que pode ter sobre o feto é desconhecido. No entanto, se os benefícios do teste compensam os possíveis riscos podem ser a RMN, sempre que a mãe é suficientemente informada.
Sobre amamentação, fabricantes de contraste médio indicam que é que você não deve amamentar o bebê por 24-48 horas após a administração. No entanto, as sociedades americana e Europeia de Radiologia consideram que a quantidade de gadolínio, que é excretado para o leite, provavelmente não tem efeitos tóxicos sobre o bebê. Portanto, com base nos dados disponíveis, eles sugerem que não há nenhum risco em continuar a amamentação. De qualquer forma, essas mães que se preocupam com o risco que seu filho pode ter esta pequena exposição ao contraste, pode evitar amamentação durante as 24 horas após a conclusão do procedimento. Durante essas 24 horas, a mãe pode retirar o leite através de uma bomba e descarte. Em antecipação deste período que não seja a amamentação, a mãe também pode remover o leite antes de testar, e armazenamento suficiente para cobrir a criança precisa de 24 horas.

Outras considerações

Não exercer imediatamente antes do teste e ser tão relaxante quanto possível, porque qualquer movimento pode alterar o resultado deveria.
Além de todos os objetos de metal, deve remover qualquer patch que pode ter sobre a pele, como se eles carregam algo metal conteúdo pode resultar em queimaduras.

Imagem latente de ressonância magnética como

A unidade em que o teste é cúbico-dado forma e dentro de movimentos de uma maca que é onde reside o paciente, geralmente de face para cima. A maca é movida dentro do hub e lá permanece durante todo o ensaio. Em geral, é necessário trocar a roupa por um roupão de hospital. Eles vão fazer você tirar todos os objetos de metal, uma vez que interferem com as imagens de raios-x e podem mover-se com o campo magnético. Se é necessário a administração do contraste, você escolherá uma via venosa no braço e introduziu o contraste lá momentos antes do teste. Eles também podem lhe dar uma medicação para ser mais relaxado. Dentro do dispositivo pode segurar você braços, cabeça e no peito com correias para evitar o movimento. Também colocou um dispositivo no peito que detecta a respiração e batimentos cardíacos.
Dentro da unidade, você vai ouvir o barulho de um ventilador e você vai sentir o ar em movimento. Você também vai ouvir um barulho de chocalho enquanto as imagens são tomadas. Às vezes, um fone de ouvido com o qual você pode ouvir a música forneceu-lhe. Isso pode ajudar a reduzir o ruído e pode ajudar a relaxar.
Durante o procedimento, um técnico vai cuidar de você de uma sala adjacente e irá instruí-lo para não se mover. Às vezes você pode dizer que você não respirar por alguns segundos. Você pode contatar o técnico se ele julgar necessário.
Ressonância magnética é um teste muito seguro. O campo magnético que se aplica não tem qualquer efeito prejudicial sobre o corpo. Às vezes você pode sentir algo quente ou frio, com a introdução do contraste. Felizmente, a reação alérgica ao contraste utilizado para RM são muito raros. Um pouco irritante pode ser permanecem ainda muito tempo no sofá, e você pode sentir um pouco de claustrofobia. Pessoas que têm recheios podem sentir um pouco de formigamento na boca. É normal sentir um pouco de calor na área que está sendo explorada. Você pode contatar o técnico que está a fazer o teste em caso de qualquer desconforto maior.
O maior risco de NMR é derivado de um possível movimento de qualquer objeto metálico que tem no corpo devido ao forte campo magnético. Por esta razão, é muito importante remover todos os objetos metálicos ou notificar o técnico sobre qualquer material que você pode ter implantado. Você também deve remover qualquer patch que pode levar à pele, porque se esperar algo de metal pode levar a queimaduras.
Pessoas com tatuagens podem experimentar alguma irritação na pele.

Resultados da ressonância magnética

As imagens obtidas por NMR podem ser vistas imediatamente. No entanto, sua interpretação requer muita experiência e é realizada por médicos radiologistas. Este especialista vai fazer um relatório escrito que lhe dará alguns dias do teste juntamente com as imagens obtidas.
O relatório do resultado irá incluir dados sobre a técnica utilizada, se era necessário o uso de contraste, e os resultados encontraram. O tipo de descoberta pode variar muito, dependendo da patologia e estudou órgão. Muitas vezes benignos ou malignos, tumores, sinais que indicam várias infecções tais como abscessos, inflamação ou patologia encontrada nos ossos, como fraturas ou malformações. Na coluna vertebral pode ver discos de hérnia e afetações da medula espinhal ou as raízes nervosas sai da medula óssea. No joelho, lhe dirão se existe qualquer ligamento ou o envolvimento de menisco. Em relação os vasos que irrigam os vários órgãos, você pode encontrar o trombo, infartos vasculares (devido ao bloqueio de uma artéria) ou sangramento. No fígado, pode muito bem ver a bile e detectar se há quaisquer obstruções ou tumores nesse nível.
Às vezes é necessário repetir o teste para ver como evolui a diferentes lesões, espontaneamente ou após qualquer tratamento. O médico pediu o exame lhe dará os resultados e indicará a necessidade de fazer qualquer terapia ou outras explorações complementares.
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O que é o esperma (sêmen análise)

A análise de contagem ou sêmen esperma consiste a análise do sêmen masculino para verificar o estado dos espermatozóides e seu funcionamento. É um teste simples para realizar, a qualquer momento, é necessário utilizar agulhas ou outros métodos invasivos, para obter a amostra é suficiente com a macho ejacula num barco depois de se masturbar. É tremendamente útil provas para completar o estudo da esterilidade para casais que não podem ter filhos.
Outro fim da análise de sêmen é verificar a ausência de espermatozóides após uma vasectomia.
Esse tipo de teste é usado desde o início do século XX, quando o estudo de células sob um microscópio avançados o suficiente para permitir uma análise detalhada do esperma (sua estrutura, movimento, número, etc). Durante a última década, o esperma ganhou mais importância, é cada vez mais freqüente que a esterilidade de um casal é devido ao mau funcionamento do esperma dos problemas masculinos e não tanto para feminino.
Dezenas de análise de sêmen são realizadas diariamente em centros de saúde e clínicas em todo o mundo. Por que submeter-se a este tipo de exame é comum e não deve envergonhar os homens que devem fazê-lo. Os resultados podem levar vários dias e devem ser interpretados por um médico para evitar confusão. Deve recordar-se de que a contagem de esperma ou sêmen análise raramente fornece resultados definitivos em isolamento, você precisa ser complemento a outros exames para chegar a um diagnóstico final.

Quando um espermatozóide é feito

A análise de contagem ou sêmen esperma é um teste que muito freqüentemente é usado em consultas de infertilidade, porque ele não seja inconveniente para fazer isso, é muito barato e fornece muita informação útil. Na verdade, todos os casais lutando para ter filhos é um estudo completo para a mulher e o homem, que inclui uma contagem de esperma.
Chama-se também para uma contagem de esperma quando suspeita-se que os testículos foram danificados por algum motivo. Por exemplo, após uma infecção (orquite ou eventos) ou um ataque cardíaco (por uma torção testicular, que deixa sem fluxo sanguíneo para o testículo). Devemos lembrar que mesmo se um testículo é danificado do outro pode ser suficiente para manter uma contagem de esperma bom.
Outras situações em que a análise do sêmen é útil é verificar que uma vasectomia foi bem sucedida e eficaz. Nestes casos, deve ser observado sem espermatozóides no sêmen.

Preparação para uma contagem de esperma

Se eles vão fazer uma análise de contagem ou sêmen esperma ... Estas são as questões que você deve ter em mente para ir bem preparado para testar:
Duração: o tempo é variável. Você pode fazer a coleta da amostra sêmen em sua casa ou um quarto no hospital. Então você só terá que entregá-lo à enfermaria.
Admissão: admissão nunca é necessária a análise do sêmen. É um teste que pode ser feito em ambulatório.
é necessário ser acompanhado?:, a coleta da amostra sêmen não é possível sem ajuda.
Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Devo dizer seu médico todos os medicamentos que você está tomando naquele tempo, não é comum, mas pode ser necessário suspender alguns antes da coleta de amostra.
Comida: você pode comer enquanto você come todos os dias. Não foi demonstrado que o sêmen ser alterada pela comida.
Roupas: você não precisa usar uma roupa especial ou para coletar a amostra ou entregá-lo.
Documentos: é aconselhável levar seu cartão de seguro de saúde e a roda de prova quando se vai entregar a amostra.
Gravidez e amamentação: não é um teste que é realizado em mulheres.
Contra-indicaç ões: não existem contra-indicações para o esperma.

Como contagem de esperma

Quando chegares ao inquérito para submeter-se à análise do espermograma ou sémen, o médico fará algumas perguntas gerais sobre seu estado de saúde: doenças importantes, fatores de risco, trabalho, vida sexual e os sintomas urinários. Depois de você realizar um exame físico geral e avaliar a realização de uma análise de sêmen. Lhe dará um flyer que solicita o teste que você precisa entregar no dia que você pegar a amostra.
Você terá que ficar pelo menos três a cinco dias sem ejacular, mas você não pode exceder sete dias sem ejacular, esta amostra será ideal. Para coletar uma amostra de tal vai precisar de um pote estéril que irá dar-te ao médico ou comprar na farmácia. Para obter o esperma tem que se masturbar, mas em condições de higiene. Isso exigirá antes de lavar as mãos e as partes íntimas com sabão e água para evitar a contaminação.
Quando você se vir você terá que fazê-lo diretamente dentro do frasco, é muito importante coletar o sêmen do começo até o fim da ejaculação precoce, se não a amostra não será suficiente e terá de esperar mais 3-5 dias para outra amostra. Deve levar em conta encontrada 75% dos espermatozóides no sêmen que ejacula para o início.
O barco com o sémen deve fechar, mantida a uma temperatura entre 20 ° e 37 ° e devida na clínica uma hora mais tarde como máxima. Às vezes, o teste é realizado em uma sala do hospital ou clínica para entregar a amostra imediatamente.
Outro método de coleta de amostras é usar um preservativo esterilizado durante a masturbação, para que o sêmen é coletado na mesma e que pode ser entregue em sua totalidade. Preservativos de farmácia comercial não podem ser usados, eles têm que ser específico para o estudo.
Análise de sêmen vai levar vários dias e, em seguida, ele vai te dar uma consulta onde irá explicar-lhe os resultados do estudo.

Complicações da análise de sêmen

Não houverem complicações da análise de sêmen.

Os resultados da análise de sêmen

Os resultados da análise de esperma ou sémen são complexos e difíceis de interpretar. Eles discutiram vários parâmetros que têm um significado diferente dependendo do tipo de paciente e o resto dos testes realizados. É normal aparecer um ou vários parâmetros alterados em pessoas saudáveis, então você não deve se preocupar se após a recepção da documentação com o resultados da análise de sêmen quaisquer dados sai alterados. Você deve sempre esperar para o médico, onde irá explicar os resultados, sua importância e as possibilidades terapêuticas que estão disponíveis hoje.
Os dados mais importantes, estudados na análise do sêmen são:
Volume: sêmen na quantidade da ejaculação deve ser maior ou igual a 2 mL. Quando a ejaculação é menos falada da hypospermia, e quando ele não ejaculo nada chamado aspermia. O volume máximo é em torno de 6 mL, embora ocasionalmente possa ser maior, especialmente se houver alguma infecção do trato geniturinário.
Viscosidade: sémen é geralmente um líquido ligeiramente viscoso. Para estudar a sua viscosidade mergulha uma vara fina e removê-lo, é normal para formar um menor que ou igual a 2 cm manchada. Se o gotejamento é maior a viscosidade, que vai ser aumentada e sémen será muito pegajosas.
Liquefação: o sêmen fresco ejaculou é bastante consistente e viscoso. Mas em poucos minutos começa a dissolvê-lo e dentro de meia hora tem uma consistência semelhante à água. Protuberâncias podem aparecer em situações patológicas ou até solidificar toda a amostra.
Cor e odor: em resumo, você pode estudar a cor do sêmen, que deve ser branca madrepérola. Pode ser amarelo ou verde durante infecções, transparentes, se há poucos espermatozóides ou vermelhas se tiver restos de sangue. O habitual cheiro de sêmen pode ser alterado quando há presença de bactérias, deixando um cheiro de podridão.
pH: com este parâmetro, você pode conhecer o grau de acidez ou alcalinidade tendo o sémen, o costume deve ser 7 ' 2 e 8. Quando o pH é inferior, ou seja, mais ácido, pode ser devido à falha das Glândulas seminais. Quando o pH é mais elevado, ou seja, mais básicas, genito-urinário infecções é deve ser descartada.
Concentração: análise pelo microscópio da amostra coletada é usada para estudar o número de espermatozóides que estão em cada mililitro. Então são os espermatozóides que não existe em um determinado campo de um por um e então uma estimativa razoavelmente precisa. Incluir apenas o espermatozóide completo, ou com cabeça e cauda. É normal que a concentração de espermatozóides é maior ou igual a 20 milhões por mL. Quando o menor é chamado oligozoospermia.
Número de espermatozóides por ejaculação: uma vez determinado o volume de sêmen que você ejacula e concentração de espermatozóides, você pode calcular facilmente o número total de esperma que estaria em uma ejaculação. O número de espermatozóides é geralmente maior ou igual a 40 milhões em cada ejaculação.
Mobilidade: diferentes padrões de movimento de espermatozóides foram estudados e classificados em três tipos: progressivo (que vai para a frente), não-progressiva (que se mover, mas não vai para a frente) e estacionária. Normalmente, pelo menos 50% dos espermatozóides para mover e mais da metade deles têm um padrão progressivo. Quando essas condições não forem atendidas se refere a Astenozoospermia. É a causa mais comum de esterilidade masculina.
Morfologia: pelo contrário que em movimento, os estudos de sémen diferentes realizados até agora não tem uma boa classificação da forma do esperma. Considera-se que deve haver mais do que 15% esperma normal em uma ejaculação. Ao menos são referidas como teratospermia.
Vitalidade: o estudo da vitalidade do espermatozóide é detectar quantos espermatozóides são na verdade mortos no momento da ejaculação. Para que são comumente usados manchas que pintar as células de esperma mortas, embora existam outros métodos de estudo para isso. É normal que 75% ou mais do esperma não enruga, ou seja, que estão vivos. Se a percentagem é inferior é chamado necrozoospermia.
Aglutinação: detecta anticorpos contra o esperma. Em situações normais o esperma mais da metade não deve juntar-se as bolas que são usadas para realizar esta análise. É uma causa de esterilidade detectada recentemente e hoje está sendo investigado muito neste campo.
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O que é o exame retal digital

Exame de toque retal é um tipo de exploração que o médico realizado pacientes quando pode fornecer informações sobre seu estado de saúde. É um exame clínico, ou seja, trata-se de um exame físico diretamente pelo médico, sem aparelhos ou técnicas sofisticadas. Então, o médico irá introduzir um dedo através do ânus e vai se sentir dentro da extremidade do tubo digestivo, reto, para sinais patológicos de interesse. Você não pode explorar apenas o reto, graças a anatomia da área pode ser sentida indiretamente na parede vaginal posterior em mulheres e próstata masculina.
Embora pareça um teste agressivo, o exame de toque retal é indolor, dura alguns segundos e é tremendamente útil. É um teste que é realizado com frequência, tanto o médico e a sala de emergência de qualquer hospital. Permite o diagnóstico de doenças do aparelho digestivo, Oncologia e Urologia, que em muitos casos seria doenças fatais se não para a sua detecção precoce graças ao exame retal digital. É por isso que a retal ocorre não somente em uma determinada especialidade, mas é um teste de medicina geral que pode executar qualquer médico da atenção primária e também bastante freqüência urologistas e gastroenterologistas.
Por todas estas razões não devem temer a rectal, sua má imprensa não é merecida e desempenha um papel fundamental na medicina. Às vezes não é suficiente para fazer um simples retal ou isso indica que algo não está indo bem, e é devido ao valor o uso de outras técnicas mais complexas como o rectoscopia, sigmoidoscopia ou colonoscopia, os quais consistem de ver o interior do tubo digestivo através de mangueiras flexíveis de câmeras.

Quando um exame retal digital é feito

Este teste é usado para diagnosticar doenças ou observar sua evolução para melhora ou piora. As situações em que é indicado realizar um exame de toque retal são:
Rectorragia: assim é chamado na medicina para a expulsão de sangue por ano, porque está misturado com fezes ou não. Sangue pode ser vermelho, que indica que o sangramento ocorre no final do tubo digestivo, ou escuro e malcheiroso, que indica que o sangramento é mais superior e o sangue é digerido.
Sintomas de próstata: sintomas que podem indicar um problema de próstata em homens são dificuldade para urinar, interromper a expulsão de urina e até mesmo aguda retenção de urina. Normalmente indica que há uma hiperplasia benigna da próstata, e retal é chave no seu diagnóstico, uma vez que ele vai se sentir um elástico da próstata e não macia, como é habitual.
Câncer de próstata: tumores de próstata em homens geralmente não fornecem qualquer tipo de sintoma e não relacionados a benigna da próstata hiperplasia. Por retal torna-se a pedra angular no seu diagnóstico precoce; com ele é palpável próstata com nódulos duros. Todos os homens de mais de 50 anos devem se submeter a este teste anualmente, porque é a única maneira de prevenir o câncer de próstata (sem dados analíticos substitui-lo, nem mesmo a PSA).
Prostatite: embora não seja comum, a próstata pode ser infectada durante o curso de uma infecção urinária complicada. Um exame retal causaria dor, e que os dados iria ajudar o diagnóstico.
Câncer de reto: assim como com o cancro da próstata, retal pode sentir um nódulo no interior do reto e permitir um diagnóstico precoce. Embora seja útil, é menos eficaz no câncer de próstata, porque o tumor pode ser mais acima e dedo não queria tocá-la.
Exame da unidade ginecológica: no exame ginecológico rotineiro, é frequente um exame retal. Graças a ele é visto e sentido indiretamente os órgãos genitais femininos internos.
Fecaloma: nomeado para a acumulação desproporcionada de fezes no reto, de um tamanho que não pode ser ele próprio disco só e produz obstipação, dor e obstrução intestinal , em alguns casos. Rectal pode senti-lo e pode até mesmo ajudar a mobilize e ejetá-lo.
Hemorróidas: retal permite detectar hemorróidas internas e figura para fora o quão grande são exteriores.
Fissura anal: esta verificação você pode verificar o número de fissuras, sua profundidade e sua gravidade.
Fístula anal: fístula consiste da formação de um canal entre a parede interna do reto e a pele ao redor do ano. Isso causa muita dor e perda de fezes sem controle. O exame de toque retal pode identificar o furo interno.
Perianal abscessos: quando há uma bolsa de pus ao redor do ânus, retal pode detectar e ajudar a delimitá-lo, para mais tarde, planejamento cirurgia evacuadora.
A doença de Crohn: a formação de fístulas complicadas (em direção a vagina, pele, bexiga, etc) são comuns nesta doença. O exame retal digital é o método mais simples para detectá-los.

Preparação para retal

Se você irá realizar um exame de toque retal , estas são questões que você deve levar em conta:
Duração: segundos. Rectal leva muito pouco tempo para ser concluída e não exige uma preparação minuciosa. Apenas observa que começou, o médico já está terminando.
Rendimento: o exame retal digital é feito em ambulatório. Não é necessário entrar para este teste.
é necessário ser acompanhado?: não é necessário. É um teste simples e quase não-invasiva. Depois você não vai se sentir nenhum desconforto ou você será incapaz de realizar qualquer tipo de atividade.
Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Medicamentos que você está tomando muito raramente podem afetar este teste. Apenas relata os medicamentos comuns do médico que você toma, ou se você já comeu comida que pode manchar Lee; Assim, você evitará que alarmou-se sua cor é diferente do habitual.
Comida: não é necessário manter o jejum; Você pode comer e beber o que quiser antes e depois.
Roupas: você pode manter o compromisso com qualquer tipo de roupa. Tenha em mente que muitas vezes é um teste que é realizado espontaneamente, por isso é normal que as pessoas vão com qualquer tipo de roupa.
Documentos: não preciso levar alguma documentação especial.
Gravidez e amamentação: é um teste que pode ser realizado com segurança durante a gravidez e lactação.
Contra-indicaç ões: fazer um exame de toque retal, quando há complicações agudas de doenças anais. Por exemplo, na trombose hemorroidária. Uma contra-indicação relativa é evitar o aumento da dor ao paciente.

Como retal

Quando você vai ao médico por qualquer motivo, ele pode pensar que realizar um exame de toque retal pode ser útil para o processo de diagnóstico. Você saberá, você vai explicar o que é o teste e as razões para a sua realização e depois pedir seu consentimento oral. Se você concordar, vou dizer-lhe que você tumbes em uma maca e você descobrir da cintura para baixo.
Eles podem executar o retal em posições diferentes. Uma bastante comum é pedir para tumbes para o lado com as pernas dobradas e você segurando os joelhos com as mãos. Também pode ser feito se você é uma boca mentirosa e com as pernas elevadas, como a consulta de ginecologista ou, às vezes, o urologista.
O médico vai ser duas luvas em cada mão e um deles vai perder lubrificante no dedo indicador. Aproveitando a posição, vai parecer fora do ano em busca de alterações significativas (hemorróidas, verrugas, fissuras, etc.). Então notificá-lo que ele vai proceder para inserir o dedo indicador ao longo do ano, com calma, mas de forma direta. Você pode recomendar você apanha ar ou relaxa, embora às vezes é tão curta que não vale.
Uma vez inserido o dedo, o médico vai se sentir dentro do reto, irá verificar que existem sem massas e usará para examinar a próstata a homens ou a parede vaginal para as mulheres. Em seguida, ele vai virar o dedo para ser capaz de sentir a parede traseira do reto e ato seguido, ela vai chamá-lo suavemente. Quando você está fora você vai notar o seu dedo para estudar a cor das fezes, se é que eles tenham visto algo.
Uma vez que o teste que você pode tomar cobrir novamente e se vestir. Exame não você suja a cueca, ou lhe causar qualquer desconforto. Apesar de explicado no detalhe pode ser extensa, na prática dura menos de 20 segundos.

Complicações retais

Retais complicações são muito raras. Em alguns casos pode causar alguns rasgando pequenos rectal Mucosa e se causar haveria sem maior importância. Casos isolados de arritmias desencadeadas ao executar este teste, foram curiosamente, mas casos mal chegar a dez e sempre foi sério coração doente.

Resultados da retal

Exame de toque retal permite o médico examinar o interior do reto em tempo real, para que possa ser interpretado imediatamente o que foi observado e estabelecer um diagnóstico bem sucedido.
No entanto, o médico geralmente usar este teste como uma exploratória de dados e adiciona-lo ao relatório que descreve todas as alterações, se houver. Um relatório de resultados do exame de toque retal descreverá todas as partes do reto, a próstata em homens, ou na vagina em mulheres, bem como o estado do ano exterior.
Quando os resultados de um exame retal fornece dados patológicos, um diagnóstico, que pode ser definitivo, é realizada ou servir para planejar um teste mais específico. Por exemplo, se você suspeita de um nódulo no reto pode ser indicado uma colonoscopia, com ou sem biópsia, ou se houver suspeita de um tumor da próstata, um teste PSA e uma biópsia pode ser feito.
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O que é o teste genético

DNA de cada pessoa são no interior das células, organizadas em genes. Cada pessoa tem entre 20.000 e 25.000 genes, e cada um é responsável por executar uma função no corpo e fornece as características únicas de cada indivíduo. Muitos destes genes têm um papel fundamental no desenvolvimento de algumas doenças, às vezes determinar que aparece ou não uma patologia, às vezes, aumentar ou aliviar a sua gravidade e na maioria das vezes só indica certa probabilidade de ficar doente.
O teste genético envolve analisar o DNA de uma pessoa em busca de certos genes úteis para fazer um diagnóstico ou se há alguma predisposição a sofrer de alterações da saúde. Outro uso muito comum deste teste é analisar como é grave, de acordo com a doença genética, que nos ajuda a decidir entre um tratamento mais ou menos agressivo.
O teste tem não, praticamente não há risco, mas desde que ele pode dar informações de interpretação complexa recomenda-se que é sempre indicado por um médico que então explicar o seu resultado. Devemos ser cautelosos com venda on-line gratuito de testes genéticos ou aqueles que recomendam alguém não pertencentes a grupos de risco, eles são geralmente de pouco uso testes genéticos e resultados podem ser mal interpretados.
Não deve ser confundido com cariótipo teste testes genéticos. O cariótipo consiste da análise do conjunto de todos os cromossomos, não cada gene individual.

Quando é realizado um teste genético

Ele é recomendado para executar um teste genético tem apenas aquelas pessoas que podem fazer um lucro de seus resultados, para prevenir uma doença que sabe como ter algum fator de risco ou apontar um tratamento específico para uma doença que já sabe.
Os grupos de pessoas em que o teste genético mais frequentemente utilizados são os seguintes:
Rastreio do recém-nascido: hoje existem testes genéticos que podem ser executados no recém-nascido e, portanto, sabem se eles sofrem de qualquer doença geneticamente determinada. Neste caso, o teste genético é muito útil, porque que obtém o diagnóstico até que os sintomas apareceram e que a doença se desenvolveu, para que o tratamento pode ser muito cedo.
Suspeita de doença genética: existem certas doenças genéticas que começam com uma série de sintomas característicos mais ou menos. Quando o médico suspeita de uma doença, você pode indicar a realização de um teste genético que pode confirmar o diagnóstico. Algumas patologias que podem ser confirmadas por teste genético são a doença de Huntington ou fibrose cística.
Parentes de pacientes: uma das principais características das doenças genéticas é que eles são transmitidos de pais para filhos mais ou menos freqüentemente. Por que quando diagnosticadas doenças podem ser recomendadas realizar o teste de irmãos, pais ou filhos. No entanto, para saber com certeza que você tem uma dessas doenças, muitos deles são intratáveis e com mau prognóstico, é algo que cada pessoa deve decidir.
Diagnóstico precoce do câncer: neste caso, o teste genético tem um papel controverso. É para detectar certos genes que fornecem certa predisposição para desenvolver um tipo de câncer. O resultado está longe de fazer um diagnóstico precoce, talvez no futuro serve para evitar que testes de diagnóstico mais invasivo. Hoje, eles não têm uma utilidade real e estão sendo estudados para aplicação na população. No entanto, existem muitas clínicas privadas que já oferecem a realização destes testes.
Deteção de predisposições genéticas: da mesma forma que há um teste que analisa a predisposição para desenvolver câncer, existem outros que podem detectar a predisposição para outras doenças, como glaucoma ou degeneração macular. Você mesmo pode servir para detectar predisposições para fatores de risco como obesidade ou risco cardiovascular; Saber que esta informação pode ajudar a impedir-lhes mais difícil. Deve-se lembrar que neste tipo de prestação é raro que um único gene é a chave, geralmente há muitos genes envolvidos, alguns deles desconhecidos.

Preparação para um teste genético

Se você irá realizar um teste genético... Estas são as questões que você deve considerar quando ir preparado para o teste:
Duração: normalmente leva muito pouco tempo, dependendo do tipo de amostra para coletar pode levar segundos ou minutos. Isso sim, resulta a levar muito mais tempo para ter, até várias semanas.
Admissão: admissão nunca é necessária. O teste genético pode ser feito em um momento.
é necessário ser acompanhado?: não, é indolor e não invasiva, então você pode apenas assistir a clínica e o retorno da mesma forma.
Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Existem há medicamentos que interagem com um teste genético, exceto alguns agentes quimioterápicos. No entanto, é sempre uma boa idéia para dizer ao seu médico todos os medicamentos que você está tomando na época.
Comida: você pode comer normalmente, você não precisa ir em jejum. Se a amostra a recolher saliva, é melhor não comer nada cerca de quatro horas antes do teste, evita ser contaminado com alimentos. Também é recomendável não comparecer a consulta com os dentes lavados, para não alterar o teste.
Roupas: você pode usar roupas normais.
Documentos: não devem apresentar qualquer tipo de documento, apenas sua identificação pessoal.
Gravidez e amamentação: gravidez nem a lactação são contra-indicações para a realização deste teste.
Contra-indicaç ões: não há contra-indicação. Classificação somente se quando você enviar a prova quero saber seu resultado seja qual for.

Como um teste genético

Quando você chegar na clínica para você fazer o teste genético vai fazer alguns geral/sobre seu estado de saúde: doenças importantes fatores de risco, estilo de vida, local de trabalho, etc. Também irá pedir saúde da sua família: pais, irmãos, filhos e parentes até segundo grau, como avós ou tios.
Após você realizar um exame físico geral e provavelmente você indicar a realização de um exame de sangue , então tem uma idéia de como você está e qual o tipo de teste genético pode ser mais útil para você.
Dias após esta primeira visita, então vai dar tempo para os resultados analíticos, citam você para coletar as amostras para o teste genético. O tipo de amostra a recolher varia dependendo do tipo de teste que você irá executar. Os dois sinais mais freqüentes são de sangue ou saliva. No caso do sangue amostra é coletada como se fosse um analytics habitual. A única diferença é que a amostra é geralmente armazenada e tratada de maneira especial, mas isso não afeta você.
Quando você estuda a saliva, a coleção é ainda mais fácil, é coletar a saliva na boca com um cotonete de algodão (uma amostra). Por isso é aconselhável manter o compromisso sem ter comido as horas anteriores ou ter lavado os dentes, para que a saliva que é recolhida é tão pura quanto possível. Perguntará você terminar duas vezes, assim, limpiarás a boca, em seguida, eles irão apresentar-te o pau e limpe o interior de bochechas, língua e o assoalho da boca. Não é irritante, é raro causar náusea, porque o paladar volta não é alcançado em nenhum momento. O que é realmente importante nesta exposição não é saliva em si, que é formado principalmente por água, mas as células que são encontradas na saliva. O cotonete é armazenado em um tubo estéril e preservando assim o DNA até que ele estudou em laboratório.
Depois de pegar o show, que dura alguns segundos, você pode recolher suas coisas e fazer uma vida normal até que eles citam você outro dia para coletar os resultados. Antes de efectuar este tipo de teste, que você tem que estar ciente de que resultados pode fornecer, e se você tem certeza que quer conhecê-los são o que são.

Complicações do teste genético

Complicações do teste genético não são conhecidas. É um teste completamente seguro que não acarrete riscos para as pessoas que estão sujeitos a ele. O único risco é conhecer alguns resultados de teste negativos que talvez preferiria não saber.

Os resultados do teste genético

Os resultados do teste genético pode levar várias semanas para obter da amostra é coletada para estudo. Para buscá-las até tem que ter outro compromisso, desde que a documentação sozinha não pode ser interpretada pelo paciente, é necessário receber um aconselhamento genético, ao mesmo tempo. O Conselho genético consiste na interpretação dos resultados pelo médico, a explicação do mesmo paciente e recomendações deve seguir como resultado dessas descobertas.
Os resultados do teste genético têm pouca variabilidade, neles é plasma se para estudar o gene mutado, presentes ou ausentes. Em suma, se o teste tem resultado positivo ou negativo. No entanto, sua interpretação é mais complexa. Um teste positivo pode ser decisivo no caso de doenças puramente genéticas, mas em outros casos apenas indica uma probabilidade de desenvolver ou não uma doença no futuro. O médico irá explicar cada uma dessas possibilidades e ser aplicado de forma prática para cada pessoa.
Com tudo isso, os resultados dos testes genéticos podem não ser conclusivos. Isto pode ser porque o estudo da amostra dá um resultado ambíguo, meio caminho entre positivos e negativos, ou predisposição para a doença não depende apenas de um único gene, mas várias, assim um resultado positivo de um gene isolado tem pouco valor no estudo de determinadas patologias.
No caso em que o teste genético é fundamental para fazer um diagnóstico de confirmação das patologias genéticas, certifique-se muito que você deseja enviar para o teste e os resultados. Em muitos casos é doenças degenerativas com tratamentos poucas tropas, sabendo que eles vão sofrer podem causar sofrimento significativo. Este é o caso de muitos dos familiares de pacientes com doença de Huntington ou similar. Aconselhamento genético neste caso deve também ser antes do ensaio, então o assunto a decisão de uma forma totalmente consciente.
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O que é o teste, do de ' e das Sullivan

O teste do ' Sullivan é executado para todas as mulheres grávidas no sexto mês de gestação
O teste de O'Sullivan é um teste médico é executada para todas as mulheres grávidas para detectar diabetes gestacional. Gravidez provoca muitas alterações hormonais no corpo da mulher para promover o bom desenvolvimento fetal. Uma das consequências derivadas destas mudanças hormonais é que a glicose se acumula no sangue, porque a insulina não é nada eficazes fins que começ mais açúcar para o feto.
No diabetes gestacional insulina funciona especialmente mal, para que o açúcar se acumula no sangue (como no diabetes mellitus) e alcançar o feto em muita coisa. Que produz um excesso de poder e o feto tem um maior que o habitual (macrosomia fetal) crescimento, bem como outros associados a complicações.
Atualmente, o teste de O'Sullivan é feito para todas as mulheres grávidas nas 24-28 semanas de gravidez, ou seja, no sexto mês de gestação. Esse período de tempo foi escolhido porque estudos anteriores demonstraram que é o melhor momento para ser capaz de detectar a diabetes gestacional.
É um teste muito simples. Pegue um pouco de açúcar e medir o sangue um pouco enquanto para verificar qual é a capacidade de insulina para reduzir o açúcar no sangue números. Não tem qualquer risco para o bebê ou a mãe (se não fosse assim, não seria gravidez) e graças a é evitar complicações graves no desenvolvimento do feto e, no momento da entrega.

Ao fazer um teste de O'Sullivan

Um teste de O'Sullivan é recomendado para todas as mulheres grávidas que estão entre a semana de 24 e 28 da gravidez. Ou seja, no sexto mês de gravidez, que é o mais tardar no segundo trimestre de gravidez. Hoje, ginecologista ou a parteira que fez é teste para todas as mulheres que são monitorados por eles devido à sua gravidez.
Pode acontecer que uma mulher não está bem pela gravidez de Ginecologia de rastreamento. Isso acontece quando uma mulher não está ciente de que é grávida até há meses, porque ele não teve acesso aos cuidados de saúde, ou porque não diz respeito a controlo científico por um médico. Em tais situações deve ser o teste de O'Sullivan, embora já passado semana 28 da gravidez e no terceiro trimestre de gravidez já foi alcançado.
Outras situações em que o teste de O'Sullivan deverá ser realizado antes das datas agendadas, mesmo durante o primeiro trimestre da gravidez também são dadas. Estas situações são:
Idade de igual ou maior do que a mãe de 35 anos.
Obesidade, ou seja, índice de massa corpo (IMC) igual ou maior que 30.
Intolerância a carboidratos ou outros diabetes gestacional anterior de gravidez.
História de diabetes em parentes de primeiro grau.
Já tiveram um bebé com macrosomia fetal.
Basal glicose em jejum entre 100 e 125 mg/dl.

Preparando-se para um teste de O'Sullivan

Se você estiver executando um teste de O'Sullivan , estas são questões que você deve levar em conta:
Duração: geralmente dura uma hora, só o tempo esperar uma vez que você tomar 50 gramas de glicose, até que eles são medidos no sangue.
Admissão: admissão nunca é necessária. É um teste que pode ser feito em um momento.
é necessário ser acompanhado?: não, é indolor e não invasiva, assim você pode ir sozinho para a clínica e volta na mesma maneira. Além disso, é geralmente realizado em um estágio da gravidez que você ainda está realizando uma vida diária normal.
Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Você deve dizer ao médico todos os medicamentos que você está tomando na época.
Comida: você tem que ir para o teste em jejum; É a única maneira de verificar a quantidade de açúcar no sangue em uma quantidade exata de açúcar ingerido.
Roupas: você pode usar roupas normais e que é adequada para a gravidez (luz, largo e que fazem de não apertar o abdômen).
Documentos: não devem apresentar qualquer tipo de documento, apenas sua identificação pessoal e seu cartão de seguro de saúde, que é sempre melhor levar com você quando você vai testando para médicos.
Gravidez e amamentação: é um teste que é realizado precisamente na gravidez. É difícil estar em período de lactação e nova grávido no momento de gestação; Se assim for, você deve consultar com seu ginecologista para descobrir como fazer o teste mais rigoroso possível.
Contra-indicaç ões: não tem qualquer contra-indicação.

Como um teste de O'Sullivan

Quando chegares à consulta de ginecologista para a primeira vez durante a gravidez você fará algumas perguntas gerais sobre seu estado de saúde: doenças importantes fatores de risco, estilo de vida, local de trabalho, etc. Também irá pedir saúde da sua família: pais, irmãos, filhos e parentes até segundo grau, como avós ou tios. Após você realizar um exame físico geral e pedir-lhe uma série de exames de sangue; Assim terá uma idéia de como você está. Se tudo estiver bem, o teste de O'Sullivan atrasará a ele até o segundo trimestre de gravidez.
No dia do teste, você terá que ir em jejum. Geralmente Aproveite este dia para tirar sangue e fazer nova análise. Então você será solicitado para tomar um copo de água com açúcar ou uma pílula de açúcar pequena. Em qualquer caso, serão 50 gramas de açúcar que são precisas que o trato digestivo e absorverá rapidamente para o sangue. Então a insulina será ativada e você vai começar a buscar o açúcar do sangue para as células em todo o corpo, mas, se você tem diabetes gestacional, a insulina não será capaz de colocar tanto açúcar como deveria e permanecerão a níveis elevados de glicose.
Quando você tomou a pílula... você tem que esperar sentado e quieto. Você não deve executar qualquer exercício que consome a glicose (ou mesmo subir um pequeno lance de escadas), nem pode fumar ou comer outras coisas. É melhor que levar um livro ou qualquer coisa mais que você se distraia para gastar esse tempo na consulta, a menos que você ter pesado. Às vezes o ginecologista aproveita esse tempo para citá-lo e assim antecipar esperando a hora de você fazer qualquer ultra-som ou outros testes considerado apropriados.
Uma hora depois eles pedem que você voltar para a consulta da parteira ou o ginecologista. Lá eles vão medir a quantidade de glicose no sangue com um simples teste de glicemia capilar; Então, perfurado com uma agulha muito fina em uma bola de um dedo e tirar uma gota de sangue. Um pequeno dispositivo será o resultado do teste, o médico irá realizar e você vai explicar. Mais tarde você pode tomar café da manhã e voltar à sua rotina diária.

Complicações do teste de O'Sullivan

As complicações do teste do ' Sullivan não são conhecidas. É um teste completamente seguro que não implica qualquer risco para as mulheres que estão sujeitos a ele.

Os resultados do teste do ' Sullivan

O resultados da de O'Sullivan de teste recebê-los no mesmo dia que você vai para o conselho médico para você fazer o teste. Eles devem ser interpretados por um ginecologista ou uma parteira para que eles apreciam as medidas a tomar se é resultado de uma problemático. Se é normal, eles não vão te fazer qualquer outro teste, e você pode acompanhar os controles habituais da gravidez sem alterações.
Teste do ' Sullivan mostra resultados normais quando o açúcar no sangue for igual ou inferior a 140 mg/dL. Se os números de glicose do sangue são maiores se transforma sob a suspeita de diabetes gestacional. Nesse caso, um outro teste deve ser: uma sobrecarga de glicose oral (SOG). É um teste muito semelhante, só que mais glicose é tomado e mais frequentemente medido no sangue.
Se o SOG é positivo, o diagnóstico de diabetes gestacional é feito e recomendado tratamento para mulheres grávidas, que é muito semelhante de qualquer diabético: exercício, dieta e insulina se necessário. O controle estrito do tratamento do diabetes gestacional é muito importante, porque então ser evitadas complicações durante a gravidez, tanto para a mãe e o bebê e no momento da entrega.
Ele deve ter em mente que o diagnóstico de diabetes gestacional tem implicações a longo prazo de outras maneiras. Por exemplo, tem demonstrado que as mulheres que sofreram desta condição durante a gravidez são mais propensas a ter diabetes novamente em outras gestações e até mesmo para o diabetes mellitus tipo 2 quando eles ultrapassam a idade de 45.
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Os genes fornecem características únicas para cada pessoa

O que é um teste de paternidade

O teste de paternidade é um estudo genético de uma pessoa e seu suposto pai para verificar se seus genes são iguais e, portanto, estabelecer um vínculo familiar. Os genes são encontrados no interior das células, e cada pessoa tem cerca de 25.000 genes. Eles são responsáveis por diferentes funções no organismo humano e trazem características únicas para cada pessoa.
Para executar o teste é necessário para tirar uma amostra de cada estudo individual (filho e pai), que normalmente é um confortável obter como amostra:
Sangue, através do sangue, como a extração analítica.
Os cabelos, ao coletar a raiz do cabelo, que é onde estão as células do folículo piloso.
Saliva, esfregando bem as superfícies internas da boca para coletar células epiteliais.
Qualquer substância com células e material genético (sêmen, biópsia, etc).
O teste tem não, praticamente não há risco, mas desde que ele pode dar informações de interpretação complexa recomenda-se que é sempre indicado por um especialista, que então explicar o seu resultado. Deve ser cuidadoso de enciclopédia on-line vendas testes genéticos, porque normalmente é pouco teste de uso e cujos resultados podem ser mal interpretados.
Teste de paternidade leis é variável em cada país, embora geralmente a vontade do filho chamado prevalece em relação ao pai. Em Espanha é possível coletar a amostra do pai, a menos que ele sabe disso e realizar o estudo; Isso sim, não tem nenhum valor jurídico e seria apenas um carácter informativo. Para coletar a amostra do suposto filho sempre é necessário o consentimento. No caso da mãe, é indiferente para participar do processo, ou não e não é necessário coletar amostras do mesmo.
Deve ser realizado um teste de paternidade para ter valor legal e assim estabelecer uma relação de família de uma forma oficial, a recolha de amostras e laboratório sob estudos forenses supervisão e com autorização judicial. Só assim irá demonstrar que a amostra coletada na verdade corresponde a um indivíduo específico. Isto é importante ser capaz de resolver problemas com herança ou responsabilidade civil.

Quando é realizado um teste de paternidade

Um teste de paternidade é realizado para todas as pessoas que desejam se submeter a testes para ver se há uma relação de parentesco entre eles, tipo pai e filho. A maioria das legislações do mundo é dominado pela vontade do suposto filho do pai, de tal forma que se a criança não quer submeter-se o teste não porque fornece amostras mesmo que o pai quer fazer o estudo.
No caso contrário, se o filho é quem quer saber se um homem é seu pai, a legislação varia entre países. É necessário obter uma autorização judicial, permitindo-se coletar a amostra do suposto pai para analisá-lo e nem pode exigir uma ordem judicial que obrigaria esta pessoa para fornecer amostras biológicas para seu estudo.
Também é possível coletar a amostra do pretenso pai, a menos que ele sabe isso e contribuições para o estudo em particular anonimamente. Este é apenas um valor informativo para o filho, quem vai saber se os resultados forem positivos ou não, mas não tinham nenhum status oficial, porque a criança nunca pode demonstrar que amostras coletadas são de uma pessoa em particular, se não foram recolhidos sob supervisão forense.
O papel da mãe na realização de um teste de paternidade é limitado. Se ela quer fazer o teste e o filho prefere não saber a identidade de seu pai não é obrigada a fornecer amostras para testes. Por outro lado, se a mãe se recusa a realizar o teste de paternidade é não conta seu desejo, porque sua participação no processo não é necessária e a vontade do filho é mais importante que a mãe.

Preparação para um teste de paternidade

Se eles vão fazer um teste de paternidade ... Estas são as questões que você deve ter em mente para ir bem preparado para testar:
Duração: normalmente leva muito pouco tempo e dependendo do tipo de amostra para coletá-lo pode levar segundos ou minutos. Os resultados são lentos o suficiente, várias semanas.
Admissão: admissão nunca é necessária, pode ser feito em um momento.
é necessário ser acompanhado?: não, é indolor e não invasiva, então você pode apenas assistir a clínica e o retorno da mesma forma.
Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Existem há medicamentos que interagem com o teste, exceto alguns tratamentos de quimioterapia. No entanto, é sempre uma boa idéia de dizer ao médico antes de você testar todos os medicamentos que você está tomando na época.
Comida: você pode comer normalmente, você não precisa ir em jejum. Se a amostra a recolher saliva, é melhor não comer nada cerca de quatro horas antes do teste, evita ser contaminado com alimentos. Também é recomendável não comparecer a consulta com os dentes escovados, para não alterar o teste.
Roupas: você pode usar roupas normais.
Documentos: você deve levar com você sua identificação pessoal, especialmente se o teste é realizado sob supervisão forense.
Gravidez e amamentação: gravidez nem a lactação são contra-indicações para a realização deste teste. Esta situação é contemplada somente se a mulher grávida ou uma criança quem é o pai no papel de filha. Uma mulher grávida não pode forçar um pretenso pai entregar amostras para saber se o feto é deles.
Contra-indicaç ões: não há contra-indicação. Classificação somente se quando você enviar a prova quero saber seu resultado, qualquer que seja.

Como testar uma paternidade

Quando você deseja criar-te um estudo de paternidade vai para centros especializados que existem no setor privado. Se você quiser testá-lo para torná-lo oficial você deve iniciar procedimentos judiciais que facilitam a realização do teste através do lega. O procedimento é simples, se o suposto pai concorda com o teste; Se não, um deve solicitar uma ordem judicial que virão para a frente se o contexto é favorável.
Um dia você citar para coletar as amostras para o teste de paternidade. O tipo de amostra a recolher varia sem razões específicas. Todos os tipos de amostra trazem resultados com uma confiabilidade semelhante. Os sinais mais freqüentes são: sangue, cabeloou saliva. No caso do sangue amostra é coletada como se fosse um analytics habitual. A única diferença é que a amostra é geralmente armazenada e tratada de maneira especial, mas isso não afeta você. Os cabelos devem ser recolhidos junto a raiz do cabelo, que é onde estão as células que podem ser estudadas.
Quando você estuda a saliva é ainda mais fácil; É para coletar a saliva na boca com um cotonete de algodão (uma amostra). Por isso é aconselhável manter o compromisso sem comida nas horas anteriores ou ter lavado os dentes. Perguntará você terminar duas vezes, assim, limpiarás a boca, em seguida, eles irão apresentar-lhe a vara e esfregue-o com o interior das bochechas. Não é irritante, é raro causar náusea, porque o paladar volta não é alcançado em nenhum momento. O que é realmente importante nesta exposição não é saliva em si, que é formado principalmente por água, mas as células epiteliais que são encontradas nas membranas mucosas. O cotonete é armazenado em um tubo estéril e preservando assim o DNA até que ele estudou em laboratório.
Depois de tomar a amostra, um processo que dura poucos segundos, você pode recolher suas coisas e fazer uma vida normal até que eles citam você outro dia para coletar os resultados. Antes de efectuar este tipo de teste, que você tem que estar ciente de que resultados pode fornecer, e se tem certeza que quer conhecê-los, o que são.

Complicações do teste de paternidade

Não há nenhuma complicação conhecida do teste de paternidade. É um teste completamente seguro que não representa qualquer risco para as pessoas que estão sujeitos a ele. O único risco é saber sobre resultados de teste que preferia não saber. O número de teste falso positivo é mínimo; Eles são geralmente duplos estudos para ter certeza do resultado.

Resultados do teste de paternidade

Os resultados do teste de paternidade pode levar várias semanas, desde que a amostra é coletada para estudo. Para coletá-los lá para participar de outro evento em que você entregar a documentação completa do seu estudo e explicam os resultados. Os resultados têm grande confiabilidade, um resultado positivo é válido 99,99% do tempo. Para fazer o teste positivo de DNA deve corresponder entre pai e filho em uma porcentagem elevada.
Se o teste foi realizado em um centro privado, os resultados têm um carácter informativo para o filho e o pai se ele está ciente do estudo. Ou seja, só é útil saber que na verdade existe uma relação familiar que era desconhecido até então, mas que não pode ser oficializada. Para oficializar a relação estudo deve ser feito sob supervisão judicial; nos resultados desta maneira não dá origem a dúvidas. Neste caso, a coleta de amostra estarão sob supervisão forense e manterá a cadeia de custódia para seu estúdio em um laboratório forense.
Os resultados têm duas conseqüências importantes. Um seria o valor pessoal que tem, tanto para o filho e o pai. Você pode envolvem mudanças nos relacionamentos afetivos entre eles, estabelecer um vínculo emocional, se o resultado for positivo, ou danificá-lo se for negativo. Outro valor seria legal, como quando uma relação filial de pai uma série de responsabilidades entre eles e, também, uma série de direitos, são definidos como o direito de herança ou manutenção.
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O que é o teste de Snellen

O teste de Snellen é um teste muito comumente usado por oculistas e oftalmologistas. Graças a ele, a acuidade visual de uma pessoa, ou seja, a capacidade que tem o olho humano para distinguir objetos em distâncias distantes pode ser estudada. Acuidade visual alcançado várias dezenas de metros em pessoas com uma visão saudável, mas esta capacidade pode ser enfraquecida pelo olho alterações como miopia ou hipermetropia que o olho tenha danificado o seu mecanismo de refração e incide sobre o mal.
O teste foi projetado por Hermann Snellen, um médico holandês, nascido em Utrecht no século XIX. Ele foi matematicamente calculado a distância a que uma pessoa saudável corretamente distingue dois objetos próximos de forma separada, assim eu posso criar uma tabela com letras de diferentes tamanhos que tinha que ser interpretado dentro de uma distância específica. Caso contrário é interpretado como um déficit de acuidade visual e tiveram que investigar a causa.
É um teste simples e muito econômico (apenas necessários preto letras de tamanhos diferentes, desenhados em uma superfície branca), o teste de Snellen é usado diariamente em consultas de Oftalmologia e óptica em todo o mundo. Além disso, é o primeiro passo para estudar as ópticas dioptrias e sua correção com lentes. Só leva alguns minutos para executar e não é nenhum desconforto para a pessoa que está sujeita a isso.

Quando é realizado um teste de Snellen

O teste de Snellen deve ser executado para todas as pessoas que acreditam ter uma falta de acuidade visual. Uma pessoa pode perceber isso quando você observar alterações na capacidade de ver de longe. Alguns exemplos podem ser: assistir TV à mesma distância do sempre borrada, não ler cartazes nas lojas e dificuldade de interpretação de sinais de tráfego, etc.
Mas as alterações na acuidade visual tendem a ser progressiva, para que as pessoas muitas vezes não percebem perder visão de golpe de estado e se acostumaram a ver o pior. Por isso recomendável, não oficialmente, ser um teste de Snellen com alguma frequência ou nos seguintes casos:
Crianças: um teste de Snellen deve ser executado pelo menos duas vezes em crianças separadas por 5-6 anos. Também quando a suspeita de ter dificuldade para ler ardósia.
Adolescentes: no início do ensino médio e no final destes estudos devem ser um teste de Snellen para verificar que o crescimento não alterou o sistema ótico do olho.
Jovens: uma vez que a fase de crescimento da adolescência, só tem que executar um teste de Snellen quando terminarem de longas fases de estudo (por exemplo, faculdade ou oposição).
Adultos: único teste de Snellen precisa ser repetido aproximadamente a cada 10 anos.
Enfermagem: o teste deve ser realizado quando um défice visual é suspeita, mas é recomendável ir ao oftalmologista, porque muitas vezes ele pode ser culpado para a formação da catarata na lente.

O teste de Snellen prep

Se você vai fazer um teste de Snellen , estas são questões que você deve manter em mente sobre sua preparação:
Duração: o teste de Snellen pode levar vários minutos, aproximadamente 5-7 minutos. No entanto, toda a consulta com um oftalmologista ou um oftalmologista pode durar até 15-20 minutos, porque você será solicitado para sua visão.
Renda: sob nenhuma circunstância deve estar entrando em ninguém para realizar o teste. Você pode ir para a clínica e volta para casa em poucos minutos.
é necessário ser acompanhado?: não precisa ser acompanhado.
Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Você deve ser comunicada ao médico todos os medicamentos tomados regularmente, especialmente se você tomar anticolinérgico drogas ou você usar olho gotas de olho.
Comida: por que não ficar em jejum antes do teste ou após. Embora não é aconselhável beber álcool antes do teste.
Roupas: você pode ir vestido como quiser, você não terá que tirar qualquer item a qualquer momento.
Documentos: leve o documento nacional de identidade e histórico médico sobre doenças oculares, se os tiver. Após o teste, você pode dar-lhe um documento explicando que o déficit de acuidade visual.
Gravidez e amamentação: o teste de Snellen podem ser executado em qualquer dessas situações fisiológicas sem problemas. É verdade que a gravidez pode alterar a acuidade visual em algumas mulheres temporária ou permanentemente. Ele recomenda-se que esperar passar a fase de lactação para ter resultados finais.
Contra-indicaç ões: não tem qualquer contra-indicação específica.

Como teste de Snellen

O oftalmologista ou optometrista é responsável pela avaliação, se ele pode ser útil fazer o teste de Snellen. Essa mesma consulta irá realizar o teste, pois não há preparação prévia é necessária. Se você tiver dilatado aos alunos para você não vai fazer você o teste e terá que ir outro dia.
Pergunte a mesmo que você sente na frente de uma parede branca, cerca de seis metros dele. Quando você está sentado confortavelmente, eles colocaram óculos sem lentes, mas com um olho coberto. Assim, avaliarão você um olho em cada turno e o déficit da acuidade visual de cada olho devem ser medidos separadamente. Em frente, você verá a tabela com as cartas que você tem que identificar. Às vezes estas cartas são projetadas na parede, se assim apagar a luz.
O oftalmologista pedirá que você assinar cada letra uma por uma. Você terá que dizer o que ou o que você acha que eles são. Às vezes você não vai vê-los claramente e você não pode dizer o que é, diga isso ao oftalmologista. Geralmente ele pedirá que você tente adivinhar o que, então você pode ver qual é o grau de deterioração da acuidade visual que você tem.
Quando você toma um certo número de letras de certo ou errados será durante todo o ensaio. Se você falhou vários óculos de sol que acabado você pode colocar as lentes que alteram as dioptrias do olho, e você tem que dizer se você ver melhor ou pior. Assim, se formar a visão de óculos. Depois que o teste lhe dará um documento (às vezes não é maior que um cartão) com o défice visual identificado.
O teste de Snellen é um teste desprovida de riscos e complicações.

Os resultados do teste de Snellen

Para os resultados do teste de Snellen usa um mecanismo muito simples: cada letra você identificou ou falha sob tem um pequeno número que ajuda o olho para saber seu grau de perda de visão. Este número indica os metros para que a carta deve ser identificada. Por exemplo, um 12 significa que essa carta deve ser vistos apenas 12 metros de distância.
Para relacionar a sua perda de visão será usada uma fração cujo denominador é o número da tabela e o numerador os medidores que você vê-lo. Por exemplo, 6/12 significa que uma carta que deve ser de 12 metros, só se vê em 6.
Durante o teste, você não é pé da tabela, sempre permanecem cerca de seis metros do mesmo. A fim de estudá-lo sem mover as cartas alterar tamanho de alguns muito pequenos para muito grande. Estudos anteriores sei qual letra corresponde ao longe, portanto, pode ser o teste confortavelmente sem sair do site.
Uma confusão comum relacionada com os resultados do teste de Snellen é confundir dioptrias como uma medida da acuidade visual. Dioptria referir-se a perda da capacidade do olho de foco para falhas em sua refração. É a medida de correção da acuidade visual.
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O que é a coloração de Gram

Colônias de bactérias Gram-negativas, crescendo em um prato de cultura
A mancha de Gram, também conhecida como grama mancha, é uma técnica de laboratório que é usada rotineiramente em estudos microbiológicos de bactérias. Foi desenhado por Christian Gram, um cientista dinamarquês, no ano de 1884. Gram visava obter uma prova de que era possível diferenciar entre os diferentes grupos de bactérias para estudá-los e classificá-los. O teste foi um sucesso e logo se tornou uma técnica muito útil não só para o estudo das bactérias, mas também ser capaz de identificá-los rapidamente em infecção e selecionar o antibiótico mais adequado para tratá-lo.
A técnica é baseada na aplicação de uma série de manchas a uma amostra de bactérias de não identificada supostamente contendo qualquer fonte (escarro, urina, pus, etc.). Corantes mancha a parede das bactérias púrpuras e depois de alguns minutos, é uma lavagem da coloração. Depois que você pode que o corante permanece na parede bacteriana ou que ele deixou. No primeiro caso, continuaria a ser a cor roxa e seria bactérias Gram-positivas , na segunda, o muro teria uma rosa e seria Gram-negativas.
Estes dois grupos de bactérias são os pilares em que se baseia a classificação da maioria das bactérias expande. Cada um dos grupos respondem de forma diferente para cada tipo de antibióticos, portanto, é uma técnica útil para selecionar a droga antimicrobiana inicial antes de uma infecção. Deve ser levado em conta que, em certas situações (tais como sepse), é muito importante iniciar um tratamento antibiótico precoce adequado, porque a grama mancha chamadas urgentemente em muitas ocasiões.
A coloração de Gram também tem certas limitações. Algumas bactérias não têm nenhuma parede, como por exemplo o Chlamidiase não podem ser identificadas como vírus. Nestes casos a mancha colorida não nenhum germe. Outro aspecto negativo do teste é que não é possível identificar o exato tipo de bactéria responsável pela infecção. Então, é necessário realizar uma cultura microbiológica, que é sempre acompanhada por uma antibiograma para estudar com precisão o antibiótico mais eficaz.

Quando feita uma coloração de Gram

Uma mancha de Gram é recomendado em todas as situações em que você quer fazer uma primeira abordagem para a classificação das bactérias isoladas. Além de seus estudos de investigação científica, também é realizada em hospitais e clínicas em todo o mundo para estas doenças:
Pneumonia: você pode pegar uma amostra de escarro que uma coloração de Gram é realizada para identificar os organismos responsáveis.
Infecção de urina: a coloração de Gram pode ser usado na urina com suspeita de infecção. A amostra deve ser colhida com cuidado para não contaminar com bactérias da vagina ou o prepúcio.
Uretrite: é a infecção sexualmente transmissível mais comum e tende a produzir secreção através da uretra, que é recolhida para realizar a coloração de Gram.
Meningite: coloração de Gram colorida mantido as bactérias que estão infectando o líquido cefalorraquidiano.
Esfregaço vaginal: embora haja uma infinidade de bactérias na vagina, a coloração de Gram pode tingir todas elas e ver a proporção de Gram-positivas e Gram-negativas. Assim, a vaginose, tão comum em mulheres na menopausa é diagnosticados.
Abscessos: quando acumula pus em qualquer lugar deve ser drenado e plano após terapia antibiótica se for necessário, e por isso é muito útil saber qual o tipo de bactéria é a causa da caixa.
Sepse: neste caso a amostra coletada é sangue; um pequeno tubo de cada braço.

Uma preparação de mancha de Gram

Se eles vão realizar um estudo com a técnica de Gram stain aqui são os pontos que você deve ter em mente:
Duração: coleta de amostra, geralmente, leva muito pouco tempo, o que é preciso fazer uma análise de sangue. Geralmente demora segundos ou minutos. Depende da área onde você precisa coletar a amostra (não uma urina do que uma amostra de líquido cefalorraquidiano leva o mesmo). Mancha de Gram resultados tome mais um pouco, normalmente cerca de uma hora.
Admissão: admissão nunca é necessária. A coleta de amostra é realizada no momento. O caso que você fez o teste durante uma entrada para identificar a bactéria que provoca a infecção, mas neste caso, a razão para o rendimento será que seu estado de saúde também pode ser.
é necessário ser acompanhado?: depende do método de coleta da amostra e seu estado de saúde. Se o teste for solicitado urgência geralmente porque seu estado de saúde é grave e é melhor você está acompanhado.
Drogas: não preciso de tomar qualquer medicação prévia. Você deve dizer a seu médico todos os medicamentos que você está tomando na época. Alguns medicamentos podem dar resultados falsos negativos do teste, por exemplo, se você tomar antibióticos e deseja detectar as bactérias que causam infecção.
Comida: você pode comer normalmente, você não precisa ir em jejum. Mas se a amostra for sangue você pode para aproveitar a picada do Analytics para medir-se com outros parâmetros no sangue (açúcar, colesterol, etc.), e você deve relatá-la antes, para que eles saibam que eles serão alterados.
Roupas: você pode usar roupas normais.
Documentos: é aconselhável levar seu cartão de saúde, embora na maioria das vezes é o suficiente para que leve a roda com o qual o médico mandou você prova.
Gravidez e lactação: este teste pode ser normalmente em qualquer das duas situações.
Contra-indicaç ões: não existem contra-indicações.

É uma coloração de Gram

Quando chegares à consulta o médico fará algumas perguntas gerais sobre seu estado de saúde: doenças importantes fatores de risco, estilo de vida, sintomas de infecção, etc. O médico irá solicitar uma mancha de Gram quando se considera que é necessário e é a melhor maneira para orientar seu tratamento antibiótico infecção. Também você executar um general exame físico irá avaliar se você pode receber a terapia antibiótica ambulant, e é preferível que você ficar conectado.
Então conduza você de amostragem que no qual será a coloração de Gram. De acordo com a coleção do site de uma ou outras medidas a tomar são recomendados. Por exemplo, se uretral deve não urinar duas horas antes, se é um escarro melhor que é a primeira coisa de manhã, e se é melhor sangue que corresponde a um pico de febre. Mas serão esses detalhes sabe o médico antes de testar você, então você não deve se preocupar.
A coloração de Gram é realizada em laboratório, e você não vai estar ciente de nenhuma das etapas da técnica. Então os conhece-los resumidos abaixo:

1. Estende-se a amostra coletada (que tende a ser viscoso ou líquido) em uma lâmina de vidro e deixe secar.

2. Metanol é aplicado à transportadora; Assim, as bactérias preso na superfície.

3. Violeta de genciana, um corante que mancha todas as bactérias que púrpura é adicionada. Você deve parar por um minuto fazer efeito.

4. Lavar a cor de amostra de água e adicionar álcool-acetona para desvanecer-se as bactérias que estão manchadas com violeta genciana. É a parte mais importante do teste, uma vez que se for deixado muito tempo todas as bactérias são desteñirían. Depois ele é lavado novamente com água para eliminar o álcool.

5. Adicione fucsina, outro corante que manchas rosa bactérias que não tenham tingido de roxo. Então você pode ver sob um microscópio, embora eles sejam Gram-negativos.

6. A microbiologista estudou a amostra sob um microscópio e identifica bactérias coradas.

Complicações da coloração de Gram

As complicações da mancha de Gram são inexistentes. É um teste seguro que não acarrete riscos para as pessoas que estão sujeitos a ele. O único risco é aceitar o falso como resultados positivos ou negativos e tomar medidas erradas a este respeito, como acontece quando a coloração não são observadas bactérias porque um antibiótico foi tomado anteriormente. Normalmente, a amostra não implica riscos, exceto aqueles de punção lombar no caso de meningite.

Resultados de mancha de Gram

O resultados das Gram stain demorar entre vários minutos e uma hora, desde que a amostra é coletada para estudo. Não é sempre que você tem que se preocupar com os colecionando, já que geralmente é seu médico que recebe os resultados de teste (por telefone, se for urgente, ou com um relatório que se pode esperar 24 horas). Na consulta, o médico vai ser a interpretação mais adequada do resultado. Se você é admitido comunicá-las-se durante a sua estadia no hospital, ou mais tarde se dada dispensa médica anteriormente.
A coloração de Gram é relatada com identificação ou não de bactérias. Se houver bactérias, a microbiologista indicará se Gram positivos (roxo) ou Gram-negativas (rosas), como tem e são organizadas. De acordo com sua forma podem ser cocci (esferas), barras (cilindros finos) ou coccobacilli. Eles podem ser dispostos em cluster ou correntes; Às vezes eles estão espalhados.
Geralmente o resultado da coloração de Gram pode ser resumido em bactérias Gram-positivas ou Gram negativas bactérias. Só com isso já é suficiente para planejar o tratamento antibiótico inicial. Dias mais tarde será o resultado da cultura microbiológica, que receberá a determinada espécie de bactéria e sua sensibilidade aos antibióticos; Você pode fazer a inicial antibiótico é alterado por outro.
Embora seja um teste útil pode fornecer falso positivo e negativo. Ele deve ter em mente que a amostra é capturada em um tempo específico e é condicionada por tratamentos anteriores do paciente (principalmente antibióticos) e a capacidade do médico ou da enfermeira que recolhe-lo. Ele também deve ter em conta que o resultado do teste varia de acordo com a experiência da microbiologista que observa a amostra manchada.
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O que é uma tomografia por emissão de pósitrons (PET)

Tomografia por emissão de pósitrons (PET por seu nome em inglês, a tomografia por emissão de pósitrons) é um teste de diagnóstico que, através da utilização de uma pequena quantidade de uma substância radioativa, permite para obter imagens do interior do corpo.
Ao contrário de outras técnicas tais como tomografia computadorizada (CT) ou magnética nuclear (NMR), a ressonância de PET não dá informações anatômicas do organismo, mas ele detecta a atividade metabólica das células que você quer estudar. Por exemplo, você pode determinar o fluxo de sangue, consumo de oxigênio ou o consumo de açúcar, certas células. Por esta razão, utilizado principalmente para o diagnóstico e acompanhamento de pacientes com câncer, porque as células do tumor têm um metabolismo de diferentes células saudáveis.
PET pode ser usado também em outros campos como em Cardiologia ou Neurologia. Utilização de substâncias radioativas, é uma técnica que está incluída em uma parte da chamada medicina medicina nuclear.
A máquina de PET é muito semelhante ao usado para fazer um TAC. É uma máquina grande em forma de donut e uma maca para dentro onde o paciente deita-se. Antes da tomada de imagens é dada uma substância radioativa, chamada um forro, ou radiofarmacêutico intravenosa, oral ou inalado através de, dependendo do diagnóstico presumível. Este radiofarmacêutico circula através do corpo e varas para as células do tumor, que começarem a emitir uma pequena quantidade de radiação. Esta radiação é detectada pelo PET da máquina, que produz uma imagem que destacar as áreas do corpo onde acumulou o radiofarmacêutico e que eles possam corresponder a tumores.
Em muitas ocasiões é um TAC enquanto o PET é feito. Isto permite ver imagens do corpo por duas técnicas diferentes, que podem ser mescladas em uma única imagem e oferece uma informação muito precisa sobre a possível patologia. Dispositivos que incorporaram as duas tecnologias são utilizados para isso.

Em que casos é a emissão de pósitrons realizada tomografia computadorizada (PET)?

As razões mais comuns para os quais você pode solicitar a realização de PET são os seguintes:
· Detecta um câncer.
· Detecta se um câncer se espalhou através do corpo, ou seja, se ocorreu metástase.
· Para determinar a eficácia de um tratamento contra o câncer, ou seja, se o tratamento tem alcançado uma redução ou desaparecimento de tumores ou metástases.
· Para determinar se o câncer voltou depois de ter sido eliminado com o tratamento.
Menos freqüentemente e fora do campo de câncer, pode ser usada para o seguinte:

• Estudo do fluxo de sangue para o coração e ver o efeito de infarto do miocárdio o músculo cardíaco. Após um ataque cardíaco, o PET pode identificar áreas do músculo do coração que são ainda viáveis e que podem beneficiar do tratamento de revascularização do miocárdio.
• Avalie o funcionamento do cérebro em doenças tais como os problemas de memória, epilepsia e outras doenças neurológicas.

Preparação para a tomografia por emissão de pósitrons (PET)

Estas são as questões que você deve considerar quando você se submete a uma emissão de positron Tomography (PET):
Duração: a imagem dentro da máquina de PET pode durar cerca de 20-30 minutos. O radiofarmacêutico gerenciará cerca de 60 minutos antes do tiroteio.
Entrada: o teste pode ser feito em ambulatório.
é necessário ser acompanhado?: não precisa ser acompanhado, embora talvez ajude se faz você se sentir mais relaxado.
Drogas: não é necessário tomar alguma medicação prévia
Comida: deve ser que ele não coma nem comida, nem água horas antes do teste.
Vestuário: você pode usar qualquer roupa que você quer, mas é preferível que é fácil de remover. Não queres levar objectos metálicos (brincos, pulseiras, etc.), porque ser-lhes-á solicitado para removê-los durante o teste.
Documentos: deve ser o consentimento informado, que é um papel onde eles te explicam o que é o teste e seus riscos potenciais. Você deve lê-lo cuidadosamente e levá-lo assinado. Você deve tomar a roda da solicitação de teste.
Contra-indicaç ões: Ele não deve fazer um enema nos seguintes casos:

• Se você executar um CT e PET, contra-indicações para o teste serão aqueles do TAC, como por exemplo a alergia a contraste iodado.
• Na gravidez, porque a técnica é realizada com raios x, que podem prejudicar o feto.

Gravidez e lactação: devem ser evitados durante a gravidez, especialmente no primeiro trimestre, o risco de radiação para o feto. Alguns radiofármacos podem ser removidos por leite materno, então é aconselhável informar o seu médico que você está dando chupada antes de executar o procedimento. Para evitar problemas, mães que estão dando o aleitamento materno podem evitar amamentação durante as horas após o teste. Durante essas horas a mãe pode retirar o leite através de uma bomba e descarte. Em antecipação do espaço de tempo que não será capaz de amamentar, a mãe pode retirar o leite antes de testar e armazenar o suficiente para cobrir as necessidades da criança durante este período. Tempo que deve esperar após o teste depende o radiofarmacêutico administrado, mas eles são geralmente algumas horas.

Outras considerações

Não exercer imediatamente antes do teste e ser tão relaxante quanto possível, porque qualquer movimento pode alterar o resultado deveria.

Como é a tomografia computadorizada (PET) emissão de positron

A unidade em que o teste é donut-dado forma e dentro de movimentos de uma maca que é onde reside o paciente, geralmente de face para cima. O sofá se move no interior buraco da tomografia e permanece dentro de 20-30 minutos enquanto imagens são tiradas. Ao contrário de MRI, este teste não causa geralmente claustrofobia, porque o paciente não permaneça dentro de um site fechado. Ruído não é ouvido. Em geral, pode ser necessário mudar as roupas por um roupão de hospital, mas isso depende dos centros. Eles vão fazer você tirar todos os objetos de metal, incluindo dentaduras ou o sonotones, porque eles podem interferir com as imagens obtidas.
Cerca de 60 minutos antes das imagens você será dado o radiofarmacêutico oralmente, por via intravenosa, ou através da inalação. Se o medicamento radiofarmacêutico é administrado por via intravenosa vão pegar uma veia através do braço para inseri-lo.
Durante o procedimento, um técnico estará vendo através de um vidro de um quarto adjacente e irá instruí-lo para não se mover. Onde é feito um CT com PET, geralmente primeiras imagens de CT são tomadas e, então, aqueles de um PET. Às vezes, depois o animal de estimação, repete a TAC com contraste. Dependendo do órgão estudado, podem exigir um procedimento diferente. Por exemplo, para estudar o coração você pode ser um animal de estimação antes e após o exercício, ou antes e após a administração de uma droga que aumenta o fluxo sanguíneo cardíaco.
Após o teste, posso dizer que esperar um pouco para ver esse técnico a qualidade das imagens se for necessário repetir algo. O fato de repetir a imagem não significa que eles têm encontrado algo de errado, então não deve ser causa de preocupação. Depois de testar o braço IV, eles retirar a menos que você tem que repetir algum procedimento no mesmo dia.
Animal de estimação é um teste muito seguro, pois a dose de radiação administrada é muito pequena. Reações alérgicas ao radiofarmacêutico podem ocorrer, mas são extremamente raras. A injeção do radiofarmacêutico pode causar leve desconforto no braço, mas muito curto. O radiofarmacêutico administrado por via oral não tem qualquer sabor, e a administração do radiofarmacêutico inalado através de não é diferente de inalação de ar ambiente.

Resultados da tomografia por emissão de pósitrons (PET)

As imagens obtidas pelo CT scanner podem ser vistas imediatamente. No entanto, sua interpretação requer muita experiência e é realizada por médicos especializados em medicina nuclear. Este especialista vai fazer um relatório escrito que lhe dará alguns dias do teste juntamente com as imagens obtidas.
O relatório do resultado irá incluir dados sobre a técnica utilizada, encontra o radiofarmacêutico usada e encontrada. O tipo de descoberta pode variar muito, dependendo da patologia e estudou órgão. É o mais freqüente para atuar como parte do diagnóstico ou acompanhamento de um câncer, e que relatório da presença ou ausência de lesões compatíveis com patologia, tumor, as células cancerosas têm um diferente ao metabolismo de células normais, então destaque nas imagens obtidas por um PET. Muitas vezes compara o novo estudo com estudos anteriores e é informado de possíveis alterações em lesões e a presença de novas lesões. No caso do cardíaco patologia é relatada a presença de atividade metabólica das células do coração, indicando a sua viabilidade após infarto do miocárdio. No caso do cérebro, informá-lo de possíveis fontes que podem estar causando a epilepsia, ou alterações na atividade do cérebro relacionado com alguma doença em particular. No caso que um TAC é concluída enquanto o PET informá-lo das conclusões por essas imagens como tumores, inflamações, etc. e sua coincidência ou não, com lesões que podem aparecer em um PET.
É aconselhável ir para pegar o resultado e não presuma que tudo está normal, porque os resultados não são entregues dentro de algumas semanas. O médico que solicitou o teste lhe dará os resultados e irá instruí-lo a se é necessário para outros exames complementares ou seguir qualquer tratamento.
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O que é uma tomografia computadorizada (CT)

O computado tomografia computadorizada ou TC, também conhecido como varredura ou TC (tomografia computadorizada), é um teste de diagnóstico que permite imagens de raio-x do interior do corpo sob a forma de cortes transversais, através da utilização de raios-x, ou, se necessário, sob a forma de imagens tridimensionais.
Casos em que é realizada uma tomografia computadorizada ou tomografia computadorizada?
As razões mais comuns que pode ser solicitada a realização de uma tomografia computadorizada ou tomografia computadorizada são os seguintes:
No caso de trauma para detectar hemorragia, lesões de órgãos internos ou fraturas.
Para diagnosticar tumores e ver sua extensão possível.
Para estudar as doenças da medula espinhal ou coluna vertebral.
Para diagnosticar certas infecções.
Para orientar algumas intervenções como a obtenção de biópsias ou drenagem de abscessos.
Em muitas ocasiões, é necessário gerenciar um líquido chamado contraste, que tende a ser um composto de iodo, e que se destaca em imagens obtidas com o TAC, o que facilita a interpretação do teste. Este meio de contraste é geralmente administrado por via intravenosa, embora eles também podem administrar via orais ou raras vezes, de outras formas.

Preparação prévia para um TAC

Se você vai fazer de você um TAC, estas são as questões que você deve fornecer antecipadamente:
Duração: o teste é realizado em poucos minutos. O que leva mais tempo é despir-se e tomar uma rota venosa quando é necessária a administração da injeção intravenosa de contraste. Se você executar uma intervenção como uma saída de biópsias ou drenagem de um abcesso pode durar mais.
Entrada: o teste pode ser feito em ambulatório.
é necessário ser acompanhado?: não precisa ser acompanhado, embora talvez ajude se faz você se sentir mais relaxado.
Drogas: não é necessário tomar alguma medicação prévia.
Comida: varia de acordo com o órgão que está sendo estudado, em geral, é necessário ir em jejum se você administrar um contraste.
Vestuário: você pode usar qualquer roupa que você quer, mas deve ser fácil de remover. Não queres levar objectos de metal (brincos, pulseiras, etc.), pois ser-lhes-á solicitado para removê-los durante o teste.
Documentos: deve ser o consentimento informado, que é um papel onde eles te explicam o que é o teste e seus riscos potenciais. Você deve lê-lo cuidadosamente e levá-lo assinado. Tem que tirar a roda da solicitação de teste.

Outras considerações

O uso de um medicamento anti-diabético chamado metformina pode estar associado a efeitos colaterais graves quando administrado com contraste intravenoso. Isso é porque, em alguns pacientes, particularmente em pacientes com rim, coração ou fígado, doença que deveria parar de tomar metformina antes de executar um CT com contraste e isso pode ser necessária monitorar antes da função renal para reintroduzi-lo.
Deve ser observado o técnico a possibilidade de ter alergia a iodo ou o contraste iodado, porque é uma contra-indicação para a realização de uma tomografia com contraste
Não exercer imediatamente antes do teste e ser tão relaxante quanto possível, porque qualquer movimento pode alterar o resultado deve

Contra-indicações da TAC

Não deve ser um TAC nos seguintes casos:
Se você tem alergia ao iodo ou corante pode ser a prova, mas evitando a administração do contraste.
O contraste por via oral é contra-indicada em casos de suspeita de perfuração do trato digestivo e antes de uma endoscopia ou cirurgia envolvendo o aparelho digestivo.
O uso de contraste intravenoso é contra-indicada se houver doença cardíaca ou renal grave e em alguns tumores como feocromocitoma ou mieloma. Ele é também contra-indicado no caso de algumas doenças da tireóide, como iodo que transporta o contraste pode ser prejudicial para a tireóide.
A gravidez é uma contra-indicação para o teste, com ou sem contraste.

O TAC durante a gravidez e lactação

O TAC deve ser evitado na gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre, devido ao risco de radiação para o feto. Aleitamento materno em geral não é uma contra-indicação para realização do teste, mesmo que administrado contraste intravenoso. A quantidade de contraste que pode ser excretada pelo leite é menos de 1% do administrado e o bebê quantidade absorvido através do intestino é inferior a 1% do que eles comem. Portanto, o montante que pode atingir o bebê é tão pequeno que não é aconselhável parar a amamentação para realizar uma tomografia com contraste.
No entanto, essas mães que se preocupam com o risco que você possa ter sobre seu filho esta exposição mínima de contraste, pode evitar amamentação durante as 24 horas após a conclusão do procedimento. Este é o tempo que leva para eliminar todo o contraste do sangue da mãe. Durante essas 24 horas, a mãe pode retirar o leite através de uma bomba e descarte. Em antecipação deste período que não seja a amamentação, a mãe pode remover o leite antes de testar e armazenar o suficiente para cobrir as necessidades da criança durante 24 horas.

Procedimento: como é um CT

O dispositivo que é um CT scanner ou scanner, donut -movimentos dentro e em forma de uma maca que é onde reside o paciente, normalmente viradas para cima. A tabela se move no interior buraco do scanner por alguns segundos e então vai fazer vários raios-x. Ao contrário de MRI, este teste não causa geralmente claustrofobia, porque o paciente não permaneça dentro de um site fechado. Ruído não é ouvido.
Em geral, é necessário trocar a roupa por um roupão de hospital. Se você executar um CT craniana é geralmente não necessário trocar de roupa. Eles vão fazer você tirar todos os objetos de metal, porque eles interferem nas imagens radiográficas.
No caso desse contraste é administrado oral são dadas a bebida anteriormente testado um tipo de mingau contendo bário. Se o contraste por via intravenosa é eles vão pegar uma via venosa no braço e introduziram o contraste lá momentos antes do tiroteio.
Durante o procedimento, um técnico estará vendo-o através de um vidro de um quarto adjacente e irá instruí-lo a que não se move. Às vezes você pode dizer que você não respirar por alguns segundos. No final do teste, se eles têm administrado contraste, posso dizer que esperar alguns minutos na sala adjacente, se aparecer uma reação alérgica.
O TAC é um teste muito seguro. A reação mais grave pode ser uma alergia ao contraste oral ou intravenosa. Os sintomas da alergia, podem variar de uma sensação de calor e o aparecimento de uma erupção de pele, a uma reação alérgica muito grave chamada choque anafilático. Mas tranquilo, sempre haverá um gerente de cuidados de saúde para resolver estas eventualidades raras. Alergia é muitas vezes imediatamente após a administração do contraste. No entanto, muito raramente, você poderá receber horas de alergia após a administração de contraste, causando comichão, dificuldade em engolir ou respirar. Neste caso deve contactar urgentemente um médico.
Contraste intravenoso, às vezes, dá um pouco de calor no corpo através da veia. Quando sair da veia durante sua introdução pode causar reações inflamatórias locais.
Contraste por via intravenosa em casos raros pode causar insuficiência renal. Isto foi mais freqüente no passado com meio de contraste que não é mais usado. Por outro lado, a dose de radiação é recebida em um TAC é muito pequena e não produz efeitos colaterais.

Resultados da tomografia computadorizada

As imagens obtidas pelo CT scanner podem ser vistas imediatamente. No entanto, sua interpretação requer muita experiência e é realizada por médicos radiologistas. Este especialista vai fazer um relatório escrito que lhe dará alguns dias do teste juntamente com as imagens radiográficas obtidas.
O relatório do resultado irá incluir dados sobre a técnica utilizada, se era necessário o uso de contraste e os resultados encontrados. O tipo de descoberta pode variar muito, dependendo da patologia e estudou órgão. Muitas vezes você pode encontrar tumores benignos ou malignos, sinais que indicam várias infecções como abcessos ou cavidade em qualquer órgão, ou patologia nos ossos, como fraturas ou malformações. Em relação os vasos que irrigam os vários órgãos, você pode encontrar o trombo, infartos vasculares (devido ao bloqueio de uma artéria) ou sangramento. Muitas vezes é necessário repetir o teste para ver como evoluem diferentes lesões espontaneamente ou com tratamento.
É aconselhável ir para pegar o resultado e não assumir que tudo é normal, porque os resultados não são entregues dentro de algumas semanas. O médico pediu o exame lhe dará os resultados e irá instruí-lo a precisar fazer outros exames complementares ou tratamento.